...与这家中国药企达成近20亿美元授权协议、诺和诺德在基因编辑...
2.近三个月先后达成3笔交易,诺和诺德斥重资布局的基因编辑领域会掀起怎样的风浪?诺和诺德近期在基因编辑领域达成三笔交易,总金额高达数亿美元,合作开发针对多种疾病的基因疗法和RNA编辑药物,显示该公司在基因编辑领域的重磅布局。基因编辑技术通过定点修饰DNA序列治疗疾病,其工具经历ZFNs、TALENs、CRISPR技术的迭代发展...
港股震荡背后:恒生医药ETF为何逆势上涨超7%?
生物医药作为目前全球投资热点,始终吸引了大量资金。随着疫情后恢复,生物科技行业的创新不断推进,相关公司在疫苗研发、基因编辑以及新药开发等领域的前景依旧广阔。这些因素吸引了中长线投资者的目光。政策支持:国家重视医药行业发展在中国政府的政策导向中,生物医药行业被视为战略性新兴产业,相关政策的扶持与引导,有望...
暴跌34%!Verve Therapeutics(VERV.US)旗下基因编辑试验因安全问题...
VerveTherapeutics(VERV.US)旗下基因编辑试验因安全问题暂停智通财经获悉,VerveTherapeutics(VERV.US)的股价在盘前交易中暴跌,此前该公司表示,出于安全考虑,暂停了一项针对高胆固醇患者的基因编辑治疗研究的注册,这给前景光明的新医学领域带来了挫折。截至发稿,该公司股价周二盘前一度下跌38%,随后收窄至34.43%。...
2024上半年哪些临床试验最吸睛?
2023年,FDA批准了SareptaTherapeutics的Elevidys,作为第一种针对杜氏肌营养不良症的基因疗法。但它只适用于幼儿,这给其竞争对手辉瑞留下了追赶的机会。辉瑞目前正在进行一项DMD基因疗法PF-069399261的Ⅲ期试验。与Sarepta申请策略不同,辉瑞决定在得到结果后再寻求批准。09Beam基因编辑联合细胞疗法疾病:镰状细胞病...
首款基因编辑疗法获FDA批准,医药创新概念持续活跃,港股通医药ETF...
首款基因编辑疗法获FDA批准,医药创新概念持续活跃,港股通医药ETF(513200)一键打包港股医药龙头消息面上,近日,FDA已批准首款CRISPR/Cas9基因组编辑细胞疗法——CASGEVY,用于治疗12岁及以上患有复发性血管闭塞危象(VOC)的镰状细胞病(SCD)患者。根据不完全统计,目前全球有多种CRISPR基因编辑疗法处于活跃研发...
港股18A全景式扫描:64家医药公司募资超千亿,目前仅4家股价超过...
在其看来,18A的上半场主要解决的是一个从0到1,从无到有的问题(所以即使是一些metoo、mebetter市场也欣然接受)(www.e993.com)2024年10月15日。进入下半场,愈发成熟的投资人的关注则会越来越聚焦于发行人的技术是否是FIC,是否能解决切实的未被满足的临床需求,比如疫情中大显身手的mRNA技术以及细胞疗法、基因编辑和修饰等。
全新“基因魔剪”开启基因编辑新篇章
基于CRISPR/Cas9的基因编辑系统的问世,不但给科学家们提供编辑DNA的有力研究工具,还为患者提供了潜在治愈性疗法。它在编辑DNA方面的简便和高效特征让它获得了“基因魔剪”的称号。日前,美国Arc研究所(ArcInstitute)和日本东京大学科学家领衔的国际研究团队在著名学术期刊《自然》上连发两篇重磅研究论文,揭示了一类全新...
引正基因完成新一轮融资,专注下一代基因编辑工具
投资界(ID:pedaily2012)4月7日消息,据动脉网报道,基因编辑平台型技术企业引正基因科技有限公司(下称“引正基因”,GenEditBio)宣布完成千万美元的Pre-A+轮融资。本轮融资由晟德医药集团及旗下顺天医药联合领投、启明创投、香港特别行政区政府创新科技署旗下创科创投基金和香港科技园创投基金跟投。
里程碑!两款基因编辑疗法在美获批,标价百万美元,国内公司有哪些...
公司利用CRISPR/Cas等基因编辑技术构建基因修饰动物模型,可为基因治疗或细胞治疗研发企业提供相应的模型支持,协助相关企业进行实验研究。被称为“基因编辑第一股”的百奥赛图于2022年9月在港股上市。该公司曾在其招股书提到,公司的基因编辑服务主要是指为客户提供从早期基因编辑策略制定到基因编辑模式动物转换等一系列...
福泰制药全球首创基因编辑疗法获批!资金狂买全球创新药,纳指生物...
日前,英国药管局披露有条件批准美国福泰制药(Vertex)与瑞士基因编辑公司(CRISPRTherapeutics)合作开发的CRISPR基因编辑疗法Exa-cel(商品名“Casgevy”)上市,用于治疗12岁及以上镰刀型细胞贫血病(SCD)和输血依赖性β地中海贫血(TDT)患者。美国预计今年12月8日批准该药的SCD适应证,2024年3月30日批准TDT适应证。