Cell子刊:浙江大学吕志民团队发现哺乳动物细胞乳酰辅酶A合成酶

重要的是,在EGF刺激下,LDHA与ACSS2和KAT2A形成复合物。这一发现表明,LDHA在细胞核内产生的乳酸能够被ACSS2直接转化为乳酰辅酶A,进而被KAT2A用于介导组蛋白的乳酸化。这也说明当KAT2A与不同的复合物结合时,不仅能够催化组蛋白的乙酰化和琥珀酰化等修饰,还能发挥组蛋白乳酸化转移酶的功能。综上所述,ACSS2是一...

Cell Metab | 吕志民团队揭示哺乳动物细胞乳酰辅酶A合成酶促进组...

重要的是,在EGF刺激下,LDHA与ACSS2和KAT2A形成复合物。这一发现表明,LDHA在细胞核内产生的乳酸能够被ACSS2直接转化为乳酰辅酶A,进而被KAT2A用于介导组蛋白的乳酸化。这也说明当KAT2A与不同的复合物结合时,不仅能够催化组蛋白的乙酰化和琥珀酰化等修饰,还能发挥组蛋白乳酸化转移酶的功能。综上所述,ACSS2是一...

乙酰辅酶A代谢维持组蛋白乙酰化以促进人胎盘滋养层干细胞的合体化

并发现基础水平的糖酵解对于hTSC启动合体化分化必不可缺;其重要性体现在,糖酵解来源的乙酰辅酶A(Acetyl-CoA)直接用于修饰合体化启动、内分泌和炎性反应等关键功能相关基因转录起始位点(TSS)的组蛋白,进而控制合体化进程;糖酵解受阻不仅持续损害hTSCs细胞的分化能力...

《食品科学》:东北农业大学陈倩教授、秦立刚副教授等:益生菌降...

胆固醇的合成主要依靠自身细胞内源合成,在大多数细胞中均可合成,其中肝脏是进行胆固醇合成过程的主要部位。胆固醇的合成涉及近30个反应步骤,首先是两分子的乙酰辅酶A形成乙酰乙酰辅酶A,经HMG-CoA合酶催化,添加上第三分子乙酰辅酶A从而形成HMG-CoA,HMG-CoA被HMG-CoA还原酶还原为甲羟戊酸,随后经多步反应加工为FC。1....

研究揭示粘多糖症相关溶酶体乙酰转移酶的跨膜催化机制

研究发现,HGSNAT的跨膜螺旋形成亲水性的跨膜通道;位于胞质侧的Ac-CoA进入跨膜通道并引起通道扩张;通道中的活化位点组氨酸和天冬酰胺催化乙酰基从Ac-CoA转移到位于溶酶体侧的HS的葡萄糖胺基,完成乙酰基从细胞质一侧转移到溶酶体侧,而反应后,游离CoA被释放到细胞质中,乙酰化HS扩散到溶酶体腔内并进一步被降解。

【前沿进展】CSC | 黄仕强/王雁玲/王红梅团队揭示糖酵解-乙酰CoA...

胎盘绒毛是执行该功能的重要功能单元,它主要由内层的单核细胞滋养层细胞(CTB)和外层的多核合体滋养层细胞(STB)组成;STB是通过CTB细胞融合(即合体化分化)形成的(www.e993.com)2024年11月24日。STB位于胎盘外表面,直接与母血相接触,是母体营养物质转运到胎儿的关键部位,也是胎盘内分泌和感染抵御功能的重要执行者。

科学家重组真核生物tRNA乙酰化修饰活力并实现RNA定点高效乙酰化修饰

ac4C34活力重组、结构解析以及遗传学数据表明,TmcA以及TmcAL蛋白质通过两种不同的机制,分别利用乙酰辅酶A或乙酸作为乙酰供体,催化tRNAMet(e)ac4C34的生物合成。ac4C34可以阻止tRNAMet(e)的CAU反密码子与异亮氨酸AUA密码子的配对,防止AUA密码子被解码为甲硫氨酸,从而确保了细菌蛋白质合成的精确性。就真核生物tRNA而言...

科学家构建丙二酰辅酶A新合成途径,多杀菌素产量达到目前最高

在几乎在所有的生物体中，丙二酰辅酶A的合成都非常保守。即在丙酮酸脱氢酶（PDH，pyruvatedehydrogenase）的催化之下，丙酮酸可以形成乙酰辅酶A（acetyl-CoA）。而在乙酰辅酶A羧化酶（ACC，AcetylCoAcarboxylase）的催化之下，乙酰辅酶A可以形成丙二酰辅酶A。然而，从高效生物合成的角度来看，尽管PDH-...

双鹭药业:复合辅酶已恢复平稳增长,短、长效GLP-1产品分别在完成...

复合辅酶由新鲜酵母提取，主要成分为辅酶A、辅酶I、还原型谷胱甘肽、腺苷蛋氨酸、三磷酸腺苷（ATP）、二磷酸腺苷（ADP）、单磷酸腺苷（AMP）、1，6-二磷酸果糖（FDP）、黄素二核苷酸（FAD）、黄素单核苷酸（FMN）等。其中辅酶A、辅酶I、还原型谷胱甘肽、FAD/FMN等成分大都是人体内乙酰化反应、氧化还原反应、转甲基...

Nat Metab | ACLY在棕色脂肪组织中调节产热与代谢应激的新机制

令人费解的是,BAT活跃进行脂肪酸氧化的同时,也大幅增加了细胞质中的脂肪酸合成(FAS),形成了所谓的“无效代谢循环(futilemetaboliccycles)”3。这一现象表面上与其能量消耗的生理功能相矛盾,特别是考虑到BAT是脂质合成最活跃的组织之一。乙酰辅酶A是从非脂质前体(如葡萄糖)合成脂肪酸和新生脂质的底物...