齐鲁制药创新药QL1706宫颈癌临床研究结果亮相ESGO大会口头报告

疗效方面,IRC评价的ORR为33.8%(95%CI:26.2%-42.0%),DCR为64.9%(95%CI:56.6%-72.5%),中位PFS达到5.4个月(95%CI:3.9-6.9),6个月和12个月PFS率分别为45.0%和16.1%,中位OS尚未达到,6个月和12个月OS率分别为83.9%和65.4%。亚组分析中,CPS≥1和CPS<1受试者的ORR分别为37.1%和25.6%;接受过...

齐鲁制药公布DUBHE-C-206研究结果,其创新药QL1706的表现令人鼓舞

疗效方面,IRC评价的ORR为33.8%(95%CI:26.2%-42.0%),DCR为64.9%(95%CI:56.6%-72.5%),中位PFS达到5.4个月(95%CI:3.9-6.9),6个月和12个月PFS率分别为45.0%和16.1%,中位OS尚未达到,6个月和12个月OS率分别为83.9%和65.4%。亚组分析中,CPS≥1和CPS<1受试者的ORR分别为37.1%和25.6%;接受过...

齐鲁制药:首个MabPair组合抗体技术生物新药QL1706中国I期临床试验...

齐鲁制药集团QL1706双特异性抗体项目是齐鲁制药利用先进的MabPairTM组合抗体生物技术平台,研发的靶向PD-1和CTLA-4的新型治疗用抗肿瘤组合抗体,项目已于2019年4月在美国获得FDA批准开展临床试验,并于今年1月取得国家药品监督管理局签发的临床批件。QL1706是一种新型的双功能产品,含两种针对不同靶点的单克隆抗体,由一个...

抗癌新药QL1706,不管有无EGFR基因突变都有效,患者活得更长更好

总体而言,不管是否联合贝伐单抗,QL1706联合化疗是可以耐受的,对于EGFR基因突变或未突变的患者都有良好的抗肿瘤活性。二、讨论和启发QL1706这一药物的上述数据是一项二期临床试验的研究成果,这属于齐鲁制药的一款药物,研究者所在单位属于中山大学肿瘤医院,因此这款药并非是对国内病人遥不可及的一款药,由于这款药还没...

张力教授:北斗启航引领征途,QL1706助力开创肿瘤双免疫治疗新格局

在研究中,≥3级治疗相关不良事件(TRAEs)仅为16%,因TRAEs退出试验的患者为5.8%,比例非常低。最常见的TRAE是皮疹、甲状腺功能减退和瘙痒。此外,免疫相关不良事件(irAEs)的发生率为46.1%,其中≥3级irAEs的发生率为8.1%。所以在安全性方面,较好地解决了双免疗法安全性控制不良的问题,达到了研究的初衷。第二,QL1706...

ASCO年会官网公布齐鲁制药QL1706最新临床研究进展

研究一QL1706联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌单臂、多中心的II期临床研究本研究是一项开放标签、单臂、多中心II期临床研究,旨在评估QL1706联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌的安全性和有效性(www.e993.com)2024年11月28日。研究共入组40例患者,中位年龄为58.5岁(范围,38-73)。87.5%的患者为男性,80%的患者有吸烟史,90...

真的“勇士”敢于「头对头」,国内药物头对头临床试验全盘点

头对头研究选择已上市的药物做对照,是对两种药物临床价值的直接较量,头对头研究增多主要是因为创新药物开发提速,特别是同靶点的扎堆,内卷化严重,为了获得市场份额,开展头对头更能体现临床价值,从而挤占竞争对手的市场,但头对头的风险也较大,可谓是不成功便成仁。

临床试验数量微增 新药临床试验占比小幅下降

抗肿瘤药物试验有47项(54.7%,47/86),涉及7个品种。从单一品种临床试验数量分析,QL1706注射液开展临床试验数量最多,为9项。

...张力、赵洪云教授团队:双特异性抗体QL1706首次人体I/Ib期临床...

在Ib期接受QL1706的419例患者中,TRAEs的发生率为73.7%,其中≥3级TRAEs的发生率为15.8%。irAEs的发病率为42.7%,30例患者出现≥3级irAEs。51例(12.2%)患者观察到严重TRAE,其中32例(7.6%)为≥3级。最常见的TRAEs是皮疹(16.2%)、甲状腺功能减退(11.5%)和贫血(10.5%)。8.16%的患者因TRAEs导致剂量中...

早期新冠肺炎有哪些表现症状?10个新冠肺炎的早期征兆

基于目前流行病学的调查研究,新冠肺炎的潜伏期多是4-8天,一般为1-14天。新冠肺炎虽为自限性疾病,但受感染的患者也不能掉以轻心,尤其是本就患有基础性疾病的重症患者,由于其免疫力低下,在感染病毒后,因人体免疫系统的滞后性,在免疫细胞发挥作用时,强烈的免疫反应会导致人体肺部受损进而引发窒息死亡。新冠肺炎的...