药师说丨小小气道大作战:儿童支气管哮喘的秘密与对策

规格及用量60吸/支,治疗剂量应个体化,并根据病情的严重程度调节剂量。适应证本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2受体激动剂的哮喘患者的常规治疗,吸入皮质激素和“按需”使用短效β2受体激动剂不能很好地控制症状的患者,或应用吸入皮质激素和长效β2受体激动剂,症状已得到良好控制的患者。

慢阻肺、哮喘常吸入舒利迭和信必可,它们有何不同?一文全面讲解

它们是哮喘、慢阻肺患者最常用的两种控制症状的吸入性药物。这两种药物都是复方制剂,由吸入性糖皮质激素+长效β2受体激动剂组成。1.信必可都宝组成:布地奈德+福莫特罗(两种规格:80ug/4.5ug、160ug/4.5ug)2.舒利迭组成:氟替卡松+沙美特罗(三种规格:100ug/50ug、250ug/50ug、500ug/50ug)为什么要制成...

哮喘、慢阻肺患者,用舒利迭和信必可哪个效果好副作用小?

打开网易新闻查看精彩图片1.信必可都宝组成:布地奈德+福莫特罗(两种规格:80ug/4·5ug、160ug/4·5ug)2·舒利迭组成:氟替卡松+沙美特罗(三种规格:100ug/50ug、250ug/50ug、500ug/50ug)打开网易新闻查看精彩图片为什么要制成复方制剂?吸入性糖皮质激素与β受体激动剂联合制成复方制剂,可以在分子...

重磅!首家中国药企向美国FDA递交舒利迭??仿制药申请

吸入制剂药械一体的产品特性,导致其仿制难度大、审批壁垒高,属于高端仿制药,对入局企业的研发能力和生产能力要求都极高,这也是国内吸入制剂市场常年被国外巨头垄断的主要原因。舒利迭??就是吸入制剂中最典型的代表之一,该产品由GSK公司开发,最早于1999年3月在英国上市,商品名为Seretide??Accuhaler??,2000年8月获美...

患者使用舒利迭需要注意些什么?

4岁以上(含)儿童:每次1吸(50/100ug),每日2次。尚无4岁以下儿童使用本品的资料。本品50/100ug规格不适用于患有严重哮喘的成人或儿童。规律、持续使用适当剂量的舒利迭治疗,以达到并维持哮喘症状的控制,并根据控制水平,使用不同剂量的本品升级或降级治疗。不得随意增加每日吸入次数。

解密| 全球累计销售额排名Top10的药物

——Drug上给出的不同规格的Revlimid口服胶囊(2.5~25mg)的价格均为877.72美元/粒(www.e993.com)2024年11月18日。每个周期(28天)需要16.9万人民币的治疗费用。国内目前每月治疗费用约为1.8万。虽然与Keytruda同是抗癌药,但是Keytruda没法覆盖Revlimid治疗的这三种疾病。Revlimid的全球累计销售额高于Keytruda300亿元。

最新消息!第一届中国医药CDMO产业发展高峰论坛(合肥)即将召开!

6.会议规格参会对象:线下(政府代表、省内CXO企业、上市许可持有人、高校、医院、基金等),线上(面向全国的医药行业从业人员)。7.注意事项:大会期间,需凭48小时核酸检测阴性报告或现场免费核酸检测后的通行贴纸方可签到进入会场。核酸检测点设置在2楼希尔顿会议室,请根据现场指引牌前往。

医药之吸入制剂行业深度报告:百亿蓝海,优质赛道需精选好马

1.2.哮喘和COPD为主要呼吸慢性病,我国基数大、诊断率低在慢性呼吸系统疾病中,以哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)最为常见。据WHO官网披露,2016年全球COPD患者共计2.51亿人,2015年全球共有317万人死于COPD;2016年全球哮喘患者共计3.39亿人,哮喘为儿童时期常见的慢性疾病,全球约14%的儿童...

沙美特罗替卡松和布地奈德福莫特罗吸入剂有何区别?看医生怎么说

1、氟替卡松与布地奈德相比较,吸入型糖皮质激素丙酸氟替卡松是目前已知气道抗炎强度最大的吸入性糖皮质激素,具有较高脂溶性,其脂溶性是布地奈德300倍,而水溶性也是布地奈德的1350倍,这些特性决定了丙酸氟替卡松局部抗炎活性明显强于布地奈德,也就是说舒利迭的治疗上限要高于信必可都保。