融资超32亿、已进行“25万+”次基因编辑,这家企业如何创新基因组...
Synthego是一家领先的基因组工程解决方案提供商,致力于为学术研究人员和生物制药公司提供基因编辑所需的产品和服务套件,以加速基于CRISPR的细胞和基因治疗的发展。Synthego通过利用机器学习、自动化和基因编辑等创新技术,从全栈基因编辑工程开始,搭建了一个大规模的基因组工程平台。基于此,Synthego可利用CRISPR技术工程化改...
2024年中国基因编辑技术发展趋势分析 CRISPR/Cas优势明显【组图】
——三种基因编辑技术的比较:CRISPR/Cas的优势明显作为革命性的基因编辑技术,CRISPR/Cas的优势非常明显,相较于ZFNs和TALENs,CRISPR/Cas的设计难度和构建难度都要小的多,成本更低,开发周期更短,靶向修饰效率更高,此外CRISPR/Cas还具有可以多靶点编辑和可以编辑RNA的优势,这是前两种技术所不具备的。——基因编辑技术...
...CRISPR基因编辑猪拟于2025年上市【附基因编辑技术赛道观察图谱】
据英国《新科学家》网站2月24日报道,国际育种公司Genus借助CRISPR技术,对猪进行了基因编辑,使其能避免患上PRRS。相关论文发表于最新一期《CRISPR》杂志。国际育种公司Genus的克林特??内斯比特(ClintNesbitt)说:"我们很可能是第一家。"该公司当前已生产出数百头CRISPR基因编辑猪,这些转基因猪有望于2025年获得...
FDA批准首款CRISPR基因编辑疗法,为下一代技术奠定基础
华东师范大学生命科学学院研究员吴宇轩近日在接受澎湃科技采访时表示,目前Casgevy的技术路径仍然是体外基因编辑,将来随着体内基因编辑技术的不断发展,有可能可以做到把基因编辑药物直接输注到患者体内编辑致病基因,从而直接治疗相应疾病,这一技术迭代不但能扩展适应证,同时也能大大降低药物生产成本。生物医药行业媒体Evaluate...
迈向CRISPR 2.0,下一代基因编辑技术方兴未艾|科技创新世界潮
目前已有一批CRISPR2.0新技术问世,能以比CRISPR1.0更精确、更通用的方式编辑DNA。荷兰鲁汶大学呼吸系统疾病和胸外科实验室肺病专家玛丽安娜·卡隆则表示,CRISPR1.0基因编辑疗法获批,为下一代基因编辑技术走上舞台中央奠定了基础。碱基编辑毫无疑问,CRISPR/Cas9基因编辑具有跨时代的意义,但在临床治疗中也存在难以克服...
全球首款CRISPR基因编辑疗法获批,这种“基因剪刀“技术是如何诞生...
就在半个月前,基于CRISPR-Cas9技术的基因编辑疗法Casgevy在英国获批上市了,它是全球首款获批上市的CRISPR基因编辑疗法(www.e993.com)2024年10月15日。Casgevy的上市标志着CRISPR-Cas技术完成了从最初的基础科学发现到临床应用的完整转化,达到了生物医药发展史上的又一里程碑。在这个历史性的时刻,药明康德内容团队将结合公开资料,从该技术的发明者之一...
我科学家开发基因编辑新技术
光明日报北京7月11日电(记者齐芳)基因编辑技术是面向未来的技术,以CRISPR为代表的基因编辑技术,基本实现了对基因的“单个修改”——单碱基和短序列尺度的精准编辑。那么,能不能发明一种新的基因编辑技术,实现一次修改全面覆盖?中国科学院动物研究所/北京干细胞与再生医学研究院的生物学家们开发了一种具有自主...
Nature/Cell 综述:CRISPR 基因编辑疗法与癌症疫苗
自2012年CRISPR基因编辑技术问世以来,它已迅速成为生命科学领域的里程碑式创新,2020年荣获诺贝尔奖,并于2023年获得美国FDA的批准,用于镰状细胞病的治疗。技术的演进,工具的多样化,递送系统的优化和微型化设计,极大地提升了其在体内基因编辑及多种疾病疗法研究中的应用潜力。CRISPR技术作为基因组编辑领域的...
拜耳莫德纳“背书”企业冲刺美股,拟开发新一代基因编辑工具
当地时间2月5日,据行业媒体FierceBiotech报道,美国基因编辑技术服务提供商Metagenomi(股票代码为:“MGX”)日前更新了招股书,准备在美国纳斯达克上市。根据其向美国证券交易委员会(SEC)提交的招股书,公司计划出售的每股价格在15-17美元,预计发行625万股,以发行中段区间计算,公司拟募资1亿美元。据悉,Meta...
首款CRISPR基因编辑疗法获FDA批准!受益上市公司梳理
首款CRISPR基因编辑疗法获FDA批准!受益上市公司梳理美国FDA本周五官宣批准两款治疗镰状细胞病(SCD)基因编辑疗法,其中也包括首款应用“基因剪刀”——CRISPR/Cas9技术的疗法Casgevy。据了解,Casgevy由美股上市公司福泰制药与CRISPR医药共同研发,是一款自体细胞疗法。它利用CRISPR/Cas9基因编辑系统,在体外对来自患者的造...