不对称官能团化构建手性饱和杂环
2023年11月19日 - 网易
2013年,周建荣课题组率先实现了Pd催化的邻烯基芳基/烯基三氟甲磺酸酯和简单杂环烯烃的不对称串联Heck反应,在饱和杂环上立体选择性地引入稠环体系。在对这一策略的更深层的探索中,该课题组发现丙炔醇乙酸酯也可以和杂环烯烃发生类似的串联Heck反应,得到形式上[2+2]环加成产物(图13)。图13(来源:ChemCatal.)...
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JACS:镍催化对映选择性还原共轭芳基化和杂芳基化反应
2022年12月6日 - 网易
近日,北京大学深圳研究生院周建荣课题组报道了一种镍催化烯酮与芳基和杂芳基卤的对映选择性共轭芳基化和杂芳基化反应。同时,该策略可用于ar-芳姜黄酮(ar-turmerone)以及(+)-托特罗定(tolterodine)和AZD5672中关键手性单元的合成。机理研究表明,反应涉及芳基镍(I)配合物通过1,4-加成插入至烯酮的过程。文章链接DOI:10...
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北京大学深圳研究生院周建荣教授Org. Lett.:不对称多米诺Heck芳基...
2021年9月28日 - 网易
北京大学深圳研究生院周建荣教授课题组发展了一例钯催化非共轭环二烯的多米诺Heck芳基化和烷基化反应生成双取代反式环己烯结构的产物,对映体比例可以高达100:1至200:1。值得一提的的是,通过DFT计算发现这是一种新的非共价相互作用的活化模式。手性配体Josiphos的两个CF键与丙二酸酯的钠盐相互吸引作用,且是第一次...
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山东师范大学实现手性丙酸药物合成新突破
2021年10月26日 - 科学网
2021年10月22日,山东师范大学的唐波教授与北京大学深圳研究生院的周建荣研究院课题组合作在Angew.Chem.Int.Ed.上发表了一篇题为“EnantioselectiveSynthesisofChiralCarboxylicAcidsfromAlkynesandFormicAcidbyNickel-CatalyzedCascadeReactions:FacileSynthesisofProfens”的新研究。课题组利用...
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