悦康药业:爱地那非治疗ED有效性和安全性进一步得到大样本临床实证
悦康药业官微消息,6月22日,由悦康药业集团股份有限公司申办的“枸橼酸爱地那非片治疗男性勃起功能障碍N万例真实世界临床研究1000例期中分析会”召开。此次会议标志着我国首款自主研发的ED治疗药物、国家1.1类创新药爱力士??枸橼酸爱地那非片治疗ED的有效性和安全性进一步得到大样本临床实证。本文源自:金融界AI电...
悦康推进国内首款原研抗ED创新药临床研究,助力国民健康生活
基于国内抗ED治疗的重要性,悦康药业集团历时10年研发推出爱力士??枸橼酸爱地那非片。作为国内首款抗ED(勃起功能障碍)1.1类原研创新药物,枸橼酸爱地那非片拥有中国自主研发的全新化学结构,所有临床试验、有效性和安全性数据均基于中国患者,在使用剂量等方面更适合中国男性体质,已经获得了22个国家和地区的专利,为国家...
悦康药业爱力士??枸橼酸爱地那非片亮相学术交流会,彰显药企实力
据国内十余家知名等级医院多中心研究证实,悦康·爱力士??枸橼酸爱地那非片见效速度快,口服最快15分钟起效,约1小时达到峰血药浓度,同时高脂饮食也不会影响药效,服用后不良反应极少。无论是在有效性层面还是安全性层面,悦康药业生产的悦康·爱力士??枸橼酸爱地那非片原研创新药均表现优异,拥有巨大的市场潜力。当...
红海中的蓝区 悦康药业1.1类创新药“爱力士”获批上市
????????国内此前在售的抗ED药物主要为国外原研、国内仿制,悦康爱力士??爱地那非的上市,打破中国无国产原研抗ED药物的历史,作为我国首个1.1类抗ED创新药物,悦康爱力士??枸橼酸爱地那非自研发以来就备受瞩目,成为悦康药业的重点战略单品。在国内外同类型的药品中,悦康爱力士??自身优势明显,加之悦...
悦康药业全新一代抗ED原研药“爱力士”枸橼酸爱地那非获批上市!
悦康药业12月29日发布公告称,其1.1类新药——“爱力士”枸橼酸爱地那非已获得国家药品监督管理局批准上市。这也是我国首个自主研发,用于治疗男性勃起功能障碍的PDE5抑制剂。据统计,我国40岁以上男性ED发病率约为62.1%,而目前中国男性就诊率不足17%,市场潜力高达80亿-100亿。悦康“爱力士”爱地那非有望凭借国产原...
悦康药业加码创新研发,爱力士入选指南推荐
日前,悦康药业自主研发的1.1类新药,抗ED一线药物,爱力士??枸橼酸爱地那非片成功入选《勃起功能障碍中西医结合多学科诊疗指南(2022版)》用药推荐(www.e993.com)2024年10月20日。该产品是国内首款拥有自主知识产权的PDE-5抑制剂,临床疗效显著。本次入选是悦康药业不断加码创新研发力度的体现,是创新药研发进程中的重要里程碑。
悦康药业新药“爱力士”取得《药品注册证书》:该产品2020 年市场...
及中国城市实体药店零售终端数据显示,国内主要抗ED类化学药物为枸橼酸西地那非片、他达拉非片、盐酸伐地那非片等产品,2020年市场规模为35.67亿。悦康药业在相关公告中透露,截止2021年11月,公司枸橼酸爱地那非片及原料药累计研发投入为7,628.30万元(2021年数据未经审计)。
悦康原研抗ED新药爱力士??获批 打破欧美在该领域垄断格局
12月29日,国家药品监督管理局公示信息披露,国内科创板上市企业悦康药业研发的抗ED类原研创新药悦康爱力士??枸橼酸爱地那非片获批上市,这是全球首个针对中国男性生理特征研发的抗ED创新药物,也打破了欧美企业在抗ED药物领域长期以来的垄断格局。据了解,悦康爱力士??枸橼酸爱地那非即将于近期全面登陆各大电商平台...
悦康药业:“爱力士”为1类新药,目前尚未参加国家集采
悦康药业(688658.SH)5月10日在投资者互动平台表示,“爱力士”为1类新药,目前尚未参加国家集采,“爱力士”于2021年12月获批,于2022年1月18日开始商业化进程,一季度共计销售235.7万片,能够保持较高的毛利率水平。公司会通过新媒体品牌引领加全渠道销售覆盖的方式,大力推进“爱力士”销售工作。“爱力士”作为“十...
悦康药业抗ED药物爱力士上市
北京商报讯(记者姚倩)1月18日,悦康药业宣布旗下抗ED(erectiledysfunction,勃起功能障碍)化学药物爱力士枸橼酸爱地那非片上市。此前,国内在售的抗ED药物主要为国外原研、国内仿制。作为我国首个1.1类抗ED领域的首个国产专利新药,悦康爱力士在全球22个国家和地区拥有专利,是悦康药业的重点战略单品。相关新闻加载...