细胞毒治疗相关髓系肿瘤1例
5、骨髓染色体:复杂核型:50,XX,+1,add(1)(p11),add(3)(p22),add(4)(q31),add(8)(p11.2),t(14;18)(q32;q21),+mar1,+mar2,+mar3,inc[cp2]/46,XX[17]。图4染色体核型分析6、骨髓FISH检查:IGH::BCL2(见图5):nucish(BCL2,IGH)×3,(BCL2conIGH×2)[100/200];MYC(见图6...
白血病患者为什么要做融合基因检测,这篇文章说清了
如急性早幼粒细胞白血病APL:PML-RARA,t(15;17)(q21;q22);急性髓细胞白血病AML:AML1-ETO和ETO-AML1,t(8;21)(q22;q22);慢性粒细胞白血病CML或部分急性淋巴细胞白血病ALL:BCR/ABL,t(9;22)(q34;q11);急性T淋巴细胞白血病中(T-ALL):SIL-TAL1等。预后判断随着对融合基因研究深入,临床数据的不断积累,融...
最全综述:淋巴瘤进行哪些基因检测可以辅助诊疗?
其他常见的易位包括t(3;14)(p14;q32)(FOXP1::IGH),见于约10%的EMZL患者;t(14;18)(q32;q21)(IGH::MALT1),存在于15-20%的非胃肠道EMZL中;t(1;14)(p22;q32)(BCL10::IGH)是一种罕见的易位,见于1-2%的EMZL。EMZL中有TNFAIP3(A20)所在染色体区域6q23纯合缺失的报道,可能通过诱导组成型NF-κB...
通过MAML2基因融合检测案例,了解黏液表皮样癌
检测项目:MAML2基因重排(FISH法)图2.患者FISH检测MAML2重排报告本案例为一位45岁女性患者,临床诊断与MEC发病特征一致。检测前,临床就诊断为疑似黏液表皮样癌,所以选择MAML2重排检测,辅助亚型确认,指导后续治疗。通过我司提供的荧光原位杂交(FISH)金标准检测检出MAML2重排阳性(图2),辅助临床确诊黏液表皮样癌,指导...
检查检验⑨ | 白血病患者为什么要做融合基因检测,这篇文章说清了
70年代末,荧光原位杂交技术(FISH)的出现,对融合基因的检测不再受限于活体细胞及细胞的生长阶段,利用荧光信号表示基因数量和位置的变化,被认为是融合基因检测的金标准。1983年,PCR技术的出现更是整个分子生物学领域革命性的突破,在此基础上发展出来的巢氏PCR、荧光定量PCR技术以及最新的二代测序技术等极大的推动了分子...
伴随诊断行业研究:核心技术突破不断,伴随诊断迎高速发展期
FISH技术优势有:荧光试剂和探针经济、安全;探针稳定,一次标记后可在两年内使用;实验周期短、能迅速得到结果、特异性好、定位准确;FISH可定位长度在1kb的DNA序列,其灵敏度与放射性探针相当;多色FISH通过在同一个核中显示不同的颜色可同时检测多种序列;既可以在玻片上显示中期染色体数量或结构的变化...