...有限公司自愿披露关于BAT8006联合贝伐珠单抗获得药物临床试验...

百奥泰生物制药股份有限公司(以下简称“百奥泰”或“公司”)于近日收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司在研药品BAT8006联合贝伐珠单抗用于铂敏感复发性卵巢癌患者维持治疗的临床试验申请获得批准。根据《ClinicalDevelopmentSuccessRates2011-2020》公布的数据,通常...

百奥泰:BAT6005联合BAT1308注射液获得药物临床试验批准通知书

百奥泰公告,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司在研药品BAT6005联合BAT1308注射液治疗局部晚期或转移性实体瘤的临床试验申请获得批准。本文源自金融界AI电报

百奥泰:BAT1308(PD-1)联合BAT8006(ADC- FRα)治疗晚期实体瘤获批...

证券时报e公司讯,记者从百奥泰(688177)获悉,公司今日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,在研药品BAT1308联合BAT8006治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得批准。其中,BAT1308注射液是百奥泰自主研发的人源化抗PD-1单克隆抗体,能够恢复和提高T细胞的免疫杀伤功能,抑制肿瘤生长;BAT8006是百奥泰开发的...

百奥泰:在研药品BAT6005联合BAT1308注射液临床试验获批

中证智能财讯百奥泰(688177)5月24日晚间公告,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司在研药品BAT6005联合BAT1308注射液治疗局部晚期或转移性实体瘤的临床试验申请获得批准。BAT6005是百奥泰开发的具有正常Fc效应功能的IgG1亚型抗TIGIT单克隆抗体,拟开发用于肿瘤治疗。

百奥泰BAT6005(TIGIT)联合BAT1308(PD-1)治疗局部晚期或转移性实体...

目前,BAT6005的I期临床试验已完成单药剂量爬坡阶段,安全性良好;BAT1308早期研究显示出积极的抗肿瘤活性,且安全性良好,多个联合BAT1308的联合给药研究正在进行中,其中BAT1308联合含铂化疗±贝伐珠单抗用于治疗宫颈癌的研究处于II/III期临床。关于百奥泰百奥泰是一家位于中国广州,基于科学而创新的全球性生物制药企业。公...

百奥泰:BAT8008联合BAT1308治疗晚期实体瘤患者获批临床试验

3月12日,百奥泰公告称,公司于近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,在研药品BAT8008联合BAT1308治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得批准(www.e993.com)2024年11月16日。据悉,BAT8008是百奥泰开发的靶向Trop2的抗体药物偶联物(ADC),拟开发用于实体肿瘤治疗。BAT1308注射液是百奥泰自主研发的人源化抗PD-1单克隆抗体。

百奥泰:BAT1308注射液联合含铂化疗治疗子宫内膜癌获得药物临床...

百奥泰公告,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司在研药品BAT1308注射液联合含铂化疗用于治疗子宫内膜癌的临床试验申请获得批准。

百奥泰BAT8006(ADC- FRα)联合贝伐珠单抗治疗铂敏感复发性卵巢癌...

百奥泰生物制药股份有限公司(上交所代码:688177)是一家位于中国广州,基于科学而创新的全球性生物制药企业,以下简称“百奥泰”或“公司”。公司今日宣布收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司在研药品BAT8006联合贝伐珠单抗用于铂敏感复发性卵巢癌患者维持治疗的临床试验申请获得批准。

百奥泰生物制药股份有限公司药品申请临床试验默示许可获受理

百奥泰生物制药股份有限公司药品申请临床试验默示许可获受理5月23日,据CDE官网消息,百奥泰生物制药股份有限公司联合申请药品“BAT1308注射液”,获得临床试验默示许可,受理号CXSL2400188。公示信息显示,药品“BAT1308注射液”适应症:拟联合BAT6005注射液用于治疗晚期实体瘤患者。

百奥泰获得BAT8008联合BAT1308药物临床试验批准通知书

钛媒体App3月12日消息,百奥泰生物制药获得国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准BAT8008联合BAT1308在晚期实体瘤患者中开展临床试验。BAT8008是靶向Trop2的抗体药物偶联物,BAT1308是人源化抗PD-1单克隆抗体,具有高风险高科技特点,公司将积极推进研发项目,注意投资风险。