突破肌肉再生瓶颈!Nat Biotechnol:类器官培养促进小鼠成肌细胞去...
此外,从增殖的肌母细胞转变为SkMOs时,EdU+细胞比例显著下降,表明肌母细胞经历去分化,维持Pax7表达但缺失MyoD表达。总结总体而言,本研究开发了一种从肌肉组织生成体外衍生卫星细胞(idSCs)的方法,这些细胞在小鼠体内移植后能够有效支持肌肉再生并恢复肌肉功能。研究还揭示了idSCs的关键基因和信号通路,并成功从人类肌肉...
MenT3/MenT4缺失的结核分枝杆菌菌株毒性减弱并在小鼠和豚鼠中提供...
menT3和menT4的缺失导致小鼠结核分枝杆菌生长减弱本实验比较了感染后4周和8周气溶胶感染的Balb/c小鼠中野生型与ΔmenT4ΔT3双突变株的生长情况。结果显示,ΔmenT4ΔT3感染的小鼠肺和脾脏杆菌负荷在感染后4周分别降低了10倍和14倍,8周后分别降低7倍和13倍,表明MenT3和MenT4增强了结核分枝杆菌在宿主中的...
Cell: 吴军/杨辉/郭帆/周海波团队在小鼠体内生成大鼠前脑组织...
这种技术涉及将供体的多能干细胞注入一个缺少关键发育基因的宿主囊胚中,使得供体细胞能够补充宿主所缺失的器官或组织,从而在一个物种中培育出异种器官。以往的研究已经在小鼠体内成功培育出大鼠的胰腺、胸腺、血管内皮组织和生殖细胞(1-6),以及在大鼠中培育出小鼠的胰腺、肾脏和生殖细胞(7-9)。然而,尚未有研究实现在...
Dev Cell | 上海科技大学林照博/王皞鹏建立小鼠滋养细胞类器官
在小鼠模型中,缺乏滋养细胞分化所需的基因导致了滋养细胞类器官中特定滋养细胞亚型的缺失,这表明体外和体内模型之间存在相关性。重要的是,成功地在小鼠滋养细胞类器官中进行了靶向CRISPR-Cas9筛选。总之,这种小鼠滋养细胞类器官模型可以作为系统研究罕见滋养细胞干细胞(TSCs)/祖细胞和滋养细胞发育调节因子的平台。https:/...
如何评估快感缺失?ZL-019C大小鼠糖水偏好实验系统告诉你
ZL-019C大小鼠糖水偏好实验系统被广泛用于评估动物的快感缺失行为。当动物出现抑郁样行为时,对糖水的偏好度会下降,这往往暗示着快感的缺失。这个系统能够同时对多个通道进行实验,通过软件随时查看设备状态和数据,24小时不间断地采集和记录舔水动物的行为,间接反映出动物的饮水量,并能够统计添水次数。这使得研究人员能够更...
结直肠癌类器官平台:揭示Atg16l1在肿瘤生长与免疫中的双重角色
1.单细胞RNA测序分析:研究人员对植入在NSG小鼠肝脏中的正常CRC类器官(WT)和Atg16l1缺失的CRC类器官(Atg16l1KO)中的细胞进行了单细胞RNA测序分析(www.e993.com)2024年10月3日。2.细胞分选和分析:研究人员从CRC类器官中分选出不同种类的细胞,包括肿瘤细胞和免疫细胞,并分析它们数量、表现型和功能的变化。
科学家在小鼠体内生成大鼠前脑组织
????利用干细胞生成功能性的器官或组织是干细胞研究的热点。异种囊胚互补技术使得在一物种内培育出另一种物种的器官或组织成为可能。该技术通过将多能干细胞注入到缺失关键发育基因的宿主囊胚中,由供体细胞补偿宿主缺失的器官或组织,培育出源自另一物种的器官。先前研究已在小鼠中培育出大鼠的胰腺、胸腺、血管内皮组...
再生科技创新:科学家用大鼠干细胞恢复小鼠脑回路
在之前的实验中,科学家们能够通过一种称为囊胚互补的过程,用大鼠干细胞替换小鼠的胰腺。为了使这一过程发挥作用,研究人员将大鼠干细胞注射到小鼠胚泡中——由于基因突变而缺乏发育胰腺的能力的早期胚胎。然后,大鼠干细胞发育成缺失的胰腺并补充其功能。
Cell | 脑智卓越中心成功在小鼠体内生成大鼠前脑组织
异种囊胚互补技术使得在一种物种内培育出另一物种的器官或组织成为可能。该技术通过将多能干细胞注入到缺失关键发育基因的宿主囊胚中,由供体细胞补偿宿主缺失的器官或组织,从而培育出源自另一物种的器官。先前研究已成功在小鼠中培育出大鼠的胰腺、胸腺、血管内皮组织和生殖细胞,同时在大鼠中也培育出小鼠的胰腺、肾脏和...
...| 揭秘腰痛的元凶!衰老样巨噬细胞通过分泌IL-10介导雄性小鼠...
具体而言,通过敲除巨噬细胞中的cdkn2a(p16),成功消除了LSI或衰老引发的终板血管生成和硬化现象。无论是在LSI小鼠模型还是自然衰老小鼠中,衰老样巨噬细胞均在终板硬化进程中发挥关键作用。无论是遗传手段还是药物干预清除衰老样巨噬细胞,均可阻止终板在退变期间的血管生成与硬化。