童春容主任:B-ALL治疗选择、贝林妥欧单抗科普答疑集锦

3.如果BCR-ABL反复阳性,建议用患者及其父母同胞血查700以上遗传易感基因,如果问题大,建议异基因造血干细胞移植;如果问题不大,可联合其它靶向药,抗体,CAR-T等维持BCR-ABL持续阴性3年以上,且无髓外白血病。4.注意,在使用TKI药物过程中,如果BCR-ABL反复阳性;1)查ABL基因变异调整TKI用药;2)查TKI血药浓度调整药...

不懂就问 | 童春容主任:B-ALL治疗选择、贝林妥欧单抗科普答疑集锦

3.如果BCR-ABL反复阳性,建议用患者及其父母同胞血查700以上遗传易感基因,如果问题大,建议异基因造血干细胞移植;如果问题不大,可联合其它靶向药,抗体,CAR-T等维持BCR-ABL持续阴性3年以上,且无髓外白血病。4.注意,在使用TKI药物过程中,如果BCR-ABL反复阳性;1)查ABL基因变异调整TKI用药;2)查TKI血药浓度调整药...

开年新药喜讯不断,这些血液病迎来治疗新选择丨一文汇总

近日,FDA加速批准了普纳替尼联合化疗一线治疗新诊断的ph+ALL患者的上市申请。普纳替尼是一款三代Bcr-abl激酶抑制剂,2012年,FDA批准其用于治疗既往酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药或不耐受的慢性期、加速期或母细胞期慢性粒细胞白血病(CML)或对既往TKI耐药或不耐受的Ph+ALL成年患者;2016年11月,获FDA批准用于T315I阳性CML...

做早期发现M3的“侦察兵”

血液检查:进行血常规、血型等血液检查,以了解患者的血液系统状况;对外周血涂片进行检查,以观察血液细胞的形态和数量;进行生化检查,以评估患者的肝肾功能和电解质等状况;检查DIC相关指标,以了解患者的凝血功能状况;进行输血前有关传染性病原学检查,以排除患者可能存在的传染性病原感染。MICM:是白血病分型的重要方法之一...

一例“潜伏”的急性早幼粒细胞白血病

然而该患者血常规异常,涂片镜检找见疑为异常早幼粒细胞,以“危急值”形式报告临床,建议做MICM检查,后骨髓涂片形态学考虑急性早幼粒细胞白血病,流式细胞学检查考虑APL可能性大,病理活检考虑AML,染色体提示t(15;17)异常,融合基因示PML::RARA(Bcr1)阳性,综合诊断APL明确。

Ph阳性急性淋巴细胞白血病患者的快速诊断与治疗1例

图10化疗后复查的骨髓流式结果知识拓展1、ph+ALL的分类?该例患者BCR::ABL1转录本为p210,为何无脾肿大?Ph染色体始由9号染色体及22号染色体的长臂各有一段发生断裂和互相移位,从而形成BCR::ABL1融合基因(www.e993.com)2024年11月25日。根据其转录本可分为P210、P190和P230。ph+ALL常见转录本为p190,而p210更多是由CML急淋变而导致。经典...

B淋巴母细胞淋巴瘤患儿中枢神经系统侵犯1例

首先发生CNS侵犯,经规范化疗缓解后短期内再发骨髓侵犯者则相对少见。本例患儿初次就诊即发现脑脊液中白细胞数量明显增多,瘤细胞形态表现为原始、幼稚淋巴细胞,免疫表型则表现为B-ALL,分子生物学检查则发现该患儿同时合并BCR-ABL、IKZF3-8(IK6)融合基因阳性。该案例较为详细的描述了该患儿的诊疗过程,充分体现了MICM...

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10.融合基因BCR-ABL1会产生什么后果?点击图片,了解更多「不懂就问」科普知识《不懂就问》问题征集中「不懂就问」栏目,聚焦肿瘤及血液诊疗、康复、医保、药品、就医政策等疑问!欢迎病友们扫描下方二维码填写问卷,您可留下胃癌、结直肠癌、肺癌、乳腺癌等实体肿瘤以及白血病、淋巴瘤、地贫、MDS等血液病问题,我们...

睿昂基因获33家机构调研:相对于血液病,实体瘤产品获得批准的难度...

答:白血病患者在确诊之后,通常的治疗手段是化疗,基本上是每隔21天进行一次化疗,每一次化疗后,患者通常需要做免疫学的流式细胞免疫检测,但是流式细胞免疫检测在某些医院操作不方便,因为流式细胞免疫检测要求细胞新鲜且要长期保存,不能像融合基因一样可以做冻存,所以实际上融合基因检测做的比较多。白血病患者在进行一次化...

慢性髓系白血病急淋变移植后短时复发

BCR-ABL1和EVI1定量值均升高,检测到了ABL1激酶区纯合突变—E255V(急淋变时无突变)。然而,二代测序并没有检测到髓系突变,仅筛查到了淋系突变。目前患者用达沙替尼治疗,外周血涂片中原幼细胞比例逐步降低,原发病对药物反应尚可。心得体会CML急变后化疗有效率低,有文献认为CML急淋变的患者较其他急变种类有相...