专家点评Cell | 刘光慧/顾颖/张维绮/曲静揭示免疫球蛋白驱动炎性...

该研究首次绘制了哺乳动物多器官衰老的空间转录组地图,揭示了组织结构紊乱和细胞身份丢失是衰老的关键标志,并精确定位了衰老敏感的核心区域及微环境特征。研究提出的免疫球蛋白相关衰老表型(Immunoglobin-associatedSenescencePhenotype,简称IASP)不仅拓展了衰老科学的研究疆域,还为延缓衰老及防治相关疾病开辟了新路径。随着...

Cell : 刘光慧团队等构建全球首个多器官衰老时空图谱,发现衰老新...

该研究绘制了首个哺乳动物多器官衰老的空间转录组图谱,揭示了组织结构紊乱和细胞身份丢失是衰老的关键标志,并精确定位了衰老敏感的核心区域及微环境特征。该研究提出的免疫球蛋白相关衰老表型(Immunoglobin-associatedSenescencePhenotype,IASP)不仅拓展了衰老科学的研究领域,还为延缓衰老及防治相关疾病开辟了新路径。空间...

为干预衰老奠定新的科学基础 中科院学者揭示免疫球蛋白驱动炎性...

进而,该研究开发了基于反义寡核苷酸的干预策略,减少了小鼠组织中的IgG含量,延缓了多器官衰老。该研究绘制了哺乳动物多器官衰老的空间转录组地图,揭示了组织结构紊乱和细胞身份丢失是衰老的关键特征,并定位了衰老敏感的核心区域。同时,研究提出的免疫球蛋白相关衰老表型拓展了衰老科学的研究疆域,为延缓衰老及防治相关疾病...

研究发现:免疫球蛋白积累是衰老的关键驱动因素

研究显示,在人类和小鼠衰老过程中,免疫球蛋白(尤其是免疫球蛋白G即IgG)在多个组织器官中累积,表明免疫球蛋白水平上升可作为新的衰老生物标志物,并且IgG还可以直接诱导巨噬细胞衰老,说明免疫球蛋白是介导细胞衰老的关键驱动力。马帅表示,这项研究不仅绘制了哺乳动物多器官衰老的空间转录组地图,还精确定位了衰老敏感的核...

衰老关键驱动因素发现_新闻频道_中国青年网

研究显示,在人类和小鼠衰老过程中,免疫球蛋白(尤其是免疫球蛋白G即IgG)在多个组织器官中累积,表明免疫球蛋白水平上升可作为新的衰老生物标志物,并且IgG还可以直接诱导巨噬细胞衰老,说明免疫球蛋白是介导细胞衰老的关键驱动力。马帅表示,这项研究不仅绘制了哺乳动物多器官衰老的空间转录组地图,还精确定位了衰老敏感的...

快速分裂,免疫逃逸,癌细胞这些能力是哪儿学来的?

另一个很重要的原理是免疫抑制细胞,尤其是“调节性T细胞”(www.e993.com)2024年11月7日。调节性T细胞是一群非常特殊的免疫细胞,它们虽然叫免疫细胞,但主要功能却不是攻击,而是限制其它免疫细胞的功能。菠萝经常说到,免疫反应并不是越强越好,而是需要平衡,不然就会攻击自身器官,造成自身免疫性疾病,比如红斑狼疮,类风湿性关节炎等。

【CSCB2024】分会场回顾之器官的进化发育

西北工业大学的邱强教授介绍了其团队在鹿茸再生能力的研究进展。他们验证了反刍动物角的单一起源,并通过详细绘制鹿茸的细胞图谱,鉴定了关键干细胞如何响应生长信号。这项研究不仅深化了对哺乳动物器官再生的理解,还为未来人类组织修复和器官再生的应用提供了新的可能性,预示着其在再生医学领域的潜在重要性。

首都医学科学创新中心2024线上学术周暨招生云宣讲|深入了解免疫...

通过筋膜结缔组织(FasciaConnectiveTissue)进行器官修复在以色列理工学院攻读博士学位期间,Rinkevich博士对原索动物单一血管全身再生机制展开了深入研究。后赴美国斯坦福大学继续深造,专注于哺乳动物组织修复与再生中细胞谱系与干细胞的研究。自2021年起,Rinkevich博士任德国慕尼黑赫尔姆霍兹再生生物学与医学研究所的所长。

Cell:为何红斑狼疮等自身免疫病总是女性患病?张元豪团队揭示X...

01斯坦福大学张元豪团队在Cell期刊发表研究论文,揭示X染色体上的一个非编码RNA——Xist是女性自身免疫病风险的关键因素。02研究发现,Xist只在雌性细胞中表达,通过与多种RNA结合蛋白结合形成XIST-RNP,其包含的多种自身抗原成分导致了自身免疫。03由于Xist只在人类和雌性哺乳动物细胞中表达,因此驱动了性别偏倚自身免疫。

自噬还是免疫?德国马普所张平仄博士:揭秘雷帕抗衰新机制

之前的研究中已经有大量溶酶体功能与免疫和YAN症密切相关的证据[4],而脂肪体又是果蝇的主要免疫器官[5]。本文中研究者们也分析了果蝇脂肪体随S6K操作发生的蛋白表达变化,发现它与年轻脂肪体的内吞、RNA结合过程和细胞外基质相关,也与衰老脂肪体的线粒体、翻译和免疫相关,关键点这不就出来了?