Silacyclohexane,1,1-dichloro-,2406-34-0可用作有机合成中间体
1,1-二氯硅基环丁烷2351-33-91,1,-二甲基-1,2-硅氧杂环己烷5833-47-6硅杂环戊烷,1,1-二氯-2406-33-91,1-二乙氧基环己烷1670-47-91,4-二氯环己烷19398-57-3环三亚甲基硅烷2295-12-71,1-二氯-2,2-双(4-氯苯基)乙烯94142-97-91,3,5-三氯-1,3,5-三甲基-1,3,...
...氧硼杂环戊烷-5-甲醛的合成方法专利,降低成本提高产物纯度和收率
本发明所述合成方法的步骤为:(1)以化合物1为起始原料,经Miyaura硼酸酯化反应制得化合物2;(2)化合物2经还原反应制得中间产物化合物3;(3)化合物3经分子内脱水缩合反应制得中间产物化合物4;(4)化合物4经氧化反应制得目标产物,即所述1??羟基??1,3??二氢苯并[c][1,2]氧硼杂环...
...何川课题组Angew:级联氢硅化反应合成碳和硅中心手性的硅替环戊烷
基于课题组前期在硅中心手性构建方面的系列探索,作者发现亚甲基环丙烷作为一类重要的四碳合成子,在铜催化体系下能够和一级硅烷或者二级硅烷发生级联氢硅化反应,一步构建具有碳和硅中心手性的硅替环戊烷化合物。该反应的难点在于如何实现区域选择性、对映选择性以及非对映选择性的精准调控。通过一系列的条件优化,作者发...
JACS:硼化碳环的合成方法
ChristopheSalome与M.KevinBrown课题组通过交叉[2+2]-环加成反应实现了一系列硼化双环[2.1.1]己烷的合成。此外,通过对C??B键的转化,可以实现一系列其它方法难以合成的结构骨架。值得注意的是,作者还利用光-ene反应高非对映选择性的实现一系列三取代硼化环戊烷的合成。文献详情:JarettM.Posz,NeetuS...
萜类合成基因与其形成的确切酶学机制获揭示
Terrecyclicacid是一类由环戊烷骈双环辛烷组合而成的quadrane倍半萜骨架,经过氧化后修饰而成的一类具有抗菌、抗肿瘤活性天然产物。由于quadrane骨架的特殊结构与良好的生物学活性,其制备方法的研究受到广泛关注。然而,由于该类化合物特殊的结构和成环方式,使得其化学合成步骤多,产率较低,在一定程度阻碍了先导药物的...
萜类合成基因与其形成的确切酶学机制获揭示—新闻—科学网
Terrecyclicacid是一类由环戊烷骈双环辛烷组合而成的quadrane倍半萜骨架,经过氧化后修饰而成的一类具有抗菌、抗肿瘤活性天然产物(www.e993.com)2024年10月25日。由于quadrane骨架的特殊结构与良好的生物学活性,其制备方法的研究受到广泛关注。然而,由于该类化合物特殊的结构和成环方式,使得其化学合成步骤多,产率较低,在一定程度阻碍了先导药物的...
1,3-二(4-苯胺)金刚烷,在有机合成和配位化学中有应用
杂环息夫碱化合物含硫杂环席夫碱型大环化合物三嗪类席夫碱大环化合物杯[4]吡咯席夫碱化合物苯并磷杂环戊二烯2,2′-乙撑二氧基-双-(1,2-氧硼杂环戊烷)1,2,4-三唑席夫碱化合物杂环氨基酸席夫碱锡化合物以上资料来自昊然小编MSQ.2024.3.4...
厉害!2位作者,一篇Science!|加合物|复合物|构体|络合物|路易斯|...
如图4C所示,作者测试了[3][BF4]在绿光照射下两个不同光氧化还原反应中的催化活性:环戊烷的氯化和吡唑加成到1,1-双(对甲氧基苯基)丙烯上。有趣的是,只有[3][BF4]的外部形式具有催化活性,这证实了氧化膦从碳正离子中心脱离对于催化至关重要。这与[4][BF4]的行为形成对比,[4][BF4]缺乏形成外部...
他克莫司胶囊是激素药吗
他克莫司胶囊是一种环戊烷多氢菲的半合成衍生物,通过与亲脂性免疫抑制作用有关的受体结合,抑制白介素-2产生,从而干扰T淋巴细胞的增殖信号途径,进而抑制与排斥反应相关的免疫应答。而激素类药物如泼尼松、地塞米松等则通过影响基因表达和炎症反应来发挥其免疫抑制作用。两者的机制不同,因此他克莫司胶囊不属于激素类药物...
(S,R,S)-AHPC hydrochloride ≥97%@2024资料文献价格已更新
(S,R,S)-AHPChydrochloride≥97%是一种手性分子,具有两个对映异构体,分别为左旋和右旋。其化学名称为(1R,2S,4R,5S)-2-氨基-5-羟基-1-[(E)-氰基乙烯基]环戊烷氯化物。分子式为C7H12ClNNaO3,分子量为201.62。二、(S,R,S)-AHPChydrochloride≥97%的合成方法...