慢阻肺病纳入基本公共卫生服务项目 首款猴痘疫苗获批临床 景杰...

9月13日，康诺亚研发的司普奇拜单抗（CM310）注射液正式获得国家药监局批准上市，用于治疗成人中重度特应性皮炎。这是康诺亚自成立以来提交的首个药品上市申请，司普奇拜单抗也成为全球第二款、国产首款获批的IL-4Rα抗体药物。全球第一款IL-4Rα抗体药物是赛诺菲与再生元合作开发的度普利尤单抗（Dupilumab，商品名Du...

新冠病毒阳性率显著上升;万泰生物九价HPV疫苗拟优先审评

8月12日,据CDE官网,赛诺菲Amlitelimab注射液获临床许可,拟用于治疗外用处方药控制不佳或不建议使用外用处方药的12岁及以上中重度特应性皮炎患者。5)中慧元通生物重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)获临床许可8月12日,据CDE官网,中慧元通生物重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)获临床许可,拟用于预防带状疱疹及相关并发症发生。

欧林生物四价流感疫苗获批临床;鹍远生物肠癌基因甲基化联合检测...

7)欧林生物四价流感病毒裂解疫苗获批临床5月14日,欧林生物公告表示,四价流感病毒裂解疫苗获批临床。/03/海外药闻1)拜耳终止Zaberdosertib研发5月14日,拜耳在公布2024年Q1业绩时透露,已终止Zaberdosertib治疗特应性皮炎的II期临床。2)Bolt终止一款免疫激动抗体偶联物研发5月14日,Bolt在公布2024年Q1业绩...

双周概览:国内创新药IND和NDA、上市获批,全球新药III期临床汇总

适应症:特应性皮炎9月12日,石药/康诺亚共同开发的司普奇拜单抗注射液获NMPA批准上市,用于治疗外用药控制不佳或不适合外用药治疗的成人中重度特应性皮炎。司普奇拜单抗是一款靶向IL-4Rα单抗,通过阻断IL-4和IL-13与IL-4Rα受体的结合,抑制IL-4和IL-13引起的下游炎症因子的释放、蛋白表达及炎症细胞活性,治疗...

桂花开后,门诊数量急剧上升,满城飘香却是许多人的噩梦|哮喘|治疗|...

③注射前有过敏反应发作;④特应性皮炎或湿疹发作期;⑤最近接触过较多过敏原;⑥1周内注射了其他疫苗;⑦正在使用β受体阻滞剂或血管紧张素酶抑制剂;⑧3～4d内有全身性的并发疾病及哮喘发作。不良反应:(4)舌下免疫治疗国内目前可供临床使用的舌下含服标准化过敏原疫苗有粉尘螨滴剂和黄花蒿花粉滴剂。与...

4款1类新药首次在中国获批临床,来自阿斯利康(AZN.US)、百济神州...

该产品有潜力诱导更深、更快的IRAK4降解,并比其他同类药物具有更强的细胞因子抑制作用(www.e993.com)2024年11月14日。IRAK4是Toll样受体(TLRs)和IL-1受体介导的炎症发生中的关键性蛋白。IL-1和toll样受体在针对病原体入侵免疫反应中扮演着关键角色,这些信号通路的异常是多种炎症性疾病的潜在机制,包括类风湿性关节炎、特应性皮炎等等。

华兴资本医疗与生命科技行业周报【Vol.314】

荃信生物的研发管线涵盖自身免疫和过敏性疾病的四大主要领域:皮肤、风湿、呼吸道及消化道疾病,包括银屑病、特应性皮炎、类风湿关节炎、炎症性肠病、哮喘等。9个在研项目中,已有6个进入临床阶段。根据弗若斯特沙利文的资料,截至2024年3月2日,荃信生物是国内在自身免疫性疾病及过敏性疾病领域获得临床试验(IND)许可最多...

医药投向标|2023年国家医保药品目录调整结果公布 百利天恒双抗ADC...

目前,除了SHR0302片和SHR0302缓释片,恒瑞医药还在开发SHR0302外用软膏和口服溶液剂型。其中,外用软膏剂型用于轻中度特应性皮炎已经进入3期临床阶段。根据中国药物临床试验登记与信息公示平台官网,恒瑞医药也正在评价SHR0302口服溶液和片剂在健康受试者中的相对生物利用度的临床研究。

4款1类新药首次在中国获批临床,来自阿斯利康、百济神州等

该产品有潜力诱导更深、更快的IRAK4降解,并比其他同类药物具有更强的细胞因子抑制作用。IRAK4是Toll样受体(TLRs)和IL-1受体介导的炎症发生中的关键性蛋白。IL-1和toll样受体在针对病原体入侵免疫反应中扮演着关键角色,这些信号通路的异常是多种炎症性疾病的潜在机制,包括类风湿性关节炎、特应性皮炎等等。

老年特应性皮炎冬季容易复发加重 专家:不影响新冠疫苗接种

那老年特应性皮炎患者注射新冠疫苗需注意什么?李巍教授说,稳定期的患者接种疫苗没有影响,可按照正常流程进行,接种时注意避开皮损位置。如果注射了生物制剂,建议两周后接种疫苗。对于处于急性期的患者,建议暂缓接种。