诚达药业申请一种4-氯吡咯并嘧啶类化合物或其衍生物的合成方法...

其包括步骤:以碱性物质作为催化剂,使环氧烷类化合物与氰基乙酸酯类化合物反应,生成中间体1,并进一步关环得到中间体2;以碱性物质作为催化剂,使醋酸甲咪类化合物与中间体1和中间体2反应,采用一锅法,得到6??氨基??5??(2??羟乙基)嘧啶??4??醇类化合物;继续采用一锅法,利用氧化剂使6??氨基??5??(2...

JACS:吡啶类化合物的氧化去芳构化反应

JACS:吡啶类化合物的氧化去芳构化反应导读近日,美国伊利诺伊大学厄巴纳分校(UIUC)DavidSarlah课题组报道了一种亲芳烃体(arenophile)介导吡啶类化合物的氧化去芳构化反应,可直接引入杂原子官能团,无需预先活化底物。通过将亲芳烃体平台与烯烃氧化化学相结合,合成了一系列二氢吡啶cis-二醇和环氧化物。值得注意的是...

2,2'-联吡啶CAS号: 366-18-7的性质、用途、合成及注意事项

-**有机合成**:作为有机合成的重要中间体,2,2'-联吡啶可用于合成含有联吡啶结构的有机化合物,如配位聚合物、染料、药物等。-**光电子器件**:由于其良好的光电性能,2,2'-联吡啶及其衍生物被广泛应用于光电子器件领域,如有机发光二极管(OLED)、太阳能电池等。**3.合成路线:**2,2'-联吡啶的合...

新型吡啶甲酸类除草剂——吲哚吡啶酸(草酯)

吲哚吡啶酸的合成：路线二：专利CN111065269A报道了以4-氨基-3,6-二氯-5-氟吡啶甲酸甲酯和7-氟-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷-2-基)-1-(三异丙基甲硅烷基)-1H-吲哚反应，得到4-氨基-3-氯-5-氟-6-(7-氟-1H-吲哚-6-基)吡啶甲酸甲酯，最后经一步得到目标化合物。反应式如下:前景展...

「工艺进展」BTK抑制剂ABBV-105合成工艺演变丨No.28

化合物24通过3-溴吡啶26合成。吡啶化合物与苄溴在乙酸乙酯中反应合成苄基吡啶盐27，收率85%。然后吡啶盐与NaBH4在乙醇溶剂中反应，以85%的收率合成烯基溴化合物28。然后经过倒酸碱操作纯化，最后在甲醇溶剂中成HCl盐，收率45%。化合物2的合成路线被重新优化后，避免使用了潜在致突变风险的硝基化合物，而是通过...

2024-2030年中国2-甲基吡啶行业现状研究分析及市场前景预测报告

2.2化学合成法2.2.1醛(酮)-氨法2.2.2醛(酮)-烯腈法2.2.3乙炔乙腈法第三章2-甲基吡啶的生产现状与生产企业3.1世界2-甲基吡啶生产现状3.2我国2-甲基吡啶生产现状3.2.1吡啶类化合物生产现状3.2.22-甲基吡啶生产现状3.3国内主要2-甲基吡啶生产企业产能统计3.4国内生产2-甲基吡啶产...

浙大团队打造新型类准晶二维金属有机框架,可用于水中污染物的高效...

然而,类准晶化合物的晶格排列,具有一定的复杂性,这让它们的合成仍然具有很大挑战。在拓扑上,开罗五边形平铺被认为是类准晶拓扑的对偶形式。在近期一项研究中,浙江大学陈志杰教授和团队,使用具有三角形构筑基元的羧酸配体和四边形金属簇,构建了一种3,4-连接的开罗五边形平铺二维金属有机框架。

新药研发(六)| 先导化合物下篇:药物设计之苗头化合物的改造

2.活性范围原则:应涵盖广泛的生物活性范围,包括高活性、中等活性和低活性化合物。这有助于捕捉活性与结构之间的非线性关系,并提高模型的预测能力。3.可用性原则:应易于合成或获取,并且在实验中易于测试其生物活性。这有助于加快实验进程,并确保模型的可靠性和可重复性。

...课题组:光促进苯环的骨架编辑反应用于合成DNA编码七元环化合物

七元环广泛存在于活性天然产物和药物分子中,但其合成具有极大的挑战性。由于该结构的构建需要特定的底物和多步反应,DNA编码七元环化合物的合成尚未见报道。分子编辑反应用于生物活性化合物的后期结构修饰可以改变药物的活性及药代动力学性质。该类后期结构修饰方法更加精准、高效和绿色,因此此类反应可以降低合成的经济成本...

新型苯基环丁基吡啶酰胺类杀菌杀线虫剂—三氟吡啶胺(克来傲??)

三氟吡啶胺（cyclobutrifluram）是瑞士先正达作物保护有限公司2014年报道的具有苯基环丁基吡啶酰胺结构的SDHI类杀菌杀线虫剂，三氟吡啶胺是该类产品中继拜耳氟吡菌酰胺之后的又一杀菌/杀线虫剂，也是继巴斯夫啶酰菌胺之后的第2个烟酰胺结构(或吡啶酰胺结构)的化合物，同时还是继先正达氟唑菌酰羟胺之后又一高效防治镰刀...