郑伏甫教授:2024 ASCO前列腺癌研究新进展(真实世界探索与它山之石...

这项间接比较的研究结果表明,对于HRR突变人群,他拉唑帕利+恩扎卢胺的rPFS、OS在数值上优于奥拉帕利+阿比特龙和泼尼松/泼尼松龙,但结果均不具有统计学意义。对于BRCA突变人群,他拉唑帕利+恩扎卢胺的rPFS在数值上优于奥拉帕利+阿比特龙和泼尼松/泼尼松龙,而后者的OS更优,但结果均无统计学意义。这些不同治疗方案的...

mCRPC一线治疗方案:阿比特龙+强的松

阿比特龙+强的松组最常见的不良反应有:疲劳(39%)、关节肿胀/不舒服(30%)、水肿(25%)、便秘(23%)、腹泻(22%)、热潮红(22%)、高血压(22%)、咳嗽(17%)、失眠(14%)、挫伤(13%)、上呼吸道感染(13%)、呼吸困难(12%)、消化不良(11%)、鼻咽炎(11%)、血尿(10%)……阿比特龙+强的松组最常见的3~4级...

恒瑞获批国内首家阿比特龙仿制药,助患者提升其生存获益

对于病理类型为小细胞癌或神经内分泌肿瘤的患者,指南推荐含铂联合化疗方案;对于腺癌mCRPC,基于临床研究研究证据,无论是否伴有内脏转移,阿比特龙联合强的松均是一线治疗方案;而对于既往未接受过新型内分泌治疗的腺癌mCRPC,阿比特龙联合强的松亦可作为二线治疗。我国2018版《前列腺癌诊疗规范》明确指出,对于转移风险高、无症状...

前列腺癌靶向药物:阿比特龙 VS 恩杂鲁胺

阿比特龙+强的松组显著改善了患者生活质量,发生第一次骨骼相关事件的中位时间,阿比特龙+强的松组明显比安慰剂+强的松组延后,分别为25.0个月和20.3个月。另外,阿比特龙组患者疼痛缓解的比例更高,疼痛复发的比例更低。阿比特龙+强的松组最常见的不良反应是:关节肿胀/不适(29.5%)、水肿(26.7%)、肌肉不适(26.2%)、...

恒瑞获批阿比特龙仿制药,指南推荐提升患者获益

对于病理类型为小细胞癌或神经内分泌肿瘤的患者,指南推荐含铂联合化疗方案;对于腺癌mCRPC,基于临床研究研究证据,无论是否伴有内脏转移,阿比特龙联合强的松均是一线治疗方案;而对于既往未接受过新型内分泌治疗的腺癌mCRPC,阿比特龙联合强的松亦可作为二线治疗。我国2018版《前列腺癌诊疗规范》明确指出,对于转移风险高、无...

去势抵抗性前列腺癌:机制、目标和治疗

这些药物比细胞抑制疗法耐受性更好(www.e993.com)2024年11月24日。由于抑制CYP17A,阿比特龙抑制雄激素和皮质醇的产生,同时增加ACTH。这会导致产生盐皮质激素,并产生相关的副作用。高血压、体液潴留和低钾血症是最常见的不良事件,但也可以观察到转氨酶轻微升高和极小比例的3-4级副作用。因此,建议补充5毫克强的松(bid)。

泌尿系统肿瘤和血液淋巴系统肿瘤的7项重要进展丨2022 ASCO

携带失活BRCA1、BRCA2以及(或)ATM突变的患者被随机1:1:1分成三组,第一组接受阿比特龙(每天1000mg)以及强的松(5mg,每天两次)治疗(Abi/pred),第二组接受奥拉帕利(300mg,每天两次)治疗,第三组则是奥拉帕利联合阿比特龙治疗。主要研究终点是无进展生存期,数据利用KM估计和Cox回归进行分析。次要终点包括可根据RECIST...

前列腺癌明星药物醋酸阿比特龙在欧美地区的主要研发历程

该研究发现:阿比特龙耐受性良好,符合预期的毒性为继发性盐皮质激素增多(即高血压、低钾血症及下肢水肿),可以用糖皮质激素(比如强的松)缓解。在各个剂量都观察到了抗肿瘤活性,但是因为随着剂量升高出现的药效学平台现象,最后1000mg被选为进一步研究的剂量。PSA降低≥30%、50%和90%的患者分别为14例(66%)、12例(...

全球首批!转移性前列腺癌迎来一线靶向治疗新选择|mCRPC|BRCA1|...

Akeega是一种双效片剂(DAT),结合了抗雄激素疗法阿比特龙和PARP抑制剂尼拉帕利。Akeega联合强的松,能够靶向mCRPC患者的两种致癌驱动因素——雄激素受体轴和HRR基因改变。BRCA突变是同源重组修复(HRR)基因改变的其中一种。本次批准是基于一项随机、双盲、安慰剂对照的III期MAGNITUDE研究的结果。

杨森在中国递交PARP抑制剂组合疗法上市申请,治疗前列腺癌

此前,尼拉帕利醋酸阿比特龙片已在一项名为MAGNITUDE的3期、随机、双盲、安慰剂对照的多中心临床研究中取得积极研究数据。该试验评估了组合疗法联合强的松(AAP)一线治疗伴或不伴同源重组修复(HRR)相关基因突变的mCRPC患者的安全性和疗效,主要研究终点是研究者评估的所有HRR阳性患者以及其中携带BRCA突变的患者,在接受尼拉帕利...