【“人民”科普】健康夫妻生育宝宝,为何也要做这个筛查?
单基因隐性遗传病患儿多为表型正常的父母所生,所以不易被察觉。所以若条件允许,计划怀孕的夫妻,最好考虑接受单基因病携带者筛查,尤其是高龄、欲通过辅助生殖技术生育健康宝宝的夫妇。需要强调的是,进行此项筛查的夫妻双方表型需正常,无特殊家族史或不良孕产史。问何时筛查最佳?单基因病携带者筛查,一般推荐在备孕...
夫妻基因大揭秘:谁主智商,谁定颜值?专家权威解读来了
智商并非由先天条件所决定,而是由父母遗传基因提供5文jiangbaitao0%-60%,其余的则受后天环境的影响。有的孩子在出生时的发育速度比其他孩子迟缓,然而,随着年龄的增长,他们的智商文97hub却远超常人。因此,在教育孩子的过程中,父母必须注重因材施教,仅仅依靠打骂是无法解决任何问题的。为了促进孩子的创造...
遗传性耳聋:从基因源头干预,让爱无碍聆听世界
如果在孕前通过基因检测得知有生育患儿的风险,可通过胚胎植入遗传学诊断和产前诊断等手段进行干预;如果错过了孕前检测的机会,在孕期夫妻双方也可以通过耳聋基因筛查,查看有无明确致病的耳聋基因携带,来推测胎儿是否携带致聋突变,以避免或降低新生儿出生后听力缺陷的发生;如果新生儿出生前未进行基因检测,可在新生儿出生后进行...
医生谈预防出生缺陷:备孕是夫妻双方的事,孕期筛查结果为高风险,需...
遗传很复杂,有常染色体、性染色体,有显性遗传、隐性遗传,遗传规律是不一样的,但是都遵循孟德尔遗传定律,且遗传物质可以代际传递。如果家里有相关病史,一般可以预测出传播概率,并帮助孕妇生出不带疾病遗传基因的孩子。除遗传外,还有基因突变。夫妻双方均健康,但精卵在结合的过程中发生了突变,这种情况称为新发...
长宁医生提醒:单基因遗传病检测可防止新生儿缺陷的发生!
孕前检查预防出生缺陷,一般从孕前到宝宝出生后两岁以前,都属于重要时期,因此夫妻双方在备孕阶段就要做好孕前检查,通过孕前检查可以较好地检查出夫妻双方是否携带遗传病的遗传因子,还能检查出是否存在影响宝宝发育的感染病情,如风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒等微生物感染。孕后检查女性在怀孕后,需要定期到医院...
基因突变的秘密:它如何左右你的健康?
基因检测的种类新生儿筛查:就像是给宝宝做一次全面体检,可以早期发现一些遗传病(www.e993.com)2024年11月7日。携带者检测:适合准备要孩子的夫妻,可以了解自己是否携带某些遗传病基因。产前诊断:可以在胎儿还在妈妈肚子里时,就检查是否有某些遗传病。疾病诊断:帮助医生确诊某些疑难杂症,找出病因。案例分享:李奶奶的晚年困扰...
做好遗传相关的孕前检查 出生缺陷可防可控
隐性遗传病是可以预防的。通过禁止近亲结婚,开展婚前检查、孕前检查、胚胎植入前检测等措施,可以预防大部分常见的隐性遗传病。同时,基因技术的进步使得多重基因检测得以发展,能同时检测数百种遗传疾病,这种方法被称为扩展性携带者筛查(ECS)。它可以在不考虑种族、地域、家族史的条件下,同时筛查成百上千种疾病基因突变...
25%概率生育患儿 遗传专家告诉你单基因遗传病携带者筛查的重要性
高发病率:单基因遗传病高达7000多种,综合发病率超过1%,在出生缺陷儿中的占比高达22.2%。高携带率:平均每个人携带2.8个隐性遗传病的致病变异,如果夫妻双方恰好均为相同基因的致病变异携带者,则有25%的概率生育遗传病患儿。危害严重:大多数单基因遗传病会致畸、致残、甚至致死;数据显示,20%的婴儿死亡和10%的儿科...
孩子确诊罕见遗传病,父母崩溃:医生推荐华大基因筛查,结果都是阴性
孩子出生后,确诊患有一种罕见的遗传疾病,这给温先生的家庭带来了巨大的磨难,而这一切本完全可以避免。2022年,即将迎来第一个孩子的温先生夫妇,在产检医院长宁区妇幼保健院的极力推荐下,选择了华大基因的一款遗传病携带者筛查产品,来筛查孩子母亲是否携带有遗传病致病基因。这款产品宣称检测范围覆盖了155种单基因隐性...
上观315|不靠谱的遗传病基因筛查:阴性的检测结果 为何生出患病的...
2022年,即将迎来第一个孩子的温先生夫妇,在产检医院长宁区妇幼保健院的极力推荐下,选择了华大基因的一款遗传病携带者筛查产品,来筛查孩子母亲是否携带有遗传病致病基因。这款产品宣称检测范围覆盖了155种单基因隐性遗传病,检测结果显示,155种疾病都是“阴性”。