...含量测定方法》等第五批推荐性国家标准计划及相关标准外文版计划
本批推荐性国家标准计划共计195项,其中制定155项、修订40项,推荐性标准190项、指导性技术文件5项。本批推荐性国家标准同步下达标准外文版计划共计38项,全部为英文。请组织、监督有关全国专业标准化技术委员会和主要起草单位,在计划执行中加强协调,广泛征求意见,按要求完成推荐性国家标准制修订任务及相关标准外文版的...
从原料到制剂,中广测提供药物分析综合技术服务
提供元素杂质、基因毒性杂质、含量测定等定量分析方法的研发和验证服务。(三)药物代谢动力学定量分析方法的研发与验证(四)药物稳定性研究提供影响因素试验、加速试验和长期试验等稳定性研究试验的方案设计与实施,包括考察指标的选定、拟用分析方法的研发与验证、考察指标的测试、结果分析评估。三、药效评价及作用机制...
跟随肾病学专家林善锬教授,带您全面认识高血压!|肾脏|糖尿病|...
例如,对健康人群进行的4项精心设计的长期钠平衡研究表明,摄盐增加会导致大量钠的积聚却并不伴有水的相应增加,机体对钠的排泄并非一成不变,而是周期性的;人群对盐与高血压的灵敏度不一样;血压改变时,按照Guyton压力-排钠曲线理论上计算得出的钠排出量与实际测定结果并不符合,总体的趋势是:排出的并不那么及时,且总...
海能技术(430476)2024年上半年净利润亏损1402万元 专注于仪器仪表...
关键指标分析,食品、保健品、药品、香精香料以及各类石油和天然气产品中的含水量测定,锂电池的正负极材料、隔膜、电解液相关原料纯度测定,各类实验室玻璃、塑料、橡胶材质器皿的清洗等领域。公司是一家技术驱动型国家级专精特新“小巨人”企业,注重通过自主研发创新为分析测试和科学研究提供可靠的工具与方法。公司高...
新药研发(六)| 先导化合物下篇:药物设计之苗头化合物的改造
6.数据可靠性原则:应有可靠的生物活性数据,这些数据应来自于可信的实验方法和实验室。这有助于确保模型的准确性和可靠性。2.2基于结构的药物设计(SBDD)SBDD(Structure-baseddrugdesign)是通过了解药物与靶点(如蛋白质)之间的相互作用,设计出具有高亲和力和选择性的药物分子,细分为两种策略分别是“基于受体的药...
iMeta | 齐素华/顾兵/罗兰/王亮-揭示玛咖来源细胞外囊泡可通过脑...
(B)经Maca-EVs治疗的对照组和UCMS小鼠血清中5‐HT浓度的定量数据(www.e993.com)2024年9月7日。炎症因子浓度的定量数据,包括IL‐1β(C)、IL‐6(D)和TNF‐α(E)在对照组和经Maca-EVs治疗的UCMS小鼠血清中。所有数据均以Mean±SEM表示(每组n=3-11个实验)。通过普通的单因素方差分析(ANOVA)评估显著性,然后在(B,C,E)中进行...
药监局印发药品抽检探索性研究原则及程序
探索性研究是指在药品抽检中,除按照药品标准进行检验并判定药品是否符合标准规定之外,根据监管工作需要,进一步针对抽检样品可能存在的质量风险,采用药品标准以外的检验项目和检测方法对药品质量进行进一步分析研究的过程,可为防控潜在风险隐患、提升药品质量水平、加强药品监管提供技术支撑。
实用建议:如何合理设计稳定的冻干蛋白配方(一)
首先记住蛋白产品选择冻干方法的主要原因是其不稳定性,整个配方中最敏感的成分也是蛋白质,那么在配方设计中首要关心的是赋形剂的选择,能够提供蛋白好的稳定性。02最终药物配置在配方研发开始之前,须确定好最终药物的配置,需要考虑的问题包括给药途径(常为非肠道给药),共同给药的其他物质,产品体积,蛋白浓度,冻干盛装...
生物分析专栏 | 单克隆抗体药物的药代动力学和生物分析
相比小分子药物,单抗具有靶点选择性高、特异性强、临床疗效确切等特点,适应症涉及肿瘤、免疫系统相关疾病、神经系统相关疾病、眼科疾病、罕见病等。在单抗药物的开发过程中,了解单抗靶点介导的药代动力学特点,获得体内靶点及药物浓度水平,对于深入理解药物与靶点相互作用对PD指标或/和临床终点的影响、评价潜在的生物标志...
如何设计中医药硕博士毕业论文的实验方案
2.实验设计(以葛根芩连汤改善NAFLD为例)2.1葛根芩连汤物质基础研究(这块为前期基础,但相对费用较高)关于复方的物质基础研究:包括提取物成分鉴定、入血成分分析、药代动力学、配伍比例研究、提取工艺研究、代谢过程分析等。2.2药效研究比如NAFLD,那就需要造模非酒精性脂肪肝,造模细节,动物选择等;造模成功指标...