恒瑞医药:HRS9950片和HRS-5635注射液等乙肝治疗产品正在临床研究...
公司回答表示:针对乙肝治疗,公司目前有HRS9950片、HRS-5635注射液等产品处于临床研究阶段,产品的具体信息您可查询公司在上交所网站披露的相关公告。本文源自:金融界AI电报
恒瑞医药HRS5091片和HRS9950片获得临床试验通知书
亿欧大健康7月1日讯,恒瑞医药及子公司上海恒瑞医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司和成都新越医药有限公司近日收到国家国家药监局核准签发的关于HRS5091片和HRS9950片的《临床试验通知书》,将开展临床试验。HRS5091片拟适用于治疗慢性乙型肝炎,HRS9950片拟适用于治疗慢性乙型肝炎。经查询,两者目前都有同类产品处...
乙肝在研新药HRS9950,公示II期临床试验,前瞻2023欧肝会及亮点
HRS9950的开发策略是单一疗法治疗CHB。HRS9950片在经治病毒学抑制慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全性的II期临床研究,主要终点是第24周末血清乙肝表面抗原(HBsAg)水平较基线变化。该2期临床开发国内目标入组人数为50,试验具体开始日期,以公告为准。恒瑞及其子公司管道内另有一种在研新药HRS5091(核衣壳组装调节剂)...
恒瑞乙肝新药HRS9950启动临床
7月9日,恒瑞在一周前获批临床的1类新药HRS9950片启动临床,适应症为慢性乙型肝炎。HRS9950是恒瑞研发的慢性乙型肝炎的1类新药,该药是TLR8选择性激动剂,TLR8是Toll样受体(Tolllikereceptor,TLR)成员之一,体外活性数据显示,HRS9950对人TLR8具有显著的激活作用,还可间接激活适应性免疫,...
恒瑞医药HRS5091片与HRS9950片获得临床试验通知
恒瑞医药HRS5091片与HRS9950片获得临床试验通知主力资金加仓名单实时更新,APP内免费看>>恒瑞医药公告,公司及子公司上海恒瑞医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司和成都新越医药有限公司近日收到国家药监局核准签发的关于HRS5091片和HRS9950片的《临床试验通知书》,公司将开展临床试验。HRS5091片与HRS9950片拟适用...
恒瑞医药:两项拟适用于治疗慢性乙型肝炎的药品获批临床试验
恒瑞医药:两项拟适用于治疗慢性乙型肝炎的药品获批临床试验恒瑞医药港公告,公司及子公司上海恒瑞医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司和成都新越医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于HRS5091片和HRS9950片的《临床试验通知书》,公司将开展临床试验(www.e993.com)2024年10月14日。HRS5091片和HRS9950片拟适用于治疗慢性乙型肝炎...
一周药闻丨罗氏、强生等产品获批上市;恒瑞、复星等产品获批临床
1、恒瑞医药HRS5091片和HRS9950片获得临床试验通知书近日,恒瑞医药及子公司上海恒瑞医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司和成都新越医药有限公司收到NMPA核准签发的关于HRS5091片和HRS9950片的《临床试验通知书》,将开展临床试验。HRS5091片和HRS9950片均拟适用于治疗慢性乙型肝炎。
乙肝在研新药2药获批临床,靶向先天途径药物,全球已有4家药企
昨日,国内两项乙肝在研新药临床试验申请获国家药监局批准开展临床试验。分别为HRS9950片、HRS5091片,是由我国恒瑞医药与其子公司共同完成两种乙肝在研新药的人体临床试验。乙肝在研新药2药获批临床,靶向先天途径药物,全球已有4家药企结合恒瑞医药昨日公告,两种药物均为片剂,受理号是CXHL2000146、CXHL2000147、CXHL2000148...
2023年6月全球乙肝新药进展|雨露肝霖|HBsAg|联合治疗|乙肝|新药|...
01、HRS9950恒瑞医药研发的口服TLR-8激动剂HRS9950进入临床II期(CTR20231755),这是一项多中心、随机双盲、安慰剂对照、平行设计的II期研究,旨在评估HRS9950片在NA经治达到病毒学抑制患者中的有效性和安全性,目前尚未招募。02、VD1219VD1219是维申医药科技(上海)有限公司自主研发的I类乙肝病毒衣壳蛋白Cp变构调节...
创新高!治疗胶质瘤、恶性肿瘤、抑郁症...73款1类化药获批
据药融云数据库统计,截至7月31日,恒瑞医药今年已有57个I类新药临床申请受理号获批(含补充申请),涉及37个品种;其中申报药品TOP10分别是:HRS-5965片、HRS-7535片、HRS-1893片、RSS-0343片、注射用SHR-A1811、HRS-2189片、HRS-5041片、HRS-9950、片、注射用RS-2102、注射用SHR-A2009。