10月18日外媒科学网站摘要:基因突变会增加生女儿几率

目前的无线传输方式,如wi-fi和5G移动,使用的频率大多在6千兆赫以下。这个频率范围内的拥塞,限制了无线通信的速度。伦敦大学学院电子与电气工程学院的研究人员首次将无线电和光学技术结合起来,通过更宽广的无线电频率传输信息,从而克服了这一瓶颈。这一结果发表在《光波技术杂志》(TheJournalofLightwaveTechnology)...

EGFR基因的罕见突变新药,苏特替尼治疗EGFR L861Q、G719X及S768I...

对于肺癌来说,EGFR基因在亚裔群体的突变频率高达50%,是最为常见的肺癌驱动基因突变。EGFR基因最为常见的基因突变是19外显子非移码缺失突变、21号外显子L858R突变,其他的则属于罕见突变。如本文标题所说的L861Q、G719X、S768I等等。对于这些罕见突变,一般的EGFR靶向药患者获益可能并不很明显。所以有第二代靶向药阿...

沈璐教授团队绘制了中国人群额颞叶痴呆致病基因突变谱

突变频率次于C9orf72的基因是MAPT(4.8%,12/248)、CHCHD10(2.4%,6/248)和GRN(1.6%,4/248)突变。研究进一步分析了四种血浆生物标志物(GFAP、α-syn、NfL和P-tau181)对FTD及其临床亚型的诊断效能,发现四种血浆生物标志物水平在FTD患者中均显著升高,且GFAP和α-syn对FTD及其各种亚型的诊断效能最高,而致...

RET基因突变的病友看过来,经治或初治肺癌及实体瘤招募中

RET基因是个大家看起来不怎么熟悉,但是突变频率很高的癌症驱动基因。这个基因与人类的多种肿瘤的发生、发展有关系,比如在非小细胞肺癌里RET基因突变的概率是1%到2%,在甲状腺乳头状癌里RET基因突变的概率是10%到20%,在甲状腺髓样癌里RET基因突变的概率达到了50%,传统的化疗对RET基因突变的肺癌疗效很有限,因此很迫切...

肺癌EGFR和TP53双突变且基因组加倍靶向药疗效差,早准备替代治疗

一、TP53基因突变频率高且无办法TP53是一个很著名的抑癌基因,也就是这个基因的功能是抑制癌症的发生,原本是一个很好的基因。但是如果发生了突变失去了功能,也就容易发生癌症。大概40%的非小细胞肺癌存在TP53基因突变,如果存在TP53基因突变,则靶向药物治疗的无进展生存期和总生存期都缩短。

进化史上最幸运的8项基因突变

人类进化到现在就是由无数的有益突变促成的(www.e993.com)2024年11月15日。突变是随机的,正常情况下突变频率很低,但在如放射性辐射、致癌化学制品等不利条件刺激下,突变频率会大大提升。有研究发现:对Y染色体的DNA序列分析透露,人类基因从上一代传递到下一代,每次会累积100到200个新的突变。这一数字是人类基因突变率的首次直接测量——它相...

癌症基因突变丰度、丰度变化的速率,能预测肿瘤靶向药疗效和耐药

在之前我们对于一份基因检测报告,主要看肿瘤有那些基因突变和突变频率(也在很多报告里被称之为突变丰度),有些报告会给出这些基因突变有什么药物,相应的治疗效果以及研究数据。但是肿瘤在患者体内是不断被药物打杀,这些肿瘤细胞也不断变化和逃逸,如果我们不断地监测患者体内的肿瘤基因突变有什么?有多少?以及从多到少...

大电池触发“基因突变”,比亚迪DM-i为插混改命

现在回头来看，F3DM的表现有些青涩，比如电机功率较小导致性能并不惊艳；比如发动机热效率不高并且介入时运转粗糙；比如保电能力一般，无法让电驱尽性发挥等等。F3DM牛就牛在：它是全球首款量产插电式混动车；它还是全球首款量产“双电机串并联”混动车。它不如本田的i-MMD整体效率高，运行逻辑相对简单，控制也不似...

Nature | 揭示转录因子位置依赖性:解密基因调控的空间密码

全基因组分析:图f展示了全基因组范围内的TF结合位点突变影响,揭示了463种已知人类TF结合位点中有300种以上的结合位点在至少一个位置上与转录起始变化显著相关。TF结合位点的功能影响根据其相对于TSS的位置进行分类,表明这些TF在基因调控中的功能是高度位置依赖的。

肺癌术后如何确定随访时间?指南vs临床,你了解多少?

综上,对于中度和低度恶性亚型患者不管EGFR突变与否,其5年RFS相近且较高,一般无需进行术后辅助治疗,故无需增加其随访频率。因此对于术后无需辅助治疗、EGFR阳性的患者,可参考Ⅰ期(术后无需辅助治疗,驱动基因阴性)的随访方案。推荐:同Ⅰ期(术后无需辅助治疗,驱动基因阴性)随访方案。