华大基因产前筛查:染色体异常与单基因遗传病一站式检测
华大基因产前筛查:染色体异常与单基因遗传病一站式检测2024-07-1211:01:48来源:无界科技说湖北举报0分享至特别声明:以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布,本平台仅提供信息存储服务。Notice:Thecontentabove(includingthepicturesandvideosifany)is...
华大基因最新公告:子公司染色体检测试剂盒取得医疗器械注册证
华大基因公告,公司全资子公司华大生物科技(武汉)有限公司的染色体非整倍体和片段缺失检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)(简称染色体检测试剂盒)近日取得了国家药监局颁发的医疗器械注册证。以上内容由证券之星根据公开信息整理,由算法生成,与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息(包括但不限于文字、视频、音频、...
【原创】华大基因:未来公司检测技术将面向一系列慢性非传染性疾病...
在一级防控体系,华大基因聚焦于单基因遗传病筛查,基于成熟的单基因遗传病筛查模式,公司积极布局地中海贫血基因扩展性携带者筛查,目前已实现快速增长。针对染色体检测,在原有的NIPT基础上,公司2018年推出无创产前基因检测系列产品NIFTY全因,2023年8月,公司进一步推出200+种显性单基因病无创产前检测,进一步防控出生缺陷,...
华大基因产前筛查:什么时间做产前基因检测比较合适?
这种检测方式因其低风险性和高准确率(98%~99%以上)而在临床上得到广泛应用。合适时间:一般来说,无创产前基因检测的最佳时间是在孕12周到23周之间。孕16周左右是较为推荐的检测时间,因为此时母体外周血中胎儿DNA的浓度较高,检测结果较为准确。大多数孕妇会选择在怀孕14-18周的时候进行无创产前监测,以便在发现...
华大基因产前筛查:产前基因筛查主要检测什么?
产前基因筛查和检测应在专业医疗机构进行,由专业医生根据孕妇的实际情况和需求制定个性化的检测方案。检测结果应由专业医生进行解读和咨询,以提供科学的医疗建议和支持。孕妇应保持充足休息,避免精神紧张和剧烈运动,以确保检测结果的准确性。综上所述,产前基因筛查主要检测染色体异常、特定遗传病基因、常规筛查项目以及...
探究华大基因产前筛查技术临床应用潜力,助力妊娠期糖尿病预测
模型的分类准确率、精确率分别为88.14%和84.07%,召回率为93.04%,F1分数为88.33%,AUC为96.49%(www.e993.com)2024年7月25日。对模型的选择的区域进行注释,发现这些区域包括2,190基因,可以富集到327个GO术语和18个KEGG通路。基因中包括了已报道的妊娠糖尿病相关基因α和β防御素基因,DEFA1、DEFA3和DEFB1。GO术语和KEGG中也包括多个1型糖尿病...
华大基因无创基因产前筛查:健康生育的有力助手
华大基因作为行业的先行者,拥有先进的基因测序技术和丰富的经验。通过非侵入性产前筛查(NIPT)等技术手段,华大基因无创基因产前筛查能够对胎儿进行全面的染色体筛查和相关遗传病风险评估,准确率高达99%以上。华大基因从出生缺陷三级防控角度出发,开发了涵盖孕前、孕期、新生儿及儿童各阶段的临床应用服务产品,能够帮助大家更加...
华大基因产前筛查技术有效防控更多染色体异常出生缺陷疾病的发生
进行华大基因产前筛查,除相关染色体疾病外,可有效防控超过200种显性单基因病的患病风险。华大基因无创产前筛查技术一次采集孕妇10mL外周血,通过对胎儿游离DNA上目标区域进行高深度测序,具备无创、准确、安全等优势,避免了非必要的羊水穿刺等侵入性产前诊断带来的风险,同时也减轻了孕妇的心理压力。
华大基因基因检测:基因检测对罕见病有什么帮助
基因检测能够找到遗传物质的改变,结合临床检验结果,为医生提供辅助诊断的证据,帮助患者找到病因。这对于许多罕见病而言,是确诊的关键步骤。例如,对于谷固醇血症等罕见的常染色体隐性遗传代谢病,基因检测可以明确患者是否存在相关基因的突变,从而进行确诊。二、促进精准治疗...
喜讯!华大基因CNV-seq羊水检测试剂盒获医疗器械注册证
转自:华大基因(34.690,-1.02,-2.86%)喜讯华大基因CNV-seq羊水检测试剂盒获医疗器械注册证近日,华大基因全资子公司华大生物科技(武汉)有限公司研制的染色体非整倍体和片段缺失检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)取得了国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证(国械注准20243400384),试剂盒采用高通量测序技...