艾米森主研,凯普SOX1和PAX1基因甲基化检测试剂盒获批
9月10日,艾米森主导研发、凯普生物注册的SOX1和PAX1基因甲基化检测试剂盒获批,可应用于宫颈癌病变检测,具有精准高效快捷优势。新闻源:动脉网-快讯关联公司:凯普生物上一篇集邦咨询:8月电芯价格持续下跌预计9月需求回暖下一篇华南第二城!文远知行获准在横琴开展自动驾驶小巴商业收费运营热门研报更多...
凯普生物(300639.SZ):全资子公司SOX1和PAX1基因甲基化检测试剂盒...
格隆汇9月10日丨凯普生物(300639.SZ)公布,公司的全资子公司广州凯普医药科技有限公司近日取得国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)》。产品名称为SOX1和PAX1基因甲基化检测试剂盒(PCR-荧光探针法)。本试剂盒用于体外定性检测人宫颈脱落细胞中的SOX1和PAX1基因的甲基化状态。本检测...
【新品获证】凯普生物宫颈癌基因甲基化产品上市 重磅开启肿瘤早筛...
近日,凯普生物联合艾米森研发的宫颈癌SOX1和PAX1基因甲基化检测试剂盒(PCR-荧光探针法),正式获得国家药品监督管理局(NMPA)颁发医疗器械注册证(注册证号:国械注准20243401719)。(转自:凯普生物)
深市上市公司公告(9月11日)
公告显示,公司自主研发的SOX1和PAX1基因甲基化检测试剂盒(PCR-荧光探针法)采用DNA甲基化特异性PCR检测技术,检测宫颈脱落细胞中两个抑癌基因SOX1和PAX1的甲基化状态,能把感染HPV阳性的患者进一步分流,对患者是否需要进行阴道镜检查进行指导,为宫颈癌的发生、发展提供动态指标,更方便准确地辅助临床诊断和采取对应干预治疗...
基因甲基化检测项目正式纳入山西省医保,惠及更多癌症早检人群!
检测方法:特异性荧光PCR方法样本要求:CfDNA管10ml外周血报告时间:7个工作日临床意义:检测外周血中Septin9基因的甲基化程度,辅助判断受检者是否患大肠癌。尤其对于阳性结果的受检者,提示目前患大肠癌的可能性较高,需及时前往医院做进一步确诊。项目名称:宫颈癌PAX1/JAM3甲基化检测检测方法:特异性荧光PCR...
凯普生物:全资子公司产品取得医疗器械注册证书
凯普生物公告,公司全资子公司广州凯普医药科技有限公司近日取得国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)》,产品名称为SOX1和PAX1基因甲基化检测试剂盒(PCR-荧光探针法)(www.e993.com)2024年9月17日。该试剂盒用于体外定性检测人宫颈脱落细胞中的SOX1和PAX1基因的甲基化状态。文章来源:上海证券报·中国证券网责任...
凯普生物:全资子公司产品取得医疗器械注册证书
凯普生物:全资子公司产品取得医疗器械注册证书凯普生物晚间公告,全资子公司广州凯普医药科技有限公司的SOX1和PAX1基因甲基化检测试剂盒(PCR-荧光探针法)取得国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)》。本试剂盒用于体外定性检测人宫颈脱落细胞中的SOX1和PAX1基因的甲基化状态。
...的晚期乳腺癌中同时存在 BRCA1/2 逆转、TP53BP1、RIF1 和 PAX...
结果显示60%的患者存在BRCA1/2逆转突变,这是最常见的抗药性形式。10例患者在临床进展前的ctDNA中检测到了逆转突变。该研究发现了两种基于逆转的新机制:(i)基因内BRCA1/2缺失与内含子断点;(ii)基因内BRCA1/2次级突变形成新的剪接受体位点,后者通过体外微型基因报告实验得到证实。如果在开始后续治疗之前出现...
凯普生物(300639.SZ)子公司取得一项医疗器械注册证
公告显示,公司自主研发的SOX1和PAX1基因甲基化检测试剂盒(PCR-荧光探针法)采用DNA甲基化特异性PCR检测技术,检测宫颈脱落细胞中两个抑癌基因SOX1和PAX1的甲基化状态,能把感染HPV阳性的患者进一步分流,对患者是否需要进行阴道镜检查进行指导,为宫颈癌的发生、发展提供动态指标,更方便准确地辅助临床诊断和采取对应干预治疗...
凯普生物最新公告:全资子公司取得医疗器械注册证书
凯普生物公告,全资子公司广州凯普医药科技有限公司近日取得国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)》。产品名称为SOX1和PAX1基因甲基化检测试剂盒(PCR-荧光探针法),用于体外定性检测人宫颈脱落细胞中的SOX1和PAX1基因的甲基化状态,适用于12种高危HPV基因型检测阳性的30岁及以上女性人群...