中药注射剂集体塌房;美国生物安全法案有变;再鼎医药瑞普替尼获批...

当药物展现出对于患者的临床获益,我们不该对“迷幻药”抱有偏见,当然,也不必过分神话。(来源:氨基观察)03再鼎医药瑞普替尼获批上市5月11日,据NMPA官网显示,NMPA通过优先审评审批程序批准BMS申报的1类创新药瑞普替尼胶囊(商品名:奥凯乐/AUGTYRO)上市,适用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小...

两院长落马!48家大型医院被查,知名药企闪崩,47亿大品种遭点名...

本次说明书修订,禁忌项部分提到4类患者禁用,包括胃溃疡活动期患者禁用、儿童禁用。(米内网整理)米内数据:倍他司汀是神经科常用药物之一,近年来倍他司汀国内市场呈高速增长态势,2022年在中国公立医疗机构终端销售额超过47亿元,同比增长45.50%。布洛芬龙头上半年净利预增超83%6月13日,亨迪药业公布2023年上半年业...

百济神州2021年年度董事会经营评述

另外,泽布替尼的药效动力学和药代动力学性质更佳,其生物吸收度和体内药物暴露量更高,因此对BTK的靶标作用更为完全及持续。临床I期试验结果显示,泽布替尼暴露量高于伊布替尼,于外周血及淋巴结隔室中可持续24小时实现对BTK靶点的抑制作用,靶点占有率接近100%。临床开发项目及药政状况概览百悦泽目前已在全球超过45...

肿瘤药千亿市场生变:“新、毒、贵”细化落实 应用规范管理加速

值得注意的是，这意味着在我国刚上市的各类抗肿瘤新药均在这一名单中，包括PD-1、PD-L1、百济神州的泽布替尼片等，涉及到的企业包括NovartisPharmaSchweizAG（以下简称“诺华中国”）、西安杨森制药有限公司（以下简称“西安杨森”）以及深圳微芯生物科技有限责任公司（688321.SH，以下简称“微芯生物”）等。广东省...

广东推进肿瘤药分级管理,多个药品将限制使用,有“国谈”企业或还...

1、药物毒副作用大,纳入毒性药品管理,适应证严格,禁忌证多,须由具有丰富临床经验的医务人员使用,使用不当可能对人体造成严重损害的抗肿瘤药物;2、上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物;3、价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物。(二)普通使用级抗肿瘤药物是指除限制使用级抗肿瘤药物外的其他抗肿瘤药物。

广东推进肿瘤药分级管理,多个药品将限制使用,有“国谈”企业或还...

1、药物毒副作用大,纳入毒性药品管理,适应证严格,禁忌证多,须由具有丰富临床经验的医务人员使用,使用不当可能对人体造成严重损害的抗肿瘤药物;2、上市时间短、用药经验少的新型抗肿瘤药物;3、价格昂贵、经济负担沉重的抗肿瘤药物(www.e993.com)2024年11月27日。(二)普通使用级抗肿瘤药物是指除限制使用级抗肿瘤药物外的其他抗肿瘤药物。

恒瑞挖来外企前高管;君实开发新冠口服药;上药近7亿买新药

默沙东宣称口服特效药“莫努匹韦”一个疗程700美元，今后新冠真的会变成“流感”？节后的两天，国家药监局连发多个文件。其中对《药品安全法》第一百一十七条第二款的适用原则提出了指导意见。这一条款主要针对中药饮片，药监局的指导意见充分考虑了中药饮片的复杂性，相应处罚也趋于谨慎。另外，国家药监局对抗病毒糖浆、...

应用规范管理加速 肿瘤药千亿市场生变

上述《指导意见》细化了限制使用级抗肿瘤药物的划分标准,即“毒副作用大”“上市未满三年”“月均费用在1.5万元以上”。值得注意的是,这意味着在我国刚上市的各类抗肿瘤新药均在这一名单中,包括PD-1、PD-L1、百济神州的泽布替尼片等,涉及到的企业包括NovartisPharmaSchweizAG(以下简称“诺华中国”)、西安杨森...

宁夏回族自治区医疗保障局 宁夏回族自治区人力资源和社会保障

—195—序号药品分类药品名称165乙伊布替尼胶囊166乙泽布替尼胶囊167乙磷酸芦可替尼片168乙维莫非尼片169乙曲美替尼片170乙甲磺酸达拉非尼胶囊171乙甲苯磺酸多纳非尼片172乙盐酸恩沙替尼胶囊173乙甲磺酸伏美替尼片174乙达可替尼片175乙奥布替尼片—...

关于调整《六安市“双通道”管理药品目录(2023年)》的通知

为进一步规范我市“双通道”药品管理工作,更好地满足参保患者合理用药需求,根据《安徽省医疗保障局安徽省人力资源和社会保障厅关于执行<国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)>的通知》(皖医保秘〔2023〕14号)精神,结合我市实际,经研究,现将调整后的《六安市“双通道”管理药品目录(2023年)》印发...