5岁娃左眼“斗眼”临近失明 原来神经系统出现病变
收入病房后,经过进一步对症化验、检查,确诊孩子患有中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,而引起脱髓鞘的原因是“MOG抗体相关疾病”。MOG又称髓鞘少突胶质细胞糖蛋白,是一种在中枢神经系统少突胶质细胞膜上表达的髓鞘蛋白,位于髓鞘最外层的表面。髓鞘是包裹在神经细胞突触外面的一层膜,既能保护神经细胞,防止神经电冲动从一个神...
医院资讯丨广州治疗视神经性脊髓炎好的医院-广州视神经性脊髓炎...
视神经性脊髓炎(NMO)是一种急性或亚急性脱髓鞘病变,主要影响视神经和脊髓,表现为单眼或双眼视力急剧下降、截瘫或四肢瘫、以及可能的脑干损害症状。该病在东方人中的发病率高于西方人,约占中枢神经系统脱髓鞘病的1%-22%。在广州地区,治疗视神经性脊髓炎的医院中,以下几家医院因其专业的医疗团队和先进的诊疗设备而...
探索中枢神经系统脱髓鞘疾病:从病因分类到治疗前沿
遗传性脱髓鞘疾病是由于髓鞘形成障碍,不能完成正常发育所致,统称为脑白质营养不良,主要包括肾上腺脑白质营养不良症、异染性脑白质营养不良症、球状细胞脑白质营养不良症、历山大病、佩-梅病和Canavan病等。获得性脱髓鞘疾病是在正常髓鞘的基础上发生的髓鞘破坏亘脱失,又分为继发于其他疾病的脱髓鞘病和原发性免疫...
图文并茂 | 非感染性脑干脑炎神经影像学表现(下)
脑干脑炎(BE)或菱脑炎是指继发于多种病因和不同预后的影响菱脑(脑桥、小脑和延髓)的罕见感染性/炎症性疾病。菱脑由后脑(脑桥、小脑和第四脑室腹侧)和脊髓脑(延髓和第四脑室背侧)组成。中脑(间脑)不是菱脑的一部分,然而,由于它与脑桥连续并经常受累,因此也被列为菱脑炎的一部分。BE最常见的病因是传染性疾病、...
脱髓鞘脑病的临床表现有哪些?
脱髓鞘脑病的症状表现多种多样,主要取决于病变的部位。如果病变部位在脑干,患者可能出现呕吐恶心、走路不稳或看东西重影的症状。如果病变部位在小脑,患者可能会出现走路不稳定,就好像喝醉了酒步履蹒跚那样。如果病变部位在脊髓,患者可能会出现半身无力、肌肉萎缩、感觉等慢慢丧失等问题。
白质脱髓鞘和脑梗一样吗
1、病变部位:白质脱髓鞘病变多发生于大脑白质、脑干等部位,而脑梗死病变多发生在基底动脉、脑桥等部位;2、临床症状:白质脱髓鞘患者主要表现为肢体无力、感觉异常、视力下降、头晕、头痛等症状,而脑梗死患者可出现肢体偏瘫、失语、偏盲、吞咽障碍、言语不利等症状;...
少量脱髓鞘病有什么症状
临床上常见的脱髓鞘疾病包括急性播散性脑脊髓炎、多发性硬化等。对于出现少量脱髓鞘病变的患者来说,一般会有感觉障碍、运动障碍、视力下降、大小便失禁等症状。一、感觉障碍如果患者的单个神经或神经根受到损害,就会导致该部位的感觉减退或缺失,如针刺感减弱或者消失,同时伴有疼痛、麻木等不适症状。
Sci Transl Med | 首都医科大学施福东/金薇娜揭示新机制,或可为...
视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)是一种中枢神经系统的自身免疫性星形细胞病变,由抗水通道蛋白-4(AQP4-Abs)抗体介导,导致星形细胞损伤,随后发生脱髓鞘和轴突损伤。通过星形细胞源性细胞外囊泡(ADEVs)的胞外通信在与星形细胞病变相关方面引起了越来越多的关注。然而,ADEVs在NMOSD发病机制中的贡献程度尚不清楚。
一文了解|视神经脊髓炎谱系疾病
一文了解|视神经脊髓炎谱系疾病视神经脊髓炎的归属问题视神经脊髓炎(neuromyelitisoptica,NMO),是视神经与脊髓同时或相继受累的脱髓鞘病变。该病由Devic于1894年首次描述,故又称为Devic病或Devic综合征。NMO和多发性硬化(muliplesclerosis,MS)均为原发性炎症性脱髓鞘性疾病(idiopathicinflammatorydemyelinating...
脑炎引起的精神病
多发性硬化症是一种慢性炎症性脱髓鞘疾病,其特征为中枢神经系统内白质出现多个散在的炎性脱髓鞘斑块,当病变累及到大脑皮层时,可能会引起精神症状。针对多发性硬化症的治疗通常包括皮质类固醇、高剂量免疫抑制剂以及口服免疫调节剂等。5.脑干脑炎脑干脑炎是由各种原因引起的脑干炎症性疾病,由于脑干是许多重要生命中枢所...