唐氏显示筛查高风险,生出的宝宝一定会有问题?

唐氏综合征的发生率为1/800～1/600,由于唐氏综合征是最常见的遗传异常之一,及早识别高风险个体是至关重要的。产前筛查和产前诊断是预防唐氏综合征的有效方法。唐氏筛查(简称唐筛)是一项关键的孕期测试,用于评估胎儿是否有患上唐氏综合征或其他染色体异常的风险,如18三体(Edwards综合征)。那么唐筛提示“高风险...

唐氏筛查的正常值是多少?

正常人的第21对染色体为2条。唐氏儿,即患有唐氏综合征的婴儿,第21对染色体比正常人多了1条,唐氏综合症也就是一种可怕的胎儿染色体异常疾病。唐筛能够帮助孕妈妈检测出何种疾病做唐氏筛查,还可以筛查出神经管缺损、18-三体综合征以及13-三体综合征的高危孕妇。注意:任何年龄的孕妇都有可能会怀上染色体异常的胎...

唐氏筛查结果看男女准吗 可以通过观察β-HCG值和AFP值来粗略判断

如果化验结果标明的几率大于正常参考值(1/270),其结果则为阳性,表示胎儿患病的几率比较高,需要做更详细的检查。但是,各个医院的计算方法不完全一样,定的标准也不一样,有的医院正常值标准是小于1/270,有的则是小于1/380。唐氏筛查看男女目前来说唯一准确可知道胎儿性别的方法是通过B超看胎儿生殖器或者做羊水穿...

关于唐氏筛查的这些事,孕妈最好要搞明白!别轻视了

2.唐氏筛查参考范围唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)、绒毛促性腺激素(HCG)浓度,游离雌三醇等,唐氏筛查没有一个准确的数值,只是一个比例,当验血筛查值大于1/270为高危人群,正常值是小于1/1000左右,1/270-1/1000为临界风险。国际上标准是1/270。下面我们具体看一下。3.唐氏筛查结果怎么看?唐...

唐氏筛查,不仅仅是抽两管血那么简单!

唐氏胎儿普遍四肢短小,尤其是股骨与肱骨较为明显。由于在孕早期超声检查对辨别骨骼发育情况并敏感性较差,所以多选择孕中期对胎儿的长骨进行测量。两者的数值可作为妊娠中期唐氏综合征超声筛查的辅助指标,一般将股骨及肱骨长度小于同孕周正常胎儿的2个标准差作为唐氏综合征的诊断依据。对这些高危人群应进行染色体分析,做进...

“唐氏筛查”数值到底能不能看出男女?小心别搞错情况了

通过“唐氏筛查数值”看男女?目前网上流传的数值是:当AFP的mom值大于1,且hcg的mom值小于0.5时是男孩;当AFP的mom值小于1,且hcg的mom值大于1时是女孩;当HCG的值在0.5和1之间,AFP大于1则是男孩,AFP小于1是女孩(www.e993.com)2024年11月8日。很多妈妈循着该言论“对号入座”后纷纷表示此法很准很靠谱。但唐氏筛查结果看胎儿性别一说并无科学...

唐氏筛查数值可以看出“性别”吗? 医生随口一句让你浮想联翩

从唐筛看男女主要看mom指数当AFP值大于1时,且HCG小于0.5时是男孩当AFP的值小于1,且HCG大于1时是女孩当HCG的值在0.5到1时,AFP大于1则是男孩,AFP小于1是女孩嘿嘿,宝妈们有没有被绕晕啊。生过宝贝的宝妈如果还留着底单可以验证一下,这种概率有多大哦。

NT、唐筛、无创DNA、羊水穿刺,有何区别、怎么选?

唐氏筛查的结果是以风险值表示的,在“风险”这一栏,一共罗列了三种疾病的风险值,分别是21三体综合征、18三体综合征、开放性神经管缺陷风险值。风险值是检测值,如果风险值<截断值,结果就是低风险;如果风险值>截断值,结果就是高风险。这三种疾病的风险判断是独立的,相互之间不存在联系。

科普| 单基因病筛查知多少?

但也有明显的局限性:①检测范围有限:只能检测18-三体、21-三体和神经管缺陷;②检出率较低:针对唐氏综合征的检出率约80%,也就是说,约20%的唐氏儿会被漏检;③有一定的假阳性率:唐筛假阳性率约5%,阳性预测值1%~2%。即每1000个做唐氏筛查的孕妇中有50个被评为高风险,50个唐筛高风险孕妇通过产前诊断最终被确诊...

妊娠期甲减危害多 正确应对是关键

妊娠前半期,血清TSH应该每4-6周检测一次,在妊娠26-32周应至少检测一次。如果发现TSH超过了妊娠特异的参考值范围,应该给予左旋甲状腺素治疗。准妈妈可至医院和妇幼保健部门进行甲状腺疾病筛查。筛查指标选择血清TSH、FT4、TPOAb,筛查时机选择在妊娠8周以前,最好是在怀孕前筛查。