国药股份上海医药各有瑕疵 保险巨头却宣布举牌

虽然上海医药认为，在创新药领域，公司有安柯瑞（重组人5型腺病毒）、凯力康（尤瑞克林）、培菲康（双歧杆菌三联活菌）3款创新药，兰索拉唑碳酸氢钠1款改良型新药上市。在中药领域，拥有雷允上、国风、青春宝、好护士、胡庆余堂、厦门中药厂以及和黄药业7家百强中药企业。但总的来说，公司的创新单品能力并不...

药企止损:强生、辉瑞、上海医药、华东医药...

有自媒体统计发现,上海医药自2006年至今,都未能有新的创新药获批上市,至今仅有安柯瑞(重组人5型腺病毒)、凯力康(尤瑞克林)、培菲康(双歧杆菌三联活菌)3款创新药上市,上市时间分别为2005年、2005年、1995年。无论是研发效率过低,亦或盘子铺的太大导致资源浪费,作为一家医药商业龙头企业,上海医药在创新药转型上的...

「深度」上海医药频繁终止研发项目,接近7亿真金白银打水漂

而根据华博商业评论统计，上海医药截至2023年末仅有安柯瑞（重组人5型腺病毒）、凯力康（尤瑞克林）、培菲康（双歧杆菌三联活菌）3款创新药上市，上市时间分别为2005年、2005年、1995年。这意味着，上海医药已经连续多年没有创新药获批上市了。在创新药获批成绩单乏善可陈的情况下，研发投入却并不少。财报显示，上海...

上海医药集团股份有限公司关于药品临床试验进展的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。为合理配置研发资源、聚焦优势研发项目,上海医药集团股份有限公司(以下简称“上海医药”或“公司”)基于对研发项目未来市场价值、业务协同以及后续开发投入等因素的综合评估,决定终...

上海医药获16家机构调研:公司已有安柯瑞(重组人5型腺病毒...

上海医药(601607)4月8日发布投资者关系活动记录表,公司于2024年3月29日接受16家机构调研,机构类型为保险公司、其他、基金公司、海外机构、证券公司。投资者关系活动主要内容介绍:问:投资者关系活动主要内容介绍Q:公司对于ROE及净利率的绩效考核要求答:目前,公司绩效考核分为两类,一类是财务业绩指标,占据较大权重...

未来10年进击全球制药20强,上海医药正在做什么?

2016年到2023年的八年时间中，上海医药累积研发投入高达142.8亿元，在已有的安柯瑞（重组人5型腺病毒）、凯力康（尤瑞克林）、培菲康（双歧杆菌三联活菌）三款1类创新药和兰索拉唑碳酸氢钠一款改良型新药上市的基础上，形成了临床研究阶段以及进入研究者发起的临床研究（IIT）阶段的新药管线64项，其中创新药就有55项...

多个研发项目终止 上海医药研发效率遭质疑

今年以来,上海医药公告7个被终止的研发项目,其中4个单抗相关项目,已投入研发金额约3.4亿元。5月1日,上海医药曾公告终止用于非小细胞肺癌(NSCLC)等恶性肿瘤治疗的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂I010;用于HER2阳性的转移性乳腺癌、以及新辅助治疗HER2阳性乳腺癌的新型人用重组单克隆抗体制品B002;用于HER2阳性的局部晚...

上海医药2023年年度董事会经营评述

上海医药(601607)2023年年度董事会经营评述内容如下:一、经营情况讨论与分析(一)业绩概况目前,我国医药行业正经历着深刻调整。2023年,上海医药坚持稳中求进的工作总基调,直面困难挑战,顺利完成董监高班子换届,并围绕“稳增长、提效率、控风险、优体系”,扎实推进创新发展、集约化发展、融产结合、国际化发展及数字...

上海医药再砍研发管线,年内已有4亿多研发投入宣告打水漂

具体而言,上海医药的B001是新型人用重组单克隆抗体制品,拟用于CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗。2016年8月,该项目获国家药品监督管理局批准开展临床试验前期投入共计约6466.68万元,本次拟终止针对B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)治疗的临床开发。B001-A项目是与B001完全相同的新型人用重组单克隆抗体制品,拟用于多...

上海医药终止4个研发项目,累计投入1.15亿元

新京报讯(记者刘旭)6月7日,上海医药发布公告宣布,决定终止B001、B001-A、I022(联合用药、乳腺癌一线治疗)以及I022-K四个研发项目的临床试验及后续开发。B001是新型人用重组单克隆抗体制品,拟用于CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗。2016年8月,该项目获国家药品监督管理局批准开展临床试验,目前处于I期临床试验...