康蒂尼药业羟尼酮(F351)三期临床试验完成最后一名患者随访

据康蒂尼药业官微,康蒂尼药业宣布其开展的关键性产品F351(通用名:羟尼酮)三期临床试验已圆满完成最后一名患者随访。羟尼酮是已获批抗肺纤维化(特发性肺纤维化)药物吡非尼酮的结构类似物。羟尼酮可通过抑制肝星状细胞增殖和TGF-β信号通路实现对肝纤维化的逆转。本次三期临床试验旨在评估羟尼酮在治疗慢性乙型肝炎(...

巴西公布科兴三期数据:对重症保护效力达100% 可减少近80%感染就医

此前一项在多国开展的艾滋病疫苗临床试验发现,泰国临床试验获得的保护效力结果是30%,而南非临床试验获得的保护效力结果是0%,因为南非的艾滋病发病率是泰国的4倍以上,南非临床受试者面临的暴露风险比泰国临床受试者高出许多,这也可以在一定程度上解释为何新冠疫苗在巴西医护人员中的保护效力偏低。值得注意的是,科兴...

福安药业:目前三期临床试验方案已完成备案公示,将按计划开展

同花顺金融研究中心06月07日讯,有投资者向福安药业提问,优诺金生长激素临床试验完成了吗?请问什么时候上市?公司回答表示,目前三期临床试验方案已完成备案公示,将按计划开展。点击进入互动平台查看更多回复信息

...二期临床试验后,已向CDA提交沟通申请,争取早日开展三期临床试验

公司回答表示,尊敬的投资者您好,公司在研项目帕拉米韦吸入溶液在完成二期临床试验后,已向CDA提交沟通申请,争取早日开展三期临床试验。后续公司将按相关法律法规的要求披露项目进展。感谢您的关注!

...吸入溶液完成二期临床试验,申请CDA沟通,即将开展三期临床试验

请问公司帕拉米韦吸入溶液在二期临床试验后,是否有新的进展,目前处于什么阶段?董秘回答(南新制药(5.890,0.23,4.06%)SH688189):尊敬的投资者您好,公司在研项目帕拉米韦吸入溶液在完成二期临床试验后,已向CDA提交沟通申请,争取早日开展三期临床试验。后续公司将按相关法律法规的要求披露项目进展。感谢您的关注!

...亿元,新药研发项目27项,牛黄小儿退热贴已完成三期临床试验并报产

健民集团：全年实现收入21.64亿元，新药研发项目27项，牛黄小儿退热贴已完成三期临床试验并报产金融界3月26日消息，健民集团披露投资者关系活动记录表显示，公司医药工业保持持续增长，全年实现收入21.64亿元，其中OTC产品线全年实现销售收入11.06亿元，医院线产品实现销售收入10.58亿元(www.e993.com)2024年11月29日。医药商业通过新业务拓展等实现...

金城医药:VGX-3100在中国的开展三期临床试验,预计年内完成所有受...

金城医药董秘:投资者,您好,VGX-3100在中国的开展三期临床试验,预计年内完成所有受试者入组。感谢您对公司的关注。投资者:目前国家颁布了新国九条,提及要求强化上市公司的现金分红监管,上市公司要形成稳定、持续、可预期的分红机制。请问贵公司目前累计现金分红情况是怎样的,是否能达到新规要求?

国产九价HPV疫苗申请上市时间近了!万泰生物三期临床试验主要结果...

4月10日下午,万泰生物(603392.SH)发布了公司九价HPV疫苗三期临床试验揭盲结果的公告。公告介绍称,近日,万泰生物九价HPV疫苗已按计划完成V8访视的标本检测,主要分析数据集中累积到方案预定的12月持续性感染终点事件数,已完成揭盲并取得主要数据初步分析结果。公司收到了第三方统计公司交付的主要数据初步分析结果,主要结...

“稻米造血”完成三期临床试验,背后公司计划科创板上市

具体到前述Ⅲ期临床试验,这是一项多中心、随机、双盲、阳性对照研究,共入组328例肝硬化低白蛋白血症患者,以1:1的比例分别接受HY1001和人血清白蛋白治疗。试验主要终点为治疗期间患者血清白蛋白浓度达到35g/L及以上的受试者比例。以前述试验结果来看,HY1001的疗效不劣于人血清白蛋白,即植物源重组人血白蛋白的疗...

中国流感疫情攀升!太景流感新药TG-1000完成三期临床试验收案

流感病毒重回全球主要感染性疾病行列，自2023年10月起，中国的流感疫情显著上升，太景合作开发伙伴健康元仅耗时2.5个月就完成收案工作，较原定计划缩短一半时间，而与TG-1000三期临床试验同步进行的尚有物质平衡研究，目前进展顺利。TG-1000三期临床试验设计为多中心、随机、双盲的研究，目的在于评估TG-1000对照安慰剂在...