Vor Bio(VOR.US)基因编辑干细胞疗法获重要进展 股价盘后一度暴涨...
来源:智通财经网自上市以来股价跌跌不休的VorBio(VOR.US)似乎迎来“超级反转”,该公司股票价格在周四美股盘后交易中一度暴涨超70%,此前该公司报告了其基因编辑干细胞疗法trem-cel治疗急性髓性白血病(AML)的积极数据。基因编辑干细胞疗法trem-cel与Mylotarg联合治疗急性髓性白血病的1/2期试验数据积极...
热门板块速睇:美股盘前基因编辑走弱,Sangamo Therapeutics领跌
美东时间8月5日报道,今日美股盘前$基因编辑(LIST2569.US)$走弱,截至发稿,板块中10只成份股下跌,SangamoTherapeutics领跌板块。$SangamoTherapeutics(SGMO.US)$一度跌15.11%,现跌12.07%,报0.77美元,成交额达7.47万美元。$IntelliaTherapeutics(NTLA.US)$一度跌7.67%,现跌7.12%,报22.15美元,成交额达9.37...
17家创新药公司完成新一轮融资!
NvelopTherapeutics:基因编辑技术公司4月9日,NvelopTherapeutics宣布正式启动,以开发针对广泛疾病的下一代基因药物。该公司基于病毒样蛋白颗粒(VLPs)的独有递送平台有潜力高效和细胞特异性地递送广泛的治疗性载荷。该公司已完成1亿美元的种子轮融资。投资者包括NewpathPartners,AtlasVenture,F-PrimeCapital,5AM...
拜耳莫德纳“背书”企业冲刺美股,拟开发新一代基因编辑工具
2021年11月,Moderna宣布与Metagenomi开展合作,将Metagenomi拥有的基于CRISPR的新一代基因编辑系统和其他基因编辑系统,与Moderna公司的mRNA技术和LNP递送技术结合,开发下一代体内基因编辑疗法。就上述合作,Moderna公司表示,双方的合作不是为了仅仅敲除一个基因、修改一个碱基或是修复一个基因突变,而是要创造新的基因...
ARKG隔夜狂飙7.74%,海外科技LOF(501312)场内放量拉升7%!机构:美股...
公开资料显示,“木头姐”旗下ARK基金主要聚焦颠覆性创新,主要投向颠覆性创新、新生代互联网、基因革新、金融科技等前沿科技领域,或更受益于“降息交易”和“特朗普交易”。以ARKG为例,ARKG专注于基因革命领域,包括基因编辑技术CRISPR、基因诊断治疗、靶向治疗、生物信息。来源:ARK基金官网,截至2024.7.17。图中个...
美国FDA下个月获批准!基因编辑疗法会彻底改变医药业吗?
据媒体周六报道,美国福泰制药(VertexPharmaceuticals)与瑞士CRISPRTherapeutics合作开发的CRISPR基因编辑疗法examglogeneautotemcel(简称Exa-cel,品牌名称Casgevy)可能在下月初获得美国食品药品管理局(FDA)的批准,该疗法用于镰状细胞贫血病适应症患者(www.e993.com)2024年10月15日。值得一提的是,这是全球首个获批应用“基因剪刀”Crispr的疗法,该基...
美股生物制药类企业IPO现复苏迹象,处研发后期企业更容易上市
基因编辑生物科技企业Metagenomi就是一个例子。该公司尚未指定主要候选药物,但已与IonisPharmaceuticals和莫德纳(Moderna)建立了合作关系。GundersonDettmer律师事务所的合伙人埃利希(TimEhrlich)称,该公司上市的努力,被行业观察人士视为对美国IPO市场是否已向早期制药企业开放的一场测试。“要想真正看到行业IPO强劲势头,...
2024年首家生物技术公司美股上市,是行业“晴雨表”?
公开资料显示,全球至少有6家生物技术公司宣布了2024年上市的计划,包括研发针对自身免疫性疾病的CAR-T疗法的KyvernaTherapeutics、中枢神经系统制药商AltoNeuroscience、肥胖生物技术公司FractylHealth、临床前基因编辑公司Metagenomi和癌症治疗公司ArriVentBiopharma。
2024年美股生物科技板块有望崛起 不妨跟着“木头姐”关注这两只...
Beam有潜力成为α-1抗胰蛋白酶缺乏症和糖原贮积病在基因编辑疗法方面的先行者,这可能提供重要的业绩增长基于。另一方面,该公司在镰状细胞病方面面临着来自其他基因疗法以及传统疗法的激烈竞争压力。尽管Beam的所有项目仍处于临床开发的早期阶段,但该公司的财务状况极其稳健,截至最近一个季度末期,该公司拥有超过10亿美...
首款CRISPR基因编辑疗法获FDA批准!受益上市公司梳理
首款CRISPR基因编辑疗法获FDA批准!受益上市公司梳理美国FDA本周五官宣批准两款治疗镰状细胞病(SCD)基因编辑疗法,其中也包括首款应用“基因剪刀”——CRISPR/Cas9技术的疗法Casgevy。据了解,Casgevy由美股上市公司福泰制药与CRISPR医药共同研发,是一款自体细胞疗法。它利用CRISPR/Cas9基因编辑系统,在体外对来自患者的造...