新冠肺炎疫苗三期临床要完成哪些试验?多久才能投入使用?这位院士...

虽然二期临床试验初步提示本次研发的新冠疫苗安全有效,但保护率如何,还需要完成三期临床试验,也就是让疫苗在流行区域完成一个流行周期的有效性测试。王军志:新冠疫苗必须在流行区域去做,才能完成三期临床,这个过程中需要花一些时间。未发现不同来源新冠病毒产生抗体反应差异针对新冠病毒毒株在亚洲、欧洲、北美等地略有...

专访疫苗研发专班工作组组长郑忠伟:老年人接种率仍需大幅提高

国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长郑忠伟:目前全球累计因新冠死亡已经超过500万例,平均年龄大概在70岁左右,而我们按照近期看到的一些数据统计也看到,65岁以上的老人,75岁以上的老人,85岁以上的老人,相较于年轻人来讲,他的重症的风险是5倍、7倍、9倍,他死亡的风险是90倍、220倍、570倍。老年人...

新冠疫苗接种后保护期有多久?老年人可以接种吗?……权威回答!

两剂疫苗间隔多久比较好?首剂接种之后,接种第二剂间隔要求大于等于三周以上,尽量在接种第一剂次疫苗后八周内尽早完成第二剂接种。如果接种了第一针,第二针没有按照规定时间完成,在后续第二针补种的时候不需要重新开始接种,只要完成了第二次接种就可以。现在全国各地都有新冠病毒疫苗接种点,把情况向接种点说了...

疫情到底何时能结束?疫苗需要每年打吗?专家这样说

新冠病毒疫苗不需要每年都接种,当有疫情发生时,或者出现局部流行,需要接种疫苗。在疫苗接种完成后的半年内,是免疫效果最好的时期,此时抗体水平高,免疫保护能力强,半年后抗体可能逐渐下降。但基于冠状病毒的感染特点看,我认为新冠疫苗抗体可以在人体内维持2至4年,对于个人而言,这段时间内不需要做抗体检测。另外,目前...

专注宠物疫苗研发,艾益动物药品完成数亿元C轮融资

艾益动物药品于2018年8月在苏州工业园成立,主要从事创新性兽用生物疫苗的研发和生产。公司正在建设兽用生物安全二级实验动物房和GMP中试车间。公司针对中国动物流行病的防疫需要,提出了完整的研发布局和产品线。目前,艾益动物药品研发进展最为领先的产品是犬支气管败血波氏杆菌疫苗,也通常被称为犬窝咳疫苗、犬舍...

艾美疫苗近年来研发投入呈高速增长态势 2024年三款重磅迭代升级...

一路推进升级产品到新型工艺高效价人二倍体狂苗、无血清迭代狂苗，再到mRNA迭代狂苗；在mRNA技术平台上，该公司mRNA技术平台通过上万例受试者临床试验数据的验证，平台产品的安全性和有效性已得到了充分验证，基于该平台研发的mRNA呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗、mRNA带状疱疹疫苗，均预计在2024年完成临床试验申请(www.e993.com)2024年11月8日。

康希诺宇学峰:疫苗研发“道阻且长”,需要坚持长期主义

2023年8月7日,还与全球领先制药公司阿斯利康签署《产品供应合作框架协议》,以支持其对mRNA技术等特定疫苗的研发。宇学峰介绍道,今年上海临港的mRNA产业化基地一期项目已完成,未来将研发生产更多先进疫苗,相信可以全球领先。而在消灭脊髓灰质炎病毒方面,康希诺生物更是从十年前就开始布局蛋白结构设计和VLP组装技术,尝试...

艾美疫苗三款疫苗计划今年完成上市申报,子公司计提大额减值损失

3月4日,艾美疫苗发布多则公告披露在研疫苗研发新进展。其中,13价肺炎结合疫苗、无血清迭代狂犬疫苗、23价肺炎多糖疫苗均已完成三期临床试验的现场工作,正在开展新药申报上市前的各项准备工作,计划2024年完成上市申报;4价结合流脑疫苗二期临床试验启动,吸附破伤风疫苗提交临床试验预申请。

中国科学家研发出新一代艾滋病疫苗,人类摆脱“恐艾”还有多远?

卢洪洲:在未联合使用抗逆转录病毒疗法的情况下,成功抑制病毒6年,说明这些猴子已实现了HIV功能性治愈。这是当前HIV疫苗研发领域一个极其令人鼓舞的动物实验结果。但需要明确的是,人类和非人动物的免疫系统存在差异,特别是关于HIV的应对和复制过程,动物模型可能无法完全模拟人体免疫系统对HIV的反应。

百亿市场接力赛,国产9价HPV疫苗进展到哪了?

除此之外，公司也提示若商业化工艺验证无法按计划完成，将导致具备商业化生产条件的时间延后。02瑞科生物，已完成第18个月访视有着“国产HPV九价第一股”之称的瑞科生物，其重组HPV九价疫苗REC603的III期正在河南、云南、山西三省开展III期保护效力试验。在2023年中报中，公司表示，REC603主效力试验研究正在按照...