海特生物:二季度沙艾特新产品销售情况
董秘回答(海特生物(22.650,-0.88,-3.74%)SZ300683):感谢您对公司的关注。沙艾特销售情况请关注公司的定期报告。谢谢。
博瑞生物医药(苏州)股份有限公司自愿披露关于沙美特罗替卡松吸入...
根据国家药品监督管理局网站显示,截至本公告披露日,本品在国内除原研外仅健康元药业集团股份有限公司一家获批上市。据统计,沙美特罗替卡松吸入粉雾剂2022年国内销售额为6.81亿元、2023年国内销售额为6.11亿元、2024年一季度国内销售额为1.49亿元(数据来源于医药魔方PharmcubeIPM?数据库)。三、风险提示1、根据国家药...
海特生物沙艾特全国首批发货,为RRMM治疗再添新力量
当然之选2024年5月9日,武汉海特生物制药股份有限公司(股票代码:300683)原研1类生物创新药:注射用埃普奈明(商品名:沙艾特??)继获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市后,顺利完成首批发货。海特生物会将沙艾特??转送至全国各地投入临床使用,为多发性骨髓瘤(MM)患者,尤其是复发难治多发性骨髓瘤(RRMM)患者、伴p5...
海特生物:沙艾特(注射用埃普奈明)首发上市会为内部会议,主要内容...
证券之星消息,海特生物(300683)04月16日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。投资者:公司即将召开发布会主要针对哪些产品,在产品未上市流通这段时间内,cpt的生产是否是顺利进行的海特生物董秘:您好,感谢您对公司的关注。公司于4月12日在北京召开了沙艾特(注射用埃普奈明)首发上市会,主要内...
海特生物:原研新药沙艾特(CPT)获批上市
注射用埃普奈明(商品名:沙艾特)为重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(CircularlyPermutedTRAIL,简称CPT),是目前全球唯一批准上市的DR4/DR5激动剂(First-in-class),相关核心技术已在全球多个国家获得专利保护。CPT通过外源性细胞凋亡途径触发细胞内Caspase级联反应,从而发挥抗肿瘤作用,国外同靶点药物目前仍处于...
海特生物沙艾特??(CPT)获批上市 全球首个完成III期临床试验
11月2日,国家药品监督管理局官网显示,海特生物(300683.SZ)申报的注射用埃普奈明(商品名:沙艾特??)获批上市,适应症为联合沙利度胺和地塞米松用于既往接受过至少2种系统性治疗方案的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者(www.e993.com)2024年9月17日。沙艾特??为重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(CircularlyPermutedTRAIL,简称CPT),是目前...
全球首创!车谷企业海特生物1类新药沙艾特获批上市
这是全球首款获批上市的DR4/DR5激动剂,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤,为患者提供一项全新的药物治疗路径,这也是武汉经开区迄今获批的第二款国产1类新药,“深耕武汉经开区20多年,我们一直秉承敬畏生命、无畏创新的理念,坚持研发原创新药。”海特生物沙艾特项目负责人杨世方博士说。海特生物是一家高新技术...
300683 海特生物——3倍大空间的首发骨髓瘤创新药
市场空间:挂网价格3300/盒一盒有10支单支价格330元;则远期营收250W*0.033W=8.25亿净利润30%2.475亿元按40X估值则100亿元对应当前市值3X空间核心催化:2024年5月9日,武汉海特生物制药股份有限公司(股票代码:300683)原研1类生物创新药:注射用埃普奈明(商品名:沙艾特)继获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市...
海特生物拟中标全国药品集采 研发费率20.7%加码高端原料药
拟中标药品规格为0.2g,拟中选价格为1630元,拟供应地区为上海、安徽、天津、青海,采购周期截至2027年12月31日。据了解,磷酸特地唑胺是一种噁唑烷酮前药抗生素,注射用磷酸特地唑胺适用于治疗因特定革兰氏阳性菌的敏感分离株引起的急性细菌性皮肤及皮肤软组织感染。
海特生物原研新药沙艾特(CPT)获批上市
11月2日,国家药品监督管理局官网显示,武汉海特生物制药股份有限公司(下称“海特生物”)申报的注射用埃普奈明(商品名:沙艾特??)获批上市,适应症为联合沙利度胺和地塞米松用于既往接受过至少2种系统性治疗方案的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。11月2日晚,海特生物发布了注射用埃普奈明获批上市的公告。