Cell Reports | 杜美蓉团队揭示CD36介导蜕膜基质细胞与巨噬细胞...

脂质示踪染色进一步证实,自然流产时基质细胞向巨噬细胞的脂质转运显著增加。进一步研究发现CD36是介导这一脂质转运的关键受体,脂质组学分析鉴定出AA是主要被转运的脂质。花生四烯酸靶向脂质组学揭示,基质细胞来源的AA通过CD36进入巨噬细胞,并在环氧合酶COX2作用下分解为前列腺素PGE2,后者通过自分泌机制作用于其受体,促进...

中国科学家发现,肝纤维化过程中,衰老的巨噬细胞与内皮细胞分别...

研究人员进行了优化,开发了衰老细胞Cre诱导示踪器(Sn-cTracer),使用白喉毒素处理小鼠,相比对照组的磷酸缓冲液,显著减少了p16Ink4a+巨噬细胞,同时,小鼠的肝纤维化面积显著缩小,纤维化标志物PDGFRα、PDGFRβ和肌间线蛋白水平也显著下降。

Cell | 周斌团队建立体内细胞衰老的谱系示踪及功能研究技术

细胞衰老与肝纤维化有相关性,针对肝纤维化这一特定病理过程,研究团队利用四氯化碳(CCl4)诱导的肝脏损伤模型,结合免疫染色和scRNA测序技术,发现肝损伤中p16Ink4a+细胞主要为内皮细胞和巨噬细胞。对其进行基因表达谱分析,结果表明这些p16Ink4a+巨噬细胞和内皮细胞表现出独特的基因表达变化,包括SASP因子的表达和细胞衰老...

Cell|中国科学院分子细胞科学卓越创新中心周斌组建立体内细胞衰老...

针对肝纤维化这一特定病理过程,研究人员利用四氯化碳(CCl4)诱导的肝脏损伤模型,结合免疫染色与单细胞RNA测序技术,发现肝损伤中p16Ink4a+细胞主要涉及内皮细胞及巨噬细胞。通过基因表达谱分析,研究人员发现这些p16Ink4a+巨噬细胞与内皮细胞表现出独特的基因表达变化,包括SASP因子的表达和细胞衰老相关信号通路上调等。...

...细胞也有宝!中国科学家发现,肝纤维化过程中,衰老的巨噬细胞与...

为了检测不同类型的p16Ink4a+细胞在肝损伤和修复中的最终命运,研究人员开发了一个名为衰老细胞脉冲追踪示踪器(Sn-pTracer)的遗传系统。对巨噬细胞和内皮细胞的追踪显示,肝损伤后,p16Ink4a+巨噬细胞显著增加,但在修复后大量凋亡,而p16Ink4a+内皮细胞在损伤后增加的同时,在修复阶段也有大量存活,表明细胞衰老可能...

【前沿进展】Cell文章:周斌组建立体内细胞衰老的谱系示踪及功能...

图2.肝脏纤维化中p16Ink4a+衰老细胞主要是巨噬细胞和内皮细胞为了进一步研究细胞类型特异性p16Ink4a+细胞在肝损伤和修复中的命运,研究人员开发了一种名为Sn-pTracer(senescentcells-pulse-chase-tracer)的遗传系统,该系统利用了双重组酶技术,只有在共同表达Dre和Cre重组酶的细胞中,R26-RL-tdT(Rosa26-rox-Stop...

Immunity | Notch信号揭开“沉睡”巨噬细胞的秘密:重新定义脂肪性...

单核-巨噬细胞是肿瘤微环境中主要的免疫细胞群体,和微环境中其他细胞类群具有广泛的交流,在调控肿瘤免疫微环境中起到关键作用,是有价值的肿瘤免疫治疗靶标。靶向这些细胞需要对其发育过程和重编程机制有深入的了解,我们将从发育学角度出发,使用谱系示踪模型、单细胞测序、空间转录组测序和临床队列等多组学手段来深入...

JITC:紫杉醇唤醒巨噬细胞!韩国科学家发现,紫杉醇能增强巨噬细胞...

研究者们随即开始在细胞实验中探索紫杉醇对TAMs具体的调控作用:对紫杉醇处理骨髓源性巨噬细胞(iBMDMs)的转录组学分析显示,iBMDMs发生了明显的重编程,免疫抑制性显著减弱,而与抗原呈递及胞吞作用相关的基因表达上调最显著,其中就包括VAMP8等处理MHC分子、参与抗原交叉呈递过程的关键基因;而紫杉醇使iBMDMs发生的重编程,...

衰老细胞优劣可被识别

研究团队建立了体内衰老细胞的谱系示踪系统，并开发出相关技术研究不同类型衰老细胞的功能。实验发现，受到肝损伤时，小鼠模型的细胞衰老主要涉及巨噬细胞和内皮细胞。衰老的巨噬细胞在肝脏受损时激增，并在肝脏损伤后分泌炎症因子，从而导致肝纤维化；而衰老的内皮细胞在肝脏受损后却仍然在修复过程中发挥重要作用，限制...

我科学家解决细胞衰老领域难题

研究人员首先开发出体内衰老细胞的谱系示踪系统,随后建立了针对不同细胞类型衰老细胞的功能研究技术。据此,研究人员在小鼠模型中发现,肝损伤后细胞衰老主要涉及巨噬细胞及内皮细胞,衰老的巨噬细胞在肝脏受损时激增,在损伤后通过分泌炎症因子“捣乱”,促进肝纤维化;衰老的内皮细胞在肝脏受损后虽也显老态,却仍然在修复过...