基因编辑婴儿实验:试验费用全免 跟踪婴儿到18岁
一些科学家研究了贺建奎向美联社提供的材料,认为到目前为止,这个试验不足以说明基因编辑有效果,也无法排除是否有害。他们还注意到,证据表明基因编辑不完整,至少双胞胎中的一个婴儿似乎是用多种变化的细胞拼凑而成。试验费用全免,跟踪婴儿到18岁紫牛新闻记者多次联系贺建奎,电话均未接通。据他的助手向媒体表示,“...
当年世界首例基因编辑婴儿,在中国诞生!这到底是未来还是灾难?
简单来说,CRISPR-Cas9等基因编辑工具就像精准的剪刀,用来切割DNA链上的特定基因。然而,再精准的工具也会有误差。当基因编辑发生脱靶时,剪刀可能会误切掉不该动的DNA片段,或是修补时引入意外的基因变化。这些意外的改变有可能引发新的疾病,甚至致命的后果。事实上,贺建奎的基因编辑实验就没有经过严格的科学审查。他...
国家伦理指引禁止基因编辑用于人类生育 专访编撰者:在实验室研究...
涉及人类的基因编辑备受关注,《指引》分类规定,严禁在基础研究和临床前研究中把编辑后的生殖细胞、受精卵或人胚用于妊娠及生育,目前不允许生殖系基因组编辑的临床研究。这几乎可以视为,目前尚不允许生殖系基因组编辑的人体研究。世界卫生组织人类基因组编辑治理和监督全球标准专家咨询委员会成员、国家科技伦理委员会委...
全球发展进入快车道 2023年会成为基因编辑疗法元年?
自2000年代初以来,我国开始大力投资基因编辑研究,并在2010年代取得了CRISPR技术方面的重要突破。2015年,中国科学家首次在人类胚胎上使用CRISPR技术,引发了全球范围内的讨论。2018年,贺建奎科学家的人类双胞胎基因编辑实验更是引发了广泛关注和争议。近年来我国基因编辑行业专利申请量不断增多,其中邦耀生物、百奥赛图、...
临床试验显示——基因编辑疗法可改善遗传性失明患者视力
美国麻省眼耳医院和俄勒冈健康与科学大学联合开展的一项研究表明,在接受CRISPR基因编辑实验性治疗后,大约79%的遗传性视网膜变性临床试验参与者症状得到改善。研究论文发表在最新一期《新英格兰医学杂志》上。患者正在接受手术。图片来源:美国麻省眼耳医院EDIT-101是一种使用CRISPR技术的实验性基因编辑疗法。此次试验评估了...
历时10年!张锋公司正式发布首个体内CRISPR基因编辑临床试验数据...
CRISPR-GPT能够简化CRISPR基因编辑实验设计的复杂过程,帮助科研人员更便捷地进行基因编辑实验,未来更是有望与自动化实验室平台和机器人结合,实现端到端的自动化基因编辑实验,加速科学发现进程(www.e993.com)2024年10月15日。图片来源:bioRxiv论文链接:参考文献1.EA,AlemanTS,JayasunderaKT,AshimateyBS,KimK,RashidA,Jas...
5月7日外媒科学网站摘要:不同类型引用水在健康上无差异
1、CRISPR基因编辑疗法显示治疗失明潜力根据最近发表在《新英格兰医学杂志》(NewEnglandJournalofMedicine)上的论文,一种针对罕见失明病症的CRISPR基因编辑实验性治疗让约79%的临床试验参与者的视力得到了可测量的改善。论文的通讯作者表示,这项试验展示了CRISPR基因编辑疗法在治疗遗传性视网膜变性方面的巨大潜力。
荷兰研究人员:用CRISPR基因编辑疗法在实验室环境下“消灭”艾滋病毒
钛媒体App3月20日消息,英国药品与保健品管理局于2023年11月批准应用全球首个CRISPR基因编辑疗法,用于治疗12岁及以上的镰状细胞病和输血依赖型β地中海贫血患者。2024年3月19日,荷兰阿姆斯特丹大学的研究人员在一次医学会议上介绍称,他们利用获得CRISPR基因编辑技术,成功地从受感染细胞中消除了艾滋病毒(HIV)。(新华社...
世界首例猪肝脏人体实验,经过69处基因编辑
2024年1月18日,eGenesis公司和OrganOx公司宣布进行了世界首例基因编辑的猪肝脏对脑死亡患者的体外灌注,eGenesis是一家致力于解决全球器官移植短缺的生物技术公司,OrganOx是一家专注于体外器官灌注治疗应用的医疗器械公司。该研究中的患者因脑出血导致了脑死亡,在他的心脏还在跳动时,他的家人慷慨捐赠参与了这项研究。研...
2023年度CRISPR基因编辑领域十大研究进展,张锋实验室遥遥领先
2023年5月4日,丹麦科技大学、基因编辑疗法公司SNIPRBiome的研究人员在NatureBiotechnology期刊发表了题为:EngineeredphagewithantibacterialCRISPR–CasselectivelyreduceE.coliburdeninmice的研究论文。抗生素治疗对人体肠道微生物群有不利影响,还会导致抗生素耐药性。在这项研究中,研究团队筛选了162个...