【科技前沿】Nature | 郭强等揭示Synaptophysin调控突触小泡生成...
结果表明,在突触小泡上V-ATPase能够与Synaptophysin形成1:1化学计量比的稳定复合物,而该复合物在此前分离纯化的样品中未被观察到1-4。为了进一步区分Synaptophysin和其同源物,研究者构建了Synaptophysin基因敲除小鼠,并解析了其突触小泡上的V-ATPase结构,其中电子密度的缺失验证了该蛋白为Synaptophysin。高分辨率结构分...
Science:新研究揭示V-ATPase在天然突触小泡中的三维结构
这项新研究的发现表明,突触素可能有助于在突触小泡最初形成时招募V-ATPase。鉴于发现V-ATPase与突触小泡中的突触素相互作用,这些作者正在与多伦多病童医院神经科学与心理健康项目的高级科学家Lu-YangWang博士合作,以了解这种相互作用在大脑中的作用。他们还想了解突触小泡的装载如何导致V-ATPase自我分解,以及这一...
Science:新研究破解突触形成机制
荧光蛋白揭示突触小泡的发育过程为了从一开始就跟踪突触前膜的形成,这些作者使用CRISPR基因剪刀将荧光蛋白插入人类干细胞,并用改造后的干细胞生成神经元。有了这种荧光标记,他们如今就能在显微镜下直接观察发育中的人类神经细胞中新生突触小泡的发育情况。突触小泡是含有化学信使的膜囊泡,储存在每个突触处,用于将电信号...
Cell: 聚焦神经突触里的相分离,张明杰院士团队为理解细胞内短距离...
张明杰院士课题组于2019年在MolecularCell首次提出了相分离介导突触前膜活性区形成这个概念4;随后于2021年在MolecularCell探讨了相分离介导的突触小泡在活性区的定位机制5;本文作为张明杰院士课题组在突触前膜相分离研究领域的第三部力作,继前两部研究的深厚积淀之上,进一步深入探索了钙信号刺激下,相分离机制...
突触修剪领域大bug!科学家发现脂褐素自发荧光影响评估小胶质细胞...
组织中自发荧光最主要的来源是脂褐素。脂褐素的内容物为电子密度不等的物质、脂滴、小泡等,是溶酶体作用后剩下不再能被消化的物质而形成的残余体。在小胶质细胞中,脂褐素的聚集可由髓磷脂消化不完全和溶酶体途径的破坏引起。已有研究表明2月龄小鼠小胶质细胞溶酶体内存在脂褐素的自发荧光,可能引起假阳性结果。
Nature一周论文导读|2024年7月25日
突触V-ATPase-突触蛋白复合物的结构和拓扑结构(导读领研网)神经突触小泡是神经系统中负责存储和释放神经递质的关键亚细胞器,通过精确调控神经递质的释放介导信息传递(www.e993.com)2024年9月15日。本研究使用冷冻电子断层扫描和单颗粒三维重构技术,对小鼠大脑中分离的谷氨酸能突触小泡进行了表征,发现神经突触小泡膜上的氢离子泵V-ATPase与突触素...
追问weekly | 过去一周,脑科学领域有哪些新发现?
ATP水解过程中,SV膜上的V1复合体解离,表明小泡加载过程足以诱导酶的解离。研究发现,V-ATPase在加载神经递质(Neurotransmitters)到突触小泡后,会自发解体,这一过程控制了神经递质的释放。V-ATPase与突触蛋白相互作用,可能有助于募集V-ATPase至突触小泡。研究发表在Science上。
Cell | 南科大张明杰院士团队揭示细胞短距离囊泡运输新机制
首先,研究团队发现Pclo能够被招募至由synapsin相分离介导所形成的储备区凝聚体中(图2A)。随后,在钙信号的刺激下,Pclo作为钙感应器发生构象变化,并与突触小泡发生相分离。这一转变使得Pclo能够成功从储备区提取突触小泡,进而形成Pclo/囊泡转运凝聚体(图2B)。
黑龙江中医药大学:中药多糖防治阿尔茨海默病作用机制的研究进展
3.8.2调节突触可塑性突触可塑性是神经元连接强度的活动依赖性变化,反映大脑学习和记忆水平的改变[115]。线粒体对突触可塑性的调节至关重要,线粒体产生的ATP为突触前后区室的发育、膜电位的产生、突触小泡的募集和释放提供动力。长时程增强(longtermenhancement,LTP)和长时程抑制(longtermsuppress...
4Pi 荧光超分辨显微术综述丨Engineering
在另一个应用中,科学家专注于突触小泡,突触小泡是神经元细胞中一种平均直径为39.5nm的低电子密度泡状结构。这些突触小泡位于神经元突触前末端,用于储存神经递质,对于在神经元之间传播神经冲动至关重要。受益于isoSTED显微镜的能力,科学家还成功对海马体周围活动区表面池的空间分布进行成像。