AACR “突破性研究”!信达生物、海和药物、宜明昂科、海创药业等...
摘要编号:LB236报告时间:4月8日,3:50PM~4:50PM根据AACR官网,今年共有9项研究入选Late-BreakingMinisymposium(突破性研究的口头报告),莱芒生物的代谢增强型靶向CD19的CAR-T疗法就是其中之一。根据莱芒生物新闻稿,该产品本次入选的是一项研究者发起的临床研究(IIT),旨在评估其在极低剂量下治疗复发或难治性CD1...
大湾区青年科学家到访松山湖,为生物医药产业支招
吸引了来自香港大学、中山大学、深圳大学、佛山市妇幼保健院、中山大学附属第一医院、浙江强脑科技有限公司、广东奥素液芯微纳科技有限公司等高校、医院、企业的多位专注干细胞临床转化、CART治疗、生物传感、脑机结合等方向的青年科学家,精准对接企业技术需求,助力科研成果链接行业需求。
山东齐河:科技赋能园区经济“链上成景”
“通用型CAR-T技术主要针对急性淋巴细胞白血病方面的治疗,研制成功后能从上百万元一针降到二三十万元一针,预计2025年做到临床阶段。”山东卡森细胞治疗工程技术有限公司副总经理滕藤介绍,公司致力于干细胞技术、免疫细胞技术、生物样本储存等方向的研究开发与应用,拥有国家高新技术企业、省级重点工程实验室、省级新型研发机...
科技赋能 民营经济拼出“新”活力
德州新闻网讯(记者钟伟通讯员朱琳陈珊)近日,在山东卡森细胞治疗工程技术有限公司的实验室,研发人员正在加紧对通用型CAR-T进行研究,该项目完成之后,可将自主开发的成熟免疫细胞纳入生产管线,构建通用型CART细胞技术,有助于降低生产成本、减少病人等待时间,增大免疫细胞治疗的应用潜力。“该项技术主要针对急性淋巴细胞白血病...
先博生物:不破不立,力争做中国细胞治疗领域原始创新企业
我们挑选的瘤种,其本身覆盖的患者群体可能并不是最广的,但却是在过去较长时间内没有有效的创新药获批,这些患者急需新药来延长生存期、提高生活质量。例如先博生物正在开展的脑胶质瘤自体CAR-T细胞治疗临床一期试验,设计的是4靶点CAR-T,这是一个全球“firstinclass”的设计,针对脑胶质瘤肿瘤抗原高度异质化的...
传奇生物CART产品扩大适应症在美获批
近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了我国药企南京传奇生物公司自主研发的CAR-T产品西达基奥仑赛用于复发或难治性多发性骨髓瘤患者二线治疗(www.e993.com)2024年7月27日。据悉,该产品是目前全球唯一获批用于多发性骨髓瘤患者二线治疗的靶向B细胞成熟抗原疗法。传奇生物首席执行官黄颖说,多发性骨髓瘤是一种无法治愈且不断进展的血液肿瘤,会导致患...
速递| 超2.8亿美元!Kite加码开发新一代BCMA靶向CAR-T疗法
Kite公司行使选择权,获取了Arcellx公司的在研疗法ACLX-001的研发许可。这一治疗方案结合了该公司设计的“通用型”T细胞(ARC-T)和针对B细胞成熟抗原(BCMA)的SparX蛋白。此外,双方合作还将包括Arcellx的CART-ddBCMA在淋巴瘤治疗领域的应用。Arcellx的技术平台采用了创新的D-Domain(DD)技术,旨在提高靶向特异性和...
国内获批CAR-T增至4款,在研超25款,CAR-T疗法为何这么热?
更早之前,传奇生物公布的一组多中心真实世界研究数据显示,在全国17个认证治疗中心纳入101例1个月疗效可评估的患者中,CAR-T疗法阿基仑赛注射液对中国复发难治大B细胞淋巴瘤患者12个月总生存率高达84.3%,最佳总缓解率达83.2%,最佳完全缓解率为58.4%。同质化内卷趋势如何避免?随着CAR-T疗法热度持续升温,业内...
一种可治疗所有血癌的“通用型”CAR-T疗法
在一项测试中,靶向CD45的CAR-T细胞在输注后三周内就消灭了白血病细胞,两个多月后仍然存在并能杀死白血病细胞。目前正在进行进一步的毒理学研究和其他建模研究,为这种新的CAR-T细胞疗法进入1期临床试验前的新药申请做准备。
通用型CAR-T,细胞治疗的“明日之星”?
2022年6月,PrecisionBioSciences公布了PBCAR0191的I期临床试验结果,数据显示,在接受过自体CAR-T疗法治疗后复发的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中,PBCAR0191达到100%客观缓解率,73%完全缓解率,50%的患者缓解持续时间超过6个月。目前PBCAR0191正在进行II期临床研究。