投资者提问:奥西替尼术后辅助治疗被纳入2023年新版医保目录,其与...

董秘回答(贝达药业(45.980,-0.26,-0.56%)SZ300558):您好!埃克替尼和奥希替尼分别为第一代、第三代EGFR抑制剂,两种药品的术后辅助治疗患者群体存在一定的重合,具体治疗方案需要临床医生根据不同患者的具体情况制定。谢谢!

为何癌症晚期了,还要花钱去治疗?我用身边的真实病例告诉你原因

目前东子在吃奥西替尼，医保报销后个人一个月自费1500左右。为啥要治？因为目前东子还没有啥明显的症状，胃口好，大小便正常，睡眠也还可以，体力很好，昨天还走了24,000多步路呢，也没觉得累，就每天固定时间吃一颗靶向药，这个费用就目前而言，他还承受得起。现在的东子只想能够活得久一点，陪孩子长大，陪父母老...

国产新药获批,五雄逐鹿EGFR市场,强生或强势搅局

其中,在19del突变亚组中,阿美替尼组和吉非替尼组的mPFS分别为20.8个月和12.3个月(HR,0.39;P<0.0001);在L858R突变亚组中,阿美替尼组和吉非替尼组的mPFS分别为13.4个月和8.3个月(HR,0.60;P=.0102)。总的来看,作为首个国产三代药物,阿美替尼走的是metoo的路子,相比奥西替尼数据上并未显示出显著...

吃奥西替尼靶向药能引起肌酐高吗

核心提示:吃奥西替尼靶向药可能会引起肌酐偏高。吃奥西替尼靶向药可能会引起肌酐偏高。奥西替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够阻断表皮生长因子受体(EGFR)的活化,从而抑制肿瘤细胞的增长和扩散。长期服用奥西替尼可能会对肾功能造成一定的影响,导致肾小球滤过率下降,尿液中蛋白质含量增加,进而引起肌酐浓度上升。

国产一代靶向药入围肺癌术后辅助治疗医保目录,三代奥西替尼败北

虽然中国版指南也已经更新,推荐奥西替尼用于IB-IIIA期EGFR突变的肺癌术后患者,然而,此次医保目录仍未纳入,意味着术后病人使用奥西替尼仍不能报销。不过,国产埃克替尼疗效也是不错的,如果确实经济状况不佳,完全可以选择埃克替尼,不仅原价低,报销之后费用几乎是人人负担得起的。

最常用的靶向药——奥西替尼,一文总结常见副作用及处理方式

奥西替尼有一定的心脏毒性,心电图QTc间期延长,其发生率为4%-10%(www.e993.com)2024年11月16日。如果临床上发现新发心功能受损情况,应进行心脏彩超检查、心电图及BNP检查,并请心内科会诊。间质性肺炎奥西替尼发生间质性肺炎的几率较低,在某项奥西替尼的临床研究中,1221名患者中,有2.9%的患者出现了间质性肺病。

三代靶向药奥西替尼一线治疗耐药后该怎么办?

针对C797S顺式突变可以选择布加替尼,布加替尼于2017年4月被FDA批准用于克唑替尼耐药或者不能耐受的患者,在临床试验过程中针对奥西替尼耐药后的部分C797S突变患者也同样有效。目前针对C797S突变已出现了多种治疗方法,在一项纳入21例EGFRC797S患者的Ⅰ期研究中,有7例患者对EGFR/MET特异性双抗JNJ-61186372治疗敏感...

精准抗癌「神药」奥西替尼晶型研究

专利布局(核心专利)奥沙替尼的核心化合物专利,其PCT申请的国际公开号为WO2013014448A1(申请日2012.07.25),已在美国、日本、中国获得授权;专利CN104109151A保护了奥西替尼及其甲磺酸盐,并在说明书中描述了晶型特征,权利要求1即以化学名的形式保护了奥西替尼或其可药用盐,权利要求3则进一步保护了奥西替尼的甲磺酸盐...

复发或死亡风险降低83%!奥西替尼辅助治疗数据优异!

截止到2020年1月17日,该研究共入组682例患者,奥西替尼组339例,安慰剂组343例。基线特征为双臂平衡(奥西替尼VS安慰剂):IB期31%VS31%,II/IIIA期69%VS69%,女性68%VS72%,Ex19del55%VS56%,L858R45%VS44%。研究的主要终点为无病生存期(DFS,指无肿瘤状态到疾病进展,多用来评估于...

EGFR四代药初露锋芒!六大奥西替尼耐药策略全梳理

无论是一线还是后线使用奥希替尼,MET扩增的比例大致相同,15%-20%。处理上我们可以采用目前的MET抑制剂控制。比如沃利替尼联合奥希替尼,在一项1b期研究中,对于奥希替尼进展后MET扩增阳性患者,采用奥希替尼+沃利替尼治疗。ORR(客观缓解率)为25%,DCR(疾病控制率)为69%,中位DOR(缓解持续时间)为9.7个月。