首药控股2024年半年度董事会经营评述
重点布局了多款候选药物,包括二代ALK抑制剂SY-707、三代ALK/LTK抑制剂SY-3505、高选择性RET抑制剂SY-5007、KRAS(G12C)抑制剂SY-5933等,靶点覆盖面广泛;部分候选药物之间协同效应明显
炒股的最终结局是什么?
4.华海生物:国内再生医学龙头,上市产品为生物再生材料,其中软组织修复系列产品口腔修复膜、生物膜、皮肤修复膜等已广泛用于口腔科、头颈外科、神经外科等多个领域。5.楚天科技:医药装备龙头(自动灯检机、冻干机、药品配液系统等,医用水设备领域)。6.大博医疗:国内骨科植入物龙头。7.凯利泰:椎体成形微创介入手...
Adv. Drug Delivery Rev.聚合物纳米粒口服递送天然活性小分子治疗...
口服途径是最常见和最可接受的给药方法,但NASMs通过口服途径在IBD治疗中的临床应用因其固有的局限性而受到严重限制,如高疏水性、不稳定性和低生物利用度。随着纳米技术的发展,聚合物纳米粒子(NPs)提供了一个有利的平台,可以有效地封装多用途的纳米粒,克服多种药物递送障碍,并将负载的纳米粒口服递送到目标组织或...
生物分析专栏 | PEG修饰药物的药代动力学和生物分析
PEG化药物一般包括PEG、偶联的药物和/或连接剂(Linker)等部分组成。PEG化是通过各种偶联的化学成份和/或Linker来优化药物的溶解性、免疫原性和生物功能[18]。PEG偶联的多样性来自于稳定或可水解键的使用。图2PEG修饰的主要结构[19]PEG化技术在上世纪70年代便已出现,最开始采用琥珀酰亚胺琥珀酸酯(succinimidyls...
新冠抗病毒药瑞德西韦:从静脉注射到口服,为什么这么难?
从上述口服药需要解决的困难中我们可以看到,一个药物分子要在口服这种给药途径下有效被人体吸收利用,对这个分子的化学特征(如溶解性等),以及人体对该分子的代谢方式(肝脏代谢影响)等都有特殊的要求。而且别忘了口服有意义的前提是,药物分子本身是个有治疗效用且足够安全的分子。我们可以对一些药物分子做改动,让它变得...
黄嘌呤 | 69-89-6 | 瑞威尔生物科技
溶解度NH4OH:freelysoluble酸度系数(pKa)pKa9.95(Uncertain)形态Powder颜色Whitetoslightlyyellow气味(Odor)Odorless水溶解性Solubleinwater(0.067g/L).Merck14,10059BRN8733InChIKeyLRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-NNIST化学物质信息Xanthine(69-89-6)...
非天然糖核苷酸的合成及其应用
由于糖核苷酸在有机溶剂中的溶解度较低,且糖苷键和焦磷酸键不耐水解,通过传统化学方法合成糖核苷酸非常具有挑战性。另外,在化学合成过程中通常涉及多步的保护基操作和异构体分离纯化,其过程繁琐、产率低下。而酶法合成利用了酶催化的高效选择性,能够模拟糖苷键生物合成途径,具有高立体选择性和高区域选择性,有广泛的...
第一章 生物大分子的结构和功能
评析:含硫氨基酸属于非极性R基氨基酸,其特征是在水中的溶解度小于极性R基氨基酸。蛋氨酸是含硫氨基酸。5.答案:A评析:谷氨酸属酸性氨基酸,分子中除含γ-羧基外,还含α羧基。其他四种氨基酸均只含一个羧基。6.答案:C评析:瓜氨酸不存在于蛋白质结构中,只是以氨基酸的形式参加尿素合成。其余4种氨基酸均可参与蛋白质...
兽用生物制品技术
类毒素又称脱毒素。它是指细菌生长繁殖过程中产生的外毒素,经化学药品(甲醛)处理后,成为无毒性而保留免疫原性的生物制剂。接种动物后能产生主动免疫,也可用于注射动物制备抗毒素血清。3.抗血清抗血清为含有高效价特异性抗体的动物血清(或卵黄),能用于治疗或紧急预防相应病原体所致的疾病,所以又称为被动免疫制品。
科研丨华工&根特大学: 植物乳杆菌通过降解胃肠道中的核苷来控制...
先前的研究表明,L.brevisDM9218的肌苷水解能力是由胞内酶ORF00084贡献的,与RihA相比,其核苷酸序列同源性为84%(图S7)。RihB与另一种植物乳杆菌具有高度相似性,同源性为88%,RihC与Levilactobacillusbrevis和Limosilactobacillusfermentum的同源性为85%。显然,核苷水解酶广泛存在于乳杆菌中,甚至存在于其他生物体...