...AG,落户广州国际生物岛并加速研发AMR及抗肺结核药物

自BioVersysAG成立以来,已成功筹集约1.3亿瑞士法郎的股权投资以及政策扶持资金。凭借卓越的研发实力和创新药物管线,BioVersysAG也赢得了国际顶尖跨国药企葛兰素史克的认可,基于这一认可,两家公司携手合作,共同推进肺结核治疗药物Alpibectir的研发工作。在中国市场,对于新型、高效且具有低耐药性的抗菌药物的需求日益增长。

21健讯Daily|默沙东抗PD-1单抗在华获批第四项肺癌适应证;舒泰神第...

12月3日,默沙东(MSD)宣布,其PD-1抑制剂帕博利珠单抗已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合含铂化疗新辅助治疗并在手术后继续帕博利珠单抗单药辅助治疗,用于可手术切除的II、IIIA和IIIB期非小细胞肺癌患者。抗肺结核新药普托马尼在中国获批12月3日,中国国家药监局(NMPA)官网最新公示,迈兰公司(Mylan)(已与...

深度|我国近5成耐多药患者治疗2年仍失败,张文宏:“终止结核”还...

“我们的团队进行了多项结核病短程治疗方案的研究，将此前耐多药结核2年的治疗周期缩短到6-9个月，将普通型结核病的治疗周期缩短到4个月，通过药物代谢学与动力学研究，提供可及性更高、更符合中国人药物代谢特点的本土方案，提高患者依从性。此外，我们还期待有口服四个月的全耐药患者的治疗方案，这就需要推动抗...

以合作促创新 终止结核病 世界卫生组织驻华代表处与全球健康药物...

竺丽梅分享了江苏经验，"2023年江苏省结核病发病率为22.8/10万，是中国结核病发病率最低的省份之一，而且耐多药结核病治疗成功率达到85.6%，居全国之首。这离不开江苏省政府在结核病防治上通过灵活统筹资金，逐年增加投入，使江苏省真正实现了结核病免费筛查、诊断、治疗和管理。江苏省开创了耐多药肺结核免费治疗...

...中国青少年患者迎来首个全新机制耐多药肺结核治疗方案

支持此次青少年新适应症获批的一项单臂、开放性Ⅱ期研究表明，在基线培养阳性的耐多药肺结核青少年患者亚组中，经过前2周400mg每日1次，之后22周200mg每周3次的斯耐瑞联合用药方案治疗后，第24周培养转阴率为75.0%，与先前在耐多药肺结核成人研究中观察到的结果相似。另外一项来自中国的真实世界回顾性研究显示，含...

快报| 贝达喹啉联合氟喹诺酮和(或)氯法齐明对耐多药肺结核患者...

研究对象平均年龄为(35.96±13.09)岁,女性占37.6%(32/85),初治占60%(51/85),A组氟喹诺酮耐药及吡嗪酰胺的使用比例较高(P值均<0.001),两组在年龄、体质量指数(BMI)、QTcF、电解质、性别、婚姻、慢性疾病、初复治、饮酒、吸烟、肝功能(ALT、AST)、肌酐、抗结核药物使用(利奈唑胺、环伺氨酸、乙胺丁醇、阿...

...中国青少年患者迎来首个全新机制耐多药肺结核治疗方案

支持此次青少年新适应症获批的一项单臂、开放性Ⅱ期研究[4]表明,在基线培养阳性的耐多药肺结核青少年患者亚组中,经过前2周400mg每日1次,之后22周200mg每周3次的斯耐瑞??联合用药方案治疗后,第24周培养转阴率为75.0%,与先前在耐多药肺结核成人研究中观察到的结果相似。另外一项来自中国的真实世界回顾性研究[...

结核战争从未熄火:耐多药肺结核病药物概览

PART03.耐多药肺结核病(MDR-TB)全球批准药物根据药渡数据调研,以适应症“抗肺结核/结核分歧杆菌感染”进行检索,可以发现共有31个药物获批上市,另外还有8个复方药物获批。其中,用于耐多药结核病治疗的药物仅有Pretomanid、德拉马尼、富马酸贝达喹啉、利福布汀,具体详情如下表:...

紧跟国际步伐,北京胸科医院牵头全国多中心耐多药肺结核口服短程...

耐多药结核病是一项严重危害人类健康的公共卫生疾病,传统耐多药结核病治疗成功率仅为57%,为有效治疗耐多药结核病患者,实现2030年全球终结结核病流行的美好愿景,由首都医科大学附属北京胸科医院结核二科高孟秋主任团队牵头在全国17家医院开展的“一项评估含贝达喹啉的口服短程治疗方案在中国耐多药肺结核患者中的有效性和...

耐人寻味第7期:抗耐多药肺结核治疗方案短程方案经验分享

刘一典:在所有的结核药中利奈唑胺的副作用最为明显,根据WHO的文件,可达17.1%。现在还有针对利奈唑胺最佳剂量和最佳疗程的临床研究,研究建议每日用药300毫克就足够了,甚至可能200毫克就可以达到它的治疗作用,其相对副作用也不大,在以后的耐药结核的治疗推荐剂量可能会为300毫克每天。如果病人出现副反应,那么可以先减...