汇宇制药抗肿瘤药物注射用盐酸吉西他滨“过评”

根据米内网数据显示，2022年，中国城市公立医院终端注射用盐酸吉西他滨销售额超过5.6亿元，2023年第一季度的销售额达到3亿元，同比增加5.18%。原研LillyFrance的注射用盐酸吉西他滨已在国内上市，国内有10余家企业持有注射用盐酸吉西他滨的批件，包括江苏豪森、浙江海正等。同日，汇宇制药还宣布多西他赛注射液新药简略...

汇宇制药:注射用盐酸吉西他滨获得药品注册证书

根据米内网数据，2022年中国城市公立医院终端注射用盐酸吉西他滨销售额超过5.6亿元，2023年第一季度销售额已达到3亿元，同比增速5.18%。本文源自：金融界AI电报作者：公告君

汇宇制药:多西他赛注射液ANDA获美国FDA批准 注射用盐酸吉西他滨获...

根据米内网数据显示,2022年中国城市公立医院终端注射用盐酸吉西他滨销售额超5.6亿元,2023年第一季度销售额已达到3亿元,同比增速5.18%。根据国家相关政策,公司研发的注射用盐酸吉西他滨通过仿制药一致性评价,在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度,提升了自身竞争能力,有利于上市销售后取得更大的市场份额。

鲁南制药注射用盐酸吉西他滨通过一致性评价

近日,山东新时代药业有限公司注射用盐酸吉西他滨(规格:0.2g(按C9H11F2N3O4计)),经国家药品监督管理局批准,通过仿制药质量和疗效一致性评价。吉西他滨(dFdC),这一嘧啶类抗代谢物在细胞内经核苷激酶的作用被代谢为具有活性的二磷酸(dFdCDP)及三磷酸核苷(dFdCTP)。dFdCDP和dFdCTP通过一定的作用机制抑制DNA合成,...

汇宇制药(688553.SH):注射用盐酸吉西他滨获得药品注册证书

格隆汇3月4日丨汇宇制药(688553.SH)公布,近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,吉西他滨(dFdC),这一嘧啶类抗代谢物在细胞内经核苷激酶的作用被代谢为具有活性的二磷酸(dFdCDP)及三磷酸核苷(dFdCTP)。dFdCDP和dFdCTP通过两种作用机制抑制DNA合成,从而实现吉西他滨的细胞毒作用。

双鹭药业:吉西他滨目前已经开始挂网,达格列净目前没有生产和上市...

双鹭药业：吉西他滨目前已经开始挂网，达格列净目前没有生产和上市销售每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：请问6月过评的注射用盐酸吉西他滨两个规格是否在挂网销售？还有3月过评的达格列净片根据信息查询原研专利化合物专利已经5月到期，其余组合物和用途专利尚在有效期内，保护期最早为2027.6.21(www.e993.com)2024年11月17日。是否...

沪市上市公司公告(3月5日)

东珠生态公告,公司与无锡翠屏山文化旅游发展有限公司签署了建设工程施工合同,工程名称为:九里河区域生态轴提升整治项目(一期)三标段施工标段,合同价为2317.44万元。汇宇制药:获得注射用盐酸吉西他滨注册证书汇宇制药公告,获得注射用盐酸吉西他滨注册证书。同日公告,多西他赛注射液获得美国FDA批准。

乳腺癌二期寿命是多长

对于中期的乳腺癌患者来说,在积极接受规范治疗之后,通常都可以获得较长的生存期,甚至有些患者可以达到长期带瘤生存的状态。此时可以根据自身情况遵医嘱选择化疗、内分泌治疗、靶向治疗等方法来改善,常用的药物包括注射用盐酸吉西他滨、枸橼酸他莫昔芬片等。

乳腺癌腐烂该怎么办

对于存在乳腺癌的患者而言,若病情持续进展,可侵袭周围正常组织而引发上述症状。对此应积极遵医嘱采用手术以及放疗、化疗等方式予以改善,如选择乳腺癌改良根治术、保乳术等,并配合使用注射用盐酸吉西他滨、紫杉醇注射液等药物辅助控制病情进展。二、病因治疗

胸椎肿瘤能活多久

对于胸椎肿瘤的患者而言,在确诊后需要及时进行相应的手术切除,如全椎体成形术等,以防止肿瘤持续进展而发生骨质破坏的情况。若存在转移症状时,还需要遵医嘱使用化疗药物,如注射用盐酸吉西他滨、紫杉醇注射液等,以及靶向药物,如甲磺酸伊马替尼胶囊等,均有助于延长患者的生存周期及提高生活质量。