乙肝在研新药HRS9950,公示II期临床试验,前瞻2023欧肝会及亮点
2020年下半年,在研乙肝新药HRS9950已获批临床试验默示许可,并启动人体1期临床试验,该1期研究主要是针对健康志愿者和慢乙肝患者,评估的是HRS9950在健康志愿者和慢乙肝中的安全性、耐受性、药代动力学(PK)、药效学(PD)及食物效应。HRS9950的开发策略是单一疗法治疗CHB。HRS9950片在经治病毒学抑制慢性乙型肝炎患者...
恒瑞医药:HRS5091和HRS9950目前均处于Ⅰ期临床试验阶段
恒瑞医药(600276.SH)1月5日在投资者互动平台表示,HRS5091和HRS9950目前均处于Ⅰ期临床试验阶段,研发投入相关信息请关注公司产品公告。公司有自己的产品开发策略,如有相关进展,我们将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告,及时履行信息披露义务。
恒瑞医药HRS5091片和HRS9950片获得临床试验通知书
亿欧大健康7月1日讯,恒瑞医药及子公司上海恒瑞医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司和成都新越医药有限公司近日收到国家国家药监局核准签发的关于HRS5091片和HRS9950片的《临床试验通知书》,将开展临床试验。HRS5091片拟适用于治疗慢性乙型肝炎,HRS9950片拟适用于治疗慢性乙型肝炎。经查询,两者目前都有同类产品处...
恒瑞医药:两项拟适用于治疗慢性乙型肝炎的药品获批临床试验
摘要恒瑞医药:两项拟适用于治疗慢性乙型肝炎的药品获批临床试验恒瑞医药港公告,公司及子公司上海恒瑞医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司和成都新越医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于HRS5091片和HRS9950片的《临床试验通知书》,公司将开展临床试验。HRS5091片和HRS9950片拟适用于治疗慢性乙...
恒瑞又双叒叕领衔!上半年6279项临床试验登记盘点!
值得提及的是江苏恒瑞医药申报的51个受理号中,已有34个受理号获批临床,其中有1类新药7个,为HRS5091片、HRS9950片、苹果酸法米替尼胶囊、SHR6390片、氟唑帕利胶囊、SHR2554片、SHR0302片;2.3类新药1个,为HR18042片;2.4类新药2个,是注射用甲苯磺酸瑞马唑仑和甲磺酸阿帕替尼片。
恒瑞医药HRS5091片与HRS9950片获得临床试验通知
上证报中国证券网讯(记者孔子元)恒瑞医药公告,公司及子公司上海恒瑞医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司和成都新越医药有限公司近日收到国家药监局核准签发的关于HRS5091片和HRS9950片的《临床试验通知书》,公司将开展临床试验(www.e993.com)2024年10月14日。HRS5091片与HRS9950片拟适用于治疗慢性乙型肝炎。
乙肝在研新药HRS9950/5091,靶点TLR-8/核衣壳,2022年继续1期中
进入2022年以来,由我国江苏恒瑞医药有限公司自主研发的抗感染乙肝在研创新药HRS9950片剂,还正在1期临床试验中,恒瑞医药最新的2021年度报告介绍,HRS9950片剂的靶点为TLR-8受体激动剂,今后的临床开发中将以单药治疗慢性乙肝受试者;恒瑞医药另一种在研乙肝新药HRS5091片,靶点为核衣壳组装调节剂,也正在1期研究中。
【新药进展】全球乙肝新药进展(更新至2023年6月,含EASL2023新药...
01HRS9950恒瑞医药研发的口服TLR-8激动剂HRS9950进入临床II期(CTR20231755),这是一项多中心、随机双盲、安慰剂对照、平行设计的II期研究,旨在评估HRS9950片在NA经治达到病毒学抑制患者中的有效性和安全性,目前尚未招募。02VD1219VD1219是维申医药科技(上海)有限公司自主研发的I类乙肝病毒衣壳蛋白Cp变构调节剂...
创新高!治疗胶质瘤、恶性肿瘤、抑郁症...73款1类化药获批
据药融云数据库统计,截至7月31日,恒瑞医药今年已有57个I类新药临床申请受理号获批(含补充申请),涉及37个品种;其中申报药品TOP10分别是:HRS-5965片、HRS-7535片、HRS-1893片、RSS-0343片、注射用SHR-A1811、HRS-2189片、HRS-5041片、HRS-9950、片、注射用RS-2102、注射用SHR-A2009。
恒瑞医药:公司目前并未按产品披露销售数据。
恒瑞医药董秘:尊敬的投资者您好,HRS9950暂未公布Ⅰ期临床试验数据,目前其Ⅱ期临床(登记号CTR20231755)正在进行中,相关临床试验公示信息可在药物临床试验登记与信息公示平台网站查询。以上内容由证券之星根据公开信息整理,由算法生成,与本站立场无关。证券之星力求但不保证该信息(包括但不限于文字、视频、音频、数据及...