为什么线粒体 DNA 只能通过母亲传给孩子?

结果惊奇地发现,男孩的线粒体基因组来自于父母双方(父亲大约占40%,母亲大约占60%)。图中箭头所指IV-2就是患病的男孩为了证实线粒体确实可以通过父亲遗传,研究人员有招募了志愿者,通过父母双方两个家族的线粒体基因组测序发现,线粒体DNA确实也可以通过父亲遗传。分析结果显示,部分异质性个体从父母双方...

Immunity | 营养依赖溶酶体-线粒体节点影响肠道组织驻留记忆CD8+...

这些基因中线粒体翻译和氧化磷酸化途径显著富集,提示Flcn-/-细胞需要线粒体代谢调节TRM发育。随后,作者鉴定到Acss1和Mrpl52调节小肠早期TRM的发育和聚集。综上所述,这项研究通过体内CRIPSR-Cas9筛选鉴定溶酶体信号和线粒体代谢作为小肠TRM的阴性和阳性调控者,同时氨基酸缺乏通过Tfeb介导TRM发育,并揭示营养压力-溶酶体...

...性阿尔茨海默病中受损的星形胶质细胞产生更少的能量,对线粒体...

在一项新的研究中,谢菲尔德大学神经科学研究所的SimonBell博士及其团队首次发现了散发性阿尔茨海默病中受损的星形胶质细胞对称为线粒体的细胞发电厂的影响。他们指出阿尔茨海默病中受损的星形胶质细胞产生的能量更少,对线粒体产生更大的应激。相关研究结果于2024年9月13日在线发表在MolecularPsychiatry期刊上,论文标题...

特别关注|肝硬化患者肌少症的发生机制及诊疗进展

线粒体功能障碍被认为是发生肌少症的主要原因之一[14]。Romanello等[15]研究认为当线粒体发生功能障碍时,导致ATP平衡紊乱,AMPK作为能量感受器可以激活FOXO3及诱导C2C12在肌管中萎缩基因的表达,同时线粒体功能障碍会产生大量的活性氧导致肌肉萎缩。肝硬化患者中也同样存在线粒体能量及功能代谢障碍,途径与线粒体对肌少...

斑马鱼行为篇(90):斑马鱼肌少症模型

该模型观察到了骨骼肌横截面积减少、组织纤维化增加、运动能力降低、骨骼肌活性氧增加以及线粒体形态和功能显著改变等典型肌少症症状。通过有氧运动等干预措施,研究其对斑马鱼肌少症模型的治疗潜力。例如,有研究发现有氧运动可以改善D-半乳糖诱导的斑马鱼肌少症模型中线粒体稳态和骨骼肌质量。

Nature子刊:北京大学胡家志团队揭示基因编辑的新风险

线粒体是细胞中的“动力工厂”,与核基因组不同,线粒体基因组较小且呈环状,仅包含少量基因,然而其突变却可能导致一系列遗传性疾病(www.e993.com)2024年11月9日。线粒体DNA与核基因组DNA由线粒体膜和核膜分别包裹,互相隔绝。然而在“内共生学说”中,原核生物来源的线粒体基因组DNA随着生物演化逐渐转移到了核基因组DNA中。这些核基因组上的...

Nature子刊:这种来自咖啡和人体的天然物质可提高NAD+水平,改善衰老

肌少症(Sarcopenia)是衰老过程中骨骼肌功能的衰退,它会损害机体的灵活性,导致身体独立性丧失甚至残疾。临床上,肌少症的特征是肌肉质量、力量和步速的病理性下降,并源于肌纤维的消耗和衰老的分子和细胞特征的组合,共同损害了肌肉收缩能力。最近的一些研究显示,线粒体功能障碍和NAD+水平下降是肌少症的重要分子标志。

线粒体在大脑中释放DNA,可能会缩短我们的寿命

美国哥伦比亚大学领导的一个研究小组的一项调查发现,脑细胞中核线粒体插入数量较多的人(或NUMTs)比DNA转移较少的人更有可能早逝。线粒体就像我们细胞的电池,以一种化学货币的形式产生能量,满足我们身体的大部分代谢需求。这些微小的能量源曾经是独立的微生物有机体,在数十亿年前被我们的单细胞祖先所吸收,包括基因和...

【前沿科普】线粒体移植知多少?

线粒体是绝大多数细胞的能量合成和代谢的场所,通过氧化磷酸化产生ATP为细胞供能。同时,线粒体还在脂肪酸代谢、细胞钙的缓冲、活性氧产生及氧化应激中发挥重要作用。因此,线粒体的病变也与多种疾病密切相关。线粒体是一种动态细胞器,能够通过分裂和融合生理过程维持线粒体形态功能的稳态。线粒体不断经历融合在细胞内...

发现糖尿病少年的基因秘密,WES技术助力线粒体疾病诊断

人类线粒体基因组(mtDNA)长16569bp,包括37个基因,编码了2种rRNA(12SrRNA和16SrRNA)、22种tRNA(同样转运20种标准氨基酸,只是亮氨酸和丝氨酸都有两种对应的tRNA)以及13种多肽(呼吸链复合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ的亚基)[3,4]。mtDNA一般只通过母系遗传,通过卵细胞将mtDNA中的遗传信息传给下一代,使得子代中mtDNA序...