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项目预计招募一定数量的慢阻肺患者,开展为期96周的观察性研究。采用分层、区段随机化的方法进行受试者分组,分为随访观察组和肺康复锻炼组,向符合条件的患者派发呼吸训练器和智能手环,比较两组急性加重次数/人/年及呼吸力量的改善情况。去年十一月,受试者招募的试点工作正式启动。

早期干预是慢阻肺治疗的关键路径!现存两大争论如何解决?

全球共计9,973例轻度慢阻肺患者与255,527例正常肺功能人群进行对比,结果显示轻度COPD患者全因死亡风险(HR=1.19)及呼吸系统相关死亡风险(HR=1.71)均高于正常人群。UPLIFT[4]和Tie-COPD[5]研究表明,使用噻托溴铵等药物治疗能够有效延缓轻中度COPD患者的病程,减少急性加重和住院率,并改善生活质量和肺功能,是避免轻...

文富强教授:GOLD 2024更新如何助力慢阻肺病规范化诊疗?新增的10条...

在血嗜酸性粒细胞(EOS)计数方面,GOLD2024首次将其纳入初始评估,目的是区分糖皮质激素初始治疗获益/不获益的亚组人群,另外,判断稳定期ICS是否撤药,还可以评估随访治疗中是否需要加用ICS,以及可作为慢阻肺患者肺功能下降的预后生物标志物,如未及时治疗,EOS下降的速度会加快,也与慢阻肺未来发生风险可能相关。因此初...

学术快递 | 一探究竟!探寻慢阻肺病急性加重史与未来急性加重风险...

2023年慢性阻塞性肺疾病全球创议(GOLD)更新了分组,将原有的4个分组中的GOLDC和D合并为GOLDE组,其中E代表急性加重高风险组。GOLDA组和B组通常是慢阻肺病的最大患者群体,分别由症状较少和症状严重患者组成,两组患者均在前一年内发生两次以下急性加重,但无需住院治疗。GOLDA组和B组患者的风险分层和治疗建议...

经常被忽略!预防急性加重危险因素是降低慢阻肺危害的关键!

研究人员根据CT扫描日期最后12个月内是否存在急性加重将受试者分为两组,根据GOLD2023的分组标准,研究人员将参试者分为A-B组和E组(表3)。结果显示,在106例受试者中,24例受试者在CT检查后1年至少发生1起重度慢阻肺病急性加重。与A-B组相比,E组患者的肺气肿占比显著较高(2.9%vs.10.4%,P=0.001),但两组...

慢阻肺新药!FDA批准吸入式非类固醇雾化疗法Ohtuvayre

慢阻肺新药!FDA批准吸入式非类固醇雾化疗法Ohtuvayre慢性阻塞性肺疾病/慢阻肺是一种慢性肺部疾病,包括慢性支气管炎、肺气肿或两者兼而有之,会限制肺部的气流,使患者呼吸困难(www.e993.com)2024年11月17日。据维罗纳制药昨日宣布,美国FDA已批准其吸入式非类固醇雾化疗法Ohtuvayre于成年患者慢性阻塞性肺疾病的维持治疗。

GOLD 2024 重磅更新 | 慢阻肺病急性加重风险管理再添新证!

GOLD2024慢阻肺病初始评估体系优化初始综合评估沿用ABE分组GOLD2023首次提出慢阻肺病初始综合评估的ABE分组[2],即基于既往急性加重史(每年发生≥2次中度急性加重或发生≥1次导致住院的重度急性加重)将原C、D组合并为E组,以期不依赖于症状水平识别急性加重高风险患者,突出急性加重的临床...

陈亚红教授:慢阻肺病研究进展带来的诊疗新启发?GOLD 2024的提示...

2、评估诊断之后涉及到全面的个体化评估,包括症状(CAT或mMRC)、肺功能、急性加重史、合并症,以及EOS计数等,除此之外还有一些潜在的生物标志物能够帮助我们判断患者的情况。合并支气管扩张症支气管扩张症是慢阻肺最常见的合并症之一,慢阻肺患者合并支气管扩张症的比例可能高达69%。

慢阻肺怎么治疗能好

其中艾克坦乙酰半胱氨酸泡腾片可有效实现对黏液进行溶解,不但能够进行祛痰治疗,还可以帮助患者进行肺功能改善。并且长期使用艾克坦乙酰半胱氨酸泡腾片可以减少慢阻肺急性加重风险,对于有气道黏液高分泌的慢阻肺患者,无论稳定期评估分组如何,均可在起始治疗中加用祛痰药。

直击ERS,优享前沿 | 伴2型炎症的慢性阻塞性肺疾病研究进展

??目的:描述慢阻肺病患者血嗜酸性粒细胞(EOS)和呼出气一氧化氮(FeNO)的分布和重叠情况,及其与慢阻肺病患者临床特征的相关性。??方法:本研究为BREATHE队列研究的事后分析。BREATHE是一项横断面研究,研究对象为12个月内转诊接受专科评估的伴呼吸道症状的患者。纳入标准为:FEV11/FVC40岁。根据血EOS9/L和FeNO...