沈吟:X连锁视网膜劈裂症,计划治疗视网膜色素变性的光敏蛋白
“考虑到大量临床需求,对于治疗那些不分基因类型的视网膜色素变性的光敏蛋白疗法的呼声很强,所以我们把这条产品管线进行了前置,现阶段是开发新型光敏蛋白的同时进行改造升级和产品迭代。”沈吟介绍道,“治疗视网膜色素变性的光敏蛋白,预计明年开始进行临床试验。”谈及国内针对遗传性眼病基因疗法的产业现状,沈吟表达了自...
改良版微生物光敏蛋白 让盲人患者有望重见光明
这项研究进行的动物实验证明,使用新型光敏蛋白,可以将视网膜色素变性的盲小鼠的视力提高至相当于人类视力的0.3左右。这意味着,致盲性视网膜眼病患者有望重见光明。在沈吟指导下,课题组成员、武汉大学第一临床学院博士生陈飞和于垚在德国合作者的帮助下,筛选得到了具有高灵敏度和快动力学特性的改良版微生物光敏蛋白...
我国学者发现应用新型光敏蛋白有望让盲人重见光明
中国青年报客户端武汉4月18日电(杨岑中青报·中青网记者雷宇)北京时间4月18日,《自然》杂志子刊《信号转导与靶向治疗》在线发表了武汉大学人民医院眼科沈吟教授为通讯作者的研究成果《高灵敏度和快动力学的光敏感通道蛋白恢复盲小鼠的视觉功能》。该项研究进行的动物实验证明,使用新型光敏蛋白,可以将盲小鼠...
新型光敏蛋白或能治视网膜病
(特约记者杜巍巍通讯员杨岑)北京时间4月18日,国际学术期刊《信号转导与靶向治疗》在线发表武汉大学人民医院眼科沈吟教授作为通讯作者的研究成果《高灵敏度和快动力学的光敏感通道蛋白恢复盲小鼠的视觉功能》。该项研究进行的动物实验证明,使用新型光敏蛋白,可以将盲小鼠视力提高到相当于人类视力的0.3左右。这也意味...
专访武大人民医院沈吟丨通过光遗传学技术恢复失明小鼠视力,正积极...
“视网膜色素变性是一类慢性致盲性疾病,临床发病率达四千分之一,治疗的效果和预后都很差。基于本次的研究成果,这种新型光敏蛋白在临床应用将有可能使大量遗传性眼病患者获益。”她补充说。沈吟于2001年本科毕业于武汉大学临床医学专业,随后进入复旦大学攻读博士学位,师从中国科学院院士杨雄里教授。2006年,她赴...
STTT:武汉大学沈吟团队通过光遗传技术,让失明小鼠重现光明
在这项最新研究中,沈吟教授课题组成员武汉大学第一临床学院博士生陈飞和于垚在德国合作者的帮助下,通过分子工程技术筛选得到具有高灵敏度和快动力学特性的改良版的微生物光敏蛋白——PsCatCh2.0(www.e993.com)2024年7月11日。然后,研究团队利用基于PsCatCh2.0的光遗传学技术治疗因视网膜色素变性而失明的小鼠。实验结果显示,在安全的光强阈值下,...
海归博士后沈吟回汉创业,自主研发眼科基因治疗药品进入临床试验阶段
看好沈吟团队和眼科遗传病基因治疗这一新赛道,2022年4月,武汉经开区上市企业海特生物入股中眸医疗,双方携手攻关眼科遗传病的基因治疗。今年9月,沈吟团队基因治疗药品进入了临床实验阶段,2名小患者在接受基因治疗后一个月,视力明显改善。“进窄门,走远路,见微光,造福广大患者。”沈吟表示,目前,中眸医疗同时开展...
应用新型光敏蛋白有望让致盲性视网膜眼病患者重见光明
在沈吟教授的指导下,课题组成员武汉大学第一临床学院博士生陈飞和于垚在德国合作者的帮助下,筛选得到具有高灵敏度和快动力学特性的改良版的微生物光敏蛋白,并利用光遗传学技术恢复了盲小鼠的视觉功能。这篇最新发表的论文首次揭示:在安全的光强阈值下,使用新型光敏蛋白可将盲小鼠视力提高到相当于人类视力的0.3...
应用新型光敏蛋白有望让盲人重见光明
近日,武汉大学人民医院的一项研究显示,在动物实验中,通过使用新型光敏蛋白,可以将盲小鼠视力提高到相当于人类视力的0.3左右。这意味着,过去被认为患有不治之症的致盲性视网膜眼病患者,有望重见光明。相关研究成果4月18日在线发表于《自然—信号转导与靶向治疗》,武汉大学人民医院眼科教授沈吟为通讯作者。这一创新研...
光遗传技术重建失明小鼠视力|患者|研究|视网膜|失明|治疗|-健康界
在这项最新研究中,沈吟教授课题组成员武汉大学第一临床学院博士生陈飞和于垚在德国合作者的帮助下,通过分子工程技术筛选得到具有高灵敏度和快动力学特性的改良版的微生物光敏蛋白——PsCatCh2.0。然后,研究团队利用基于PsCatCh2.0的光遗传学技术治疗因视网膜色素变性而失明的小鼠。实验结果显示,在安全的光强阈值下,...