南方科技大学何川课题组Angew:级联氢硅化反应合成碳和硅中心手性...
在该工作中,南方科技大学何川课题组发展了一种新颖且高效的铜催化不对称级联氢硅化反应方法,用于合成多种具有碳和硅中心手性的硅替环戊烷化合物。这种方法具有高产率和优异的对映选择性,并且能够进行进一步的立体专一性转化,丰富了硅替环戊烷化合物的多样性。该研究为手性硅化合物的合成提供了一种有力工具,具有在医...
1,5-二溴戊烷111-24-0:的性质、用途、合成及注意事项
物理化学性质主要包括密度约为1.714g/mL,沸点约为218-220°C,熔点约为-1°C。该化合物易溶于有机溶剂,如乙醇、丙酮等,但几乎不溶于水。**2.主要用途:**-**有机合成中间体**:1,5-二溴戊烷是有机合成中的重要中间体,可用于合成多种有机化合物,如药物、染料、香料等。-**催化剂制备**:该...
诺奖得主Benjamin List课题组Nat. Commun.:有机催化不对称合成硅...
在各种有机硅化合物中,含有硅手性中心的硅烷显示出有前景的生物活性。例如,Tomooka课题组研究表明,一种含有硅手性中心的硅杂环戊烷(silacyclopentane)差向异构体与血清素受体显示出显著的结合,而另一种差向异构物则没有结合(Fig.1a)。与含有碳手性分子的合成方法相比,制备含有硅手性中心的有机硅化合物的方法却较...
陕师大薛东课题组:光促进三组分策略合成苄醇、醛取代的BCPs
目前,从[1.1.1]螺桨烷制备BCP醇是通过先合成BCP金属试剂,然后与醛反应(图2B)。BCP醛的合成有两种常见途径(图2C):(1)先合成BCP酯,然后通过三步转化得到BCP醛;(2)先合成BCP格氏试剂,然后再与DMF反应得到BCP醛。然而,这些多步骤合成路线依赖于高反应性的有机金属试剂或外部氧化剂的需求,限制了它们在药物化学中...
中科大王官武教授课题组Org. Lett. :富勒烯并环戊烷衍生物的机械...
富勒烯并环戊烷衍生物的机械合成及光伏应用[60]富勒烯(C60)在有机溶剂中的溶解度普遍较差,这极大限制了其在溶液中相关化学反应的研究。而机械化学可以使化学反应在无溶剂条件下成为可能,这使得机械化学在富勒烯研究领域大放异彩。此外,机械化学反应还具有许多其它独特的优势,如反应时间短、反应条件绿色安全、产物产率...
JACS:立体选择性合成多取代最小螺环—螺戊烷
在突破了起始原料1a和1b的合成后,作者尝试利用区域选择性和非对映选择性的碳金属化反应和随后的分子内亲核取代反应,来实现多取代螺戊烷3的合成(Scheme5)(www.e993.com)2024年10月23日。当利用1a-1作为模板底物在有机铜试剂的作用下,以乙醚/甲苯作溶剂,在低温下可以实现碳金属化得到环丙基铜物种2。随后2经历快速环化过程以良好的产率(95%)...
【科技自立自强】西安交大科研团队在环戊烷分子高效合成上取得...
环戊烷结构广泛存在于天然产物及药物分子中,是小分子药物研发过程中出镜率很高的核心骨架之一。因此,如何方便、高效地合成多取代环戊烷分子一直是药物化学和有机合成领域的热点研究方向。在众多已知的策略中,[3+2]环加成反应因具有灵活、高效、原子经济等优点受到密切关注。但目前已报道的此类反应普遍需要用到Rh、Ru、...
中国科学家实现手性硅杂环戊烷的高对映选择性合成
通过合理的配体调控,进一步实现这一反应的对映选择性控制,从而发展新的构建手性有机硅化合物的方法(图1,B)。在该项研究中应用了具有一定张力的硅杂环丁烷作为碳硅键反应底物。硅杂环丁烷是有机合成中一类重要的含硅合成子。烯烃、炔烃以及各种类型的π或σ单元已经被成功应用于硅杂环丁烷的扩环反应中,以构建各种...
【有机】Erick M. Carreira课题组:光催化1,3-二氧戊烷的自由基...
然而其在有机合成中的应用却少有报道。其通常作为光催化剂应用于光/镍共催化的芳基偶联反应中。Rueping、Reisner和Savateev课题组分别在此领域做出了重要的贡献。最近,苏黎世联邦理工学院ErickM.Carreira课题组发展了光引发、g-C3N4催化1,3-二氧戊烷与贫电子烯烃的自由基共轭加成反应。反应无需金属参与即...
上海有机所在多环天然产物全合成研究中取得进展
2015年,筑波大学的Kigoshi研究组报道了从海兔Aplysiakurodai中分离的开环甾醇aplysiasecosterolA(Angew.Chem.Int.Ed.2015,54,7073)。该化合物的自然含量非常稀少,但具有特别的化学结构:三环双酮母核通过碳-碳单键连接高度取代的环戊烷侧链,分子中连续8个手性中心对化学合成提出了一定挑战。