药师说药丨艾加莫德α——开启罕见病重症肌无力靶向治疗新时代

艾加莫德α注射液规格为400mg/20mL/瓶,推荐剂量为每次10mg/kg,每周1次,由医疗专业人员通过静脉输注给药,输注时间为1小时,连续4周为1个疗程;体重120kg及以上者,推荐剂量为每次输注1200mg(3瓶);后续治疗根据医生评估进行。如果错过预定输注时间,可在预定时间点后3天内进行输注。此后,恢复原给药方案,...

最新共识!难治性全身型重症肌无力的诊治推荐意见一览

(5)使用补体C5抑制剂(如依库珠单抗)或FcRn拮抗剂(如艾加莫德)等作用于MG免疫病理通路下游靶点的药物(指通过加速致病性抗体清除、减轻补体介导的损伤而实现治疗作用的药物,包括FcRn拮抗剂、补体C5抑制剂等)时,应适时联合使用作用于免疫病理通路上游靶点的免疫治疗药物(指通过抑制或清除免疫细胞、减少下游致病抗体产生而...

艾加莫德皮下注射国内获批,让全身型重症肌无力治疗更灵活

7月16日,中国上海和马萨诸塞州剑桥,再鼎医药和argenx今日宣布,国家药品监督管理局已经批准了卫力迦??(艾加莫德皮下注射,1,000mg(5.6ml)/瓶)的生物制品上市许可申请,与常规治疗药物联合,用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者。重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病。据研究,...

...医药艾加莫德皮下注射剂在国内获批,用于治疗全身型重症肌无力

据文献统计,全球重症肌无力的年发病率并不高,数值仅为0.3/10万—2.8/10万,但由于重症肌无力是一种慢性病,真实患者群体规模需累加计算,实际上,全球重症肌无力实际患病率大约为10/10万,基于这一数字保守测算,全球重症肌无力患者至少超70万人。国内发病率虽然看似较低,只有0.68/10万,女性发病率略高,但实际...

新版国家医保药品目录落地 重症肌无力创新药艾加莫德可报销

据悉，纳入医保目录前，按照一年5个治疗周期计算，全身型重症肌无力患者使用艾加莫德的年治疗费用约为40万元左右；纳入医保后，福州本地的住院患者报销比例为51%-74%，按照一年5个治疗周期，符合报销条件的患者，医保报销后年治疗个人自付费用最低5-6万元。罕见病创新药医保落地，福建协和为患者打通“最后一公里”作...

创新药艾加莫德医保落地 破重症肌无力患者“无创新药可用”的困境

去年12月26日第一次接受了艾加莫德治疗，治疗后不到一周右眼睑下垂就已经明显好转(www.e993.com)2024年11月20日。“现在能医保报销了，切切实实为普通患者减轻了经济负担，能够长期用新药治疗，是重症肌无力病友的福音！”他说。陈晟表示：“相信随着医保政策落地，艾加莫德等创新药物可及性提升，中国重症肌无力整体治疗的标准和水平会进一步提升...

重症肌无力创新药可以报销了,广州患者年治疗自付低至3万

据悉,纳入医保目录前,按照一年5个治疗周期计算,全身型重症肌无力患者使用艾加莫德的年治疗费用约为40万元左右;纳入医保后,广州本地患者报销比例为70%-86%不等,按照一年5个治疗周期,符合报销条件的患者,医保报销后年治疗个人自付费用最低3万多元,如果患者购买了广州“穗岁康”,叠加后医保自付费用可能降至更低。

卫力迦(艾加莫德皮下注射)国内获批用于治疗全身型重症肌无力

再鼎医药和argenx宣布,国家药品监督管理局已经批准了卫力迦(艾加莫德皮下注射,1,000mg(5.6ml)/瓶)的生物制品上市许可申请,与常规治疗药物联合,用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者。艾加莫德皮下注射的获批是基于全球3期ADAPT-SC研究的阳性结果。该研究是3期临床研究ADAPT的桥接...

真实世界研究表明:艾加莫德可减轻全身型重症肌无力患者口服激素依赖

在该研究中,艾加莫德能够在短期内显著降低OCS的用量,且患者的日常生活能力评分(MG-ADL)有明显改善,进一步确认了其在临床应用中的价值。希望未来能进一步开展多中心、大样本的前瞻性研究,尤其是在中国人群中的研究,以验证其疗效和安全性,并探索出针对中国人群全身型重症肌无力的最佳的治疗方案和策略。

15种罕见病用药进医保两个月 有患者每月治疗费省7万元

当时,艾加莫德每瓶售价过万,且为全自费,朱阿姨一个疗程花费了8万余元。今年1月,艾加莫德纳入医保,每瓶售价降至5608元,广州本地患者报销比例为70%-86%不等,这样算来,朱阿姨的治疗方案一个疗程只需花费10000多元,相比进入医保前,省了7万元左右,可极大程度地减轻治疗负担。