《自然》:已锁定大脑神经再生的关键基因,有望打破衰老的魔咒
神奇基因GLUT4的发现在一场精心设计的实验中,科学家们运用了强大的CRISPR基因编辑技术,像侦探一样,在老鼠的神经干细胞中筛查了300个与活性相关的基因。最终,他们锁定了一个名叫GLUT4的“嫌疑基因”。原来,GLUT4是个“糖分搬运工”,它把葡萄糖送进细胞。但没想到,过多的葡萄糖竟然让神经干细胞“沉迷”在舒适区,...
为何诺贝尔化学奖又颁给AI?万字专题详解:计算和人工智能颠覆我们...
戴维·贝克(DavidBaker)是美国化学家、计算生物学家,华盛顿大学教授、蛋白质设计研究所主任,计算蛋白质设计和预测领域先驱。贝克1962年出生于美国华盛顿州,1984年在哈佛大学取得生物学学士学位,1989年获得加利佛尼亚大学伯克利分校生物化学博士学位,并在加利福尼亚大学旧金山分校完成生物物理方向的博士后训练。贝克是被广泛...
赛纳生物基因测序仪S100获批国家药监局医疗器械注册证
2024年2月21日,赛纳生物基因测序仪S100获批国家药品监督管理局(NMPA)医疗器械注册证(国械注准20243220383),标志着国产全自主知识产权基因测序仪S100在中国获准临床应用。图片来源:国家药品监督管理局官网基因测序仪S100依托荧光发生(Fluorogenic)测序化学和纠错编码(ECC)测序策略两项核心技术,将发光基团修饰在磷酸键上,...
世界首个完全由AI设计的CRISPR基因编辑器来了
Profluent是一家创立于2022年AI蛋白质设计公司,致力于通过人工智能从头设计全新蛋白质,从而开发突破性药物和疗法。其基于大语言模型的AI工具能够读写任何类型的蛋白质,包括酶、基因编辑器、抗体,以及整个蛋白质宇宙。目前该公司已完成总额4400万美元的融资。这家初创公司使用了一个在大规模序列和生物背景中训练的大...
...DQA2基因表达水平、更活跃免疫系统的人,能有效防止病毒扩散
实验设计研究人员招募了16名未接种疫苗且对SARS-CoV-2无抗体的健康年轻志愿者。这些志愿者在控制环境中通过鼻腔接种了野生型αSARS-CoV-2病毒株。随后,研究人员对参与者在接种前和接种后的多个时间点(接种前一天,接种后的第1、3、5、7、10、14、28天)收集了外周血单个核细胞(PBMCs)和鼻咽拭子样本,分别通过...
地球如此完美,46亿年前是谁设计了地球?
一般认为地球就是这样诞生的,但随着对地球和宇宙的不断探测,一些人逐渐产生了怀疑,就像我们上面说的地球生命的产生让人惊叹,让人怀疑是被“某种力量”设计的,又因为宇宙的寿命和范围,让人很难相信宇宙中只有地球拥有生命(www.e993.com)2024年10月19日。所以有些人认为地球是地外文明设计的,他们认为地球上的一切,都是外星人的实验和干预,认为地...
在国际上首次证明基因治疗在遗传性耳聋患者临床治疗中的安全性和...
“国内外虽有部分耳聋基因治疗在动物模型上取得进展,但是真正从实验室到临床试验,这项工作还是第一个。”舒易来说,当他在2023年10月布鲁塞尔召开的第30届欧洲基因细胞治疗年会上公布临床研究数据时,受到了国际领域专业人士的高度关注。会后,很多医生、学者向他追问进展和细节,大家感到很兴奋,很明显,也给了大家...
重磅|美国FDA批准首个基因编辑疗法,定价220万美元
清华大学药学院创院院长丁胜此前接受采访时指出,跟普通药物相比,基因治疗方式的前期研发有很高门槛,治疗基因的设计、优化乃至载体选择都不容易,而基因疗法的链条非常长,选择何种载体、何种片段的治疗基因、基因治疗过程中采用何种技术,每一个环节都需要根据患者的情况进行设计以及质检,才能保证安全,这就导致有些品种的...
3天令一个孩子重获新生,这款基因疗法能获FDA再次点头吗?
门德尔教授并非基因工程和病毒方面的专家,在他的实验室新增一名大将路易斯·罗迪诺·克拉帕克(LouiseRodino-Klapac)博士后,此前有过基础研究经验的罗迪诺·克拉帕克博士开始全权负责设计新的能够用于全身给药的基因疗法。经过无数个辛苦付出的日日夜夜,终于在2016年,门德尔教授和罗迪诺·克拉帕克博士共同确认了这款基因...
售价或超300万美金!美国首次批准两种CRISPR基因编辑疗法,这会彻底...
Lyfgenia则是由美国蓝鸟生物公司(bluebirdbio)在研的一种基因疗法,用于治疗12岁及以上患有镰刀型细胞贫血病(SCD)且有血管闭塞事件(VOE)史的患者。其设计目的是将改良β-珠蛋白基因功能拷贝添加到患者造血干细胞中,使红细胞产生抵抗镰状血红蛋白的血红蛋白,从而降低镰状红细胞和并发症。