分子光谱法详细解析|拉曼|辐射|红外光|检测器_网易订阅
公式描述了通过QNMR确定相对浓度的方法,其中:(Ct)为测试材料的浓度;(Cn)为其他材料的浓度;(It)为测试材料信号的积分;(Nt)为引起测试材料信号的相对核数;(In)为其他材料信号的积分;(Nn)为引起其他材料信号的相对核数。如果光谱中的每个共振都可以解释并分配给特定分子,则可以在不需要标准的...
电大_国开24春《医用基础化学#》形考作业2【标准答案】
10.滴定管的读数误差为±0.02ml,若滴定时用去滴定液20.00ml,则相对误差是A.±0.1%B.±0.01%C.±1.0%D.±0.001%11.衡量色谱柱选择性的指标是A.分离度B.容量因子C.相对保留值D.分配系数12.标定NaOH溶液常用的基准物质是A.硼砂B.邻苯二甲酸氢钾C.碳酸钙D.无水碳酸钠13.纸色谱法属...
【万字长文】HPLC分析方法验证中有关问题探讨
因为不可能有化合物含量超过100%,超过100%部分完全是分析误差,所以原料药的标准范围呈非对称如98.5%~101.0%,而加样回收率则不同,真实含量为100%的上下波动呈对称的正态误差分布,这一规定容易产生误导,即分析方法允许存在系统误差,即高于100%的误差小于低于100%的误差,而且回收率范围小数点位数不科学,98~101%应为...
CDE文章 | 《化学合成多肽药物药学研究技术指导原则(试行)》解读
新版指导原则中,明确了起始物料的选择需符合ICHQ11及其问答文件等相关要求,同时增加了不推荐与肽链C端氨基酸相连的树脂作为起始物料的要求,其原因为ICHQ11规定起始物料应当具备明确的化学特性和结构,质量标准一般应包括鉴别、纯度检测等,而氨基酸树脂由于缺乏有效的纯度等检测手段,不符合上述关于起始物料的相关要求。对...
《中国药典》2020年版第四部通用技术要求增修订概况
2.2.7提高杂质控制要求与国际通用技术要求的协调统一性修订0861残留溶剂检查法,限度与ICHQ3C指导原则保持一致[17]。异丙基苯、甲基异丁基酮从第三类溶剂修订为第二类溶剂,限度分别为0.007%和0.45%,增加三乙胺为第三类溶剂。增订各残留溶剂在中等极性色谱系统中的校正相对保留时间值,与目前收载的极性色谱系统和非极...
上海市经济和信息化委员会文 件
需达到效果:1.突破技术瓶颈,达到参数指标要求;2.实现6英寸级金刚石沉积,完成样机交付时间要求:18个月拟采取的合作方式:项目委托研发—5—需求内容:研究一款面向装备论证,提供试验任务规划,过程管理,资源配置管理,风险评估及提供相关信息服务的管理平台.功能参数:1.具备地面设备能力试验指标体系分解映射...
探讨~ 如何开展有关物质加校正因子的自身对照法方法学的验证
②当校正因子为法定标准收载的,偏差在10%以内取法定标准数值,若偏差大于10%应考察其原因,经分析为非方法和人为误差引入的,则按实际测定值作为校正因子;③当校正因子在0.2~5.0之外时需要考察方法是否需要可行或更换为杂质外标法。5.定量限和检测限
电子特气行业深度报告:半导体新周期将至,国产替代如火如荼
集成电路制程技术的不断迭代,从大规模向超大规模和极大规模发展,晶圆尺寸从4寸、6寸、8寸向12寸、14寸突破,芯片线宽从28nm、14nm向7nm甚至5nm突破,高端芯片对特气的纯度要求也在不断提升,特气纯度每提升一个N级,粒子、金属杂质含量浓度每降低一个数量级,都将带来工艺复杂度的显著提升...
制备液相色谱仪器及其应用研究和有关问题的探讨
2)分离难度不同---中压分离难度较低,样品量大;高压分离难度较高,样品量相对较小。3)溶剂级别不同---中压溶剂要求比较低,常用于粗分、富集,工业级或分析级试剂;高压制备通常是色谱级。4)应用场景不同---复杂样品通常先中压粗分,高压二次制备
略论光谱分析工作中仪器条件的选择和有关问题的探讨
作者从理论上计算,5nm光谱带宽的紫外可见分光光度计,若要用于药品检验,其测试误差为3%。而很多药品检验时,药典规定要求其分析误差在1%以内。作者将此问题和青霉素钠等问题,向国家药典委的有关专家反映后,引起了重视,所以今天的我国药典对药物分析检测时的光谱带宽没有硬性规定了。因此,作者认为为了得到准确可靠的分析...