疫苗前沿 | 重组戊型肝炎疫苗宿主细胞残余DNA荧光染色法检测方法...

由验证结果可知残余DNA含量线性R2均>0.99;准确性验证高中低浓度的加标回收率均在90.00%~110.00%范围内;重复性和中间精密度RSD均在<15.00%的可接受范围内,表明该方法线性良好、准确性和精密度高,可用于检测重组HepEV残余DNA的含量。荧光染色法同DNA探针法相比,不受工程菌种类限制,且简便、快速;与定量PCR法相比,其...

案列分享 | 液体活检应用“Crystal Digital PCR”高阶多重技术...

在常规条件下,液体活检样本的浓度通常为0.5至3ng/ul。测试样本浓度分别为0.4ng/ul、0.8ng/ul和1.75ng/ul,对应的最小等位基因频率(MAF)覆盖了从0%到2%,包括0.05%、0.1%、0.5%、1%等关键点。无论样本浓度如何,都能够实现至少0.05%最小等位基因频率(MAF)高灵敏度检测,并且在低浓度样本中也展现出卓越的重复性和...

超微量分光光度计定量检测DNA、RNA和蛋白质浓度

无需稀释的样品:超微量分光光度计无需对样品进行稀释,可测样品的浓度范围是常规光度计的150倍以上,适用于更广泛的样品类型。应用解析:超微量分光光度计在生物学研究和实验室应用中具有广泛的应用范围DNA和RNA浓度测定:可用于DNA提取、PCR扩增、基因测序等实验过程中对DNA和RNA的浓度进行定量检测,为后续实验提供...

中国科大在基因转录调控研究中取得突破性进展

通过对原有ChIP实验方法进行改进和优化,克服了两个转录因子秀丽线虫中表达量小、表达时间窗口短、表达的D型神经元细胞占秀丽线虫细胞比例少(约占2%)等瓶颈,成功地完成了ChIP实验,拿到了可供高通量测序(ChIP-seq)的DNA样品。这也是第一次实现了在多细胞动物中原位表达水平转录因子的ChIP-seq实验。转录因子是调控细胞...

新突破!中科院开发出生物基新型超高选择性海水提铀材料

利用生物资源富集铀在自然界中亦有案例,图中柠檬酸杆菌中的铀浓度可以比周围环境高出300倍。图片来源:维基百科通过调整DNA序列和材料结构,科学家们有望开发出针对这些元素的高效吸附剂。这为海洋资源的综合利用开辟了新的视野,可能彻底改变我们获取稀有金属的方式。

海水淘“金”新纪元:解锁海水提铀技术

利用生物资源富集铀在自然界中亦有案例,图中柠檬酸杆菌中的铀浓度可以比周围环境高出300倍(图片来源:维基百科)通过调整DNA序列和材料结构,科学家们有望开发出针对这些元素的高效吸附剂(www.e993.com)2024年11月18日。这为海洋资源的综合利用开辟了新的视野,可能彻底改变我们获取稀有金属的方式。

Nature重磅综述 |关于RNA-seq,你想知道的都在这

在单端测序中,每个cDNA片段的一个末端(3′或5′)用于产生测序reads,而双端测序中每个片段产生两个测序reads(一个3′和一个5′)。在需要测序尽可能多核苷酸的实验中,首选long-readpaired-end测序。在DGE分析中,用户只需要计算比对到转录本的reads数即可,故不需要对转录本片段的每个碱基都进行测序。例如,将“短...

【沃信】咋用超声波细胞粉碎机(破碎仪)进行高质量RNA/DNA提取

加入裂解液裂解细胞,并释放RNA/DNA。使用蛋白酶K等试剂去除蛋白质等杂质。分离与纯化通过离心、柱层析等方法分离RNA/DNA。使用合适的纯化方法去除残留的杂质,如盐类、糖类等。四、质量控制浓度与纯度检测使用分光光度计测定RNA/DNA的浓度和纯度。

进化史上最幸运的8项基因突变

有研究发现:对Y染色体的DNA序列分析透露,人类基因从上一代传递到下一代,每次会累积100到200个新的突变。这一数字是人类基因突变率的首次直接测量——它相当于每3千万碱基对中有一个突变。但是基因突变并不是产生表型(就是表现出来和突变前不一样)充分条件。其中一些对人类有益有:...

干货| 酶切实验切开 or 切不开,真的是玄学吗?

??甲基化的DNA可耐受部分限制性内切酶的切割,如果酶对甲基化敏感,还需要选择对甲基化不敏感的酶。3.酶切位点数量??模板DNA上酶切位点的数量决定酶的用量,酶切位点数目多的模板切割效率低于酶切位点少的模板,针对酶切位点多的模板DNA,可以增加酶的用量。??基因组DNA使用的酶切体积一般高于PCR产物...