江西通报吉安一化企2死6伤事故:氯化苯受热气体被静电引爆
吉安市海洲医药化工有限公司主要从事医药中间体的生产与销售,主要产品为甲酸乙酯、对甲苯磺酰脲、六甲基磷酰三胺、美海屈林萘二磺酸盐、环丙甲基酮、叔丁基二甲基氯硅烷等,涉及氯化、胺化危险工艺,构成三级重大危险源。事故发生在103甲类车间,该车间由两部分构成,其中一部分为对甲苯磺酰脲生产设施,主要原料为对甲苯...
...丙醇的亲核阻断Meyer-Schuster重排反应合成2-酰基苯并呋喃和吲哚
图2.酸催化亲核阻断Meyer-Schuster重排反应合成2-酰基苯并呋喃和吲哚(来源:Org.Chem.Front.)作者为了验证初始设计的可行性,首先选择了邻羟基苯基炔丙醇1a和吡啶N-氧化物作为模板底物,当以TsOH为催化剂,1,2-DCE为溶剂,反应温度为50℃时,可以73%的产率生成2-酰基苯并呋喃3a(图3,条目1)。升高反应温度,产率...
毕得医药申请一种 3-(喹啉-6-基)丙酸的合成方法专利,以低廉成本等...
专利摘要显示,本发明公开了一种3??(喹啉??6??基)丙酸的合成方法,该合成方法包括:以喹啉??6??甲醛为原料,在三乙胺??甲酸体系与丙二酸环(亚)异丙酯的作用下,得到3??(喹啉??6??基)丙酸。该合成方法采用价廉的喹啉??6??甲醛为原料,且实现了一步合成目标产物,最终以低廉的成本、简短的步骤、相...
Nat. Chem.:骨架编辑——光化学硝基苯去芳构化策略合成氮杂环庚烷
对于间位取代的硝基苯底物而言,通过串联后续氢解反应,作者试图得到C3-取代氮杂环庚烷产物,尽管原料的转化率优异,但是得到的产物都有C4-取代的异构体(图3,21b-23b)。间苯基硝基苯底物24可以选择性地通过模式I得到C3-芳基化氮杂环庚烷24b;而间乙氧基硝基苯底物25只能得到C4-取代产物25b。特别值得指出的是,对于邻位...
杭州师范大学徐利文/曹建/徐征团队:铜催化不对称合成硅手性苯并...
近日,徐利文/曹建/徐征团队通过铜催化分子内硅氧偶联不对称合成了具有硅立体中心的苯并硅氧杂环。此外,通过动力学拆分外消旋硅烷底物合成了同时具有碳和硅立体中心的苯并硅氧杂环产物,并通过有机锂和格氏试剂开环反应得到了一系列具有立体选择性的四取代有机硅功能化产物。该工作以“Copper-CatalyzedAsymmetricSynthesis...
CCS Chemistry | 膦催化苯并咪唑与环丙烯酮的不对称 [3+2]环加成...
近日,中国科学院上海有机化学研究所游书力课题组发展了膦催化苯并咪唑与环丙烯酮的不对称[3+2]环加成去芳构化反应(www.e993.com)2024年10月23日。该方法具有底物范围广、反应条件温和、操作步骤简单等特点,为合成多种手性含氮杂环化合物提供了一种简洁、高效的策略。克级规模反应和产物转化实验,证明了该方法具有一定潜在的应用价值。
安师大代胜瑜教授Macromolecules:利用氮杂二苯并环庚基的第二层...
镍和钯催化剂的合成图3含氮第二层配位空间的镍和钯催化剂的合成路线以1-氟-2-硝基苯为起始物料,我们遵循文献所述方法,先让其与适当的二芳苯胺进行SN-Ar反应,随后利用SnCl2对硝基进行还原,从而成功合成出N-二芳基苯胺A1-A2。接下来,我们将苯胺A1-A2与2,3-丁二酮在80℃的AcOH-EtOH混合溶液中缩合,直接...
【项目资讯】精细化学品、医药中间体、原料药建设项目一览
现有工程包括已投入生产的一期工程(建设年生产对羟基肉桂酸(99.5%)1210t,对乙酰氧基苯乙799.95t,副产品碳酸钠2146.29t,甲醇908.04t)及正在建设的二期工程(利用一期对乙酰氧基苯乙烯产品作为主要原料,加工合成含量为99.5%以上高端肉桂酸系列产品-光刻胶树脂800吨/年),本扩建项目拟依托原生产二车间、生产四车间进行...
最新!我国管制毒品目录(截止到2024年7月,509种+两大类)
我国刑法、禁毒法规定,毒品是指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻、可卡因,以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。根据《中国禁毒报》编辑部整理记录,我国现已列管509种麻醉品和精神物质(包括123种麻醉药品、166种精神药品、220种非药用类麻醉药品和精神药品),整类列管芬太尼类物质...
环境经济杂志系列报道①│鄂托克高新区的减污降碳实践:千亿园区...
与此同时,建元构筑起四条循环产业链,彻底从“以焦为主”转向“为化而焦”。这也意味着,企业将实现原煤、精煤、粗苯、纯苯、焦油、煤气等产品100%自用深加工,切实做到资源就地高效转化、吃干榨净。“我们下定决心,务必要推动焦化产业链延伸。”贾瑞进一步解释道,园区配套建设了焦炉煤气制乙二醇、合成甲醇等项目,大...