地中海贫血筛查费用多少?三个影响因素
其中一个关键性的因素就是在于检查项目的选择,因为地中海贫血的检查有很多种方法,如果是选择初步筛查的血常规检测,那么价格是比较便宜的。不过要是进行基因检测的话,可能就得多花一些资金,这是由于基因检测是确诊地中海贫血的金标准,比如香港中环专科(客服微信:tchchk)的地中海贫血基因筛查就是目前很热门的技术。2....
2024年全省地中海贫血防控相关技术培训班在毕节举办
为进一步宣传普及出生缺陷防治知识,推进全省妇幼健康和出生缺陷防治工作高质量发展,强化地中海贫血综合防控,守护生命启点健康,省卫生健康委于9月12日“预防出生缺陷日”在毕节市举办2024年全省地中海贫血防控相关技术培训班,并启动全省地中海贫血防控协作工作。省卫生
中国首个地中海贫血单分子检测多中心研究正式启动
该项目将基于CycloneSEQ-WT02测序平台,通过单分子检测技术,预期在地贫高发的云南、湖南、贵州、广西4个省份进行地中海贫血筛查多中心前瞻性研究。希望通过多中心研究,对比单分子检测技术与传统筛查手段在地贫携带者筛查中检出率的差异,比较单分子检测技术相较于传统PCR方法和短读长高通量测序方法的优势、全面评估单分子检...
警惕因感染(炎症)存在时而忽略的缺铁性贫血
α地中海贫血基因检测:未检出。其他肝肾功能生化指标未见明显异常。从目前的检验结果看,病人貌似不存在地中海贫血及缺铁性贫血,那会是什么贫血呢?案例分析从上述实验室结果分析,血常规提示小细胞低色素性贫血(HGB、MCV、MCH↓),主要考虑地中海性贫血或(和)缺铁性贫血,而RDW-CV↑↑,更偏向于缺铁性贫血[2],...
什么是地中海贫血家有小儿地贫小孩应如何护理和治疗
地中海贫血是一种遗传性疾病,也被称为地中海贫血症或镰状细胞性贫血。这种疾病主要影响红细胞的形态和功能,导致患者的血红蛋白异常,容易出现贫血症状。地中海贫血主要分布在地中海沿岸地区,如地中海周边国家、中东地区和印度次大陆等地,因此得名。地中海贫血是由遗传突变引起,患者通常从父母两方面遗传异常基因才会患病...
云南省地中海贫血防控协作网正式启动
省一院遗传诊断中心主任朱宝生表示,地中海贫血是全球人群中发生率高、危害最为严重的遗传病之一,也是我国南方地区最常见、危害最大的遗传病(www.e993.com)2024年9月15日。云南省是地贫高发地区之一,重型地贫患儿出生后,需要进行长期输血和系统去铁治疗,据不完全统计,患儿一生的治疗费用高达数百万元,给家庭和社会医疗卫生事业带来了沉重的负担。...
广西完成首例外籍地中海贫血患者造血干细胞移植术——跨越山海的...
3月7日,在造血干细胞移植术后的第98天,患有地中海贫血的6岁老挝女孩妮娜在广西医科大学第一附属医院走出了移植仓,迎接她的会是一段全新的人生旅程。这是广西开展的首例外籍地中海贫血患者造血干细胞移植术,也是广西跨境医疗服务的一次成功尝试。2024年3月7日,妮娜顺利出仓了。广西医科大学第一附属医院供图...
地中海贫血携带者可以考公务员吗
公务员体检地中海贫血能通过吗?公务员体检地中海贫血可以参照公务员体检标准:血液病,不合格。单纯性缺铁性贫血,血红蛋白男性高于90g/L、女性高于80g/L,合格。一般应该是不可以的,要治愈后才行。不过要根据用人单位及实际情况来看。地中海贫血是一种遗传疾病,慢性溶血性贫血,是一种血液病。正常人可以为其基因携带者,...
一例疑似α链变异合并α地中海贫血案例分析
最终,基因测序结果显示该标本为一条染色体3.7杂合缺失复合另一条染色体HBA1:c.205A>G(CD68AAC>GAC)的α地中海贫血,也证实了血红蛋白电泳图中的异常血红蛋白峰是来源于α链变异,并不是β链变异导致J-Bankok(曼谷型)。总结血常规结果正常并不能排除地中海贫血,有研究表明,血常规和血红蛋白电泳联合检测可以提高...
11岁女儿、7岁儿子均是地中海贫血患者 多年未找到全相合造血干...
据了解,李女士的11岁女儿7年前因“面色发黄、腹胀”查出贫血,基因检测明确为混合型地中海贫血,需要每两个月输1次红细胞。7岁的儿子在出生后通过基因检测发现患重型beta-地中海贫血,每二十天输1次红细胞。姐弟俩一直未找到合适的全相合造血干细胞供者。随着两个孩子逐渐长大,输血量增多导致继发性铁过载,需长期服用...