基石药业“断臂求生”:关厂、减员、频繁转让药品商业化权
而在“资本寒冬”下,医药企业融资环境较差。据《医药经济报》,2023年,基石药业所在Biotech(生物科技)行业已有近50家企业申请破产(不完全统计)。我们可以看到,2024年上半年,基石药业选择继续大幅缩减营业开支。而在持续推进降本增效工作之下,据半年报,今年上半年,基石药业营业开支总额为1.76亿元,同比减少57%。
基石药业-B(02616.HK):舒格利单抗获欧盟委员会批准用于一线治疗非...
基石药业-B(02616.HK)发布公告,欧盟委员会(EC)已批准舒格利单抗(商品名:Cejemly??)联合含铂化疗用于无EGFR敏感突变,或无ALK,ROS1,RET基因组肿瘤变异的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。舒格利单抗成为全球首个在欧洲上市的、联合化疗一线治疗鳞状和非鳞状NSCLC的PD-L1单抗,基石药业也是首家将...
国产PD-L1首度成功出海 基石药业舒格利单抗获欧盟委员会批准用于...
近日,基石药业宣布,欧盟委员会(EC)已批准舒格利单抗(商品名:Cejemly)联合含铂化疗用于无EGFR敏感突变,或无ALK、ROS1、RET基因组肿瘤变异的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。公司称,这意味着,舒格利单抗成为全球首个在欧洲上市的、联合化疗一线治疗鳞状和非鳞状NSCLC的PD-L1单抗,基石药业也是首家将国产...
基石药业-B(02616.HK):国产PD-L1出海重大里程碑!欧盟人用药品委员...
基石药业-B(02616.HK):国产PD-L1出海重大里程碑!欧盟人用药品委员会推荐批准Cejemly??用于一线治疗非小细胞肺癌|快报2024-06-0308:39:4500:150来自北京凤凰新媒体介绍投资者关系InvestorRelations广告服务诚征英才保护隐私权免责条款意见反馈凤凰卫视京ICP证030609号凤凰新媒体版权所有Copyright??2024...
基石药业(02616.HK)欧盟人用药品委员会推荐批准舒格利单抗用于...
财华社讯基石药业(02616.HK)公布,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已发布其推荐批准舒格利单抗联合化疗用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗的正面意见。NSCLC是全球最高发的癌症之一,也是导致死亡的最主要癌种之一。舒格利单抗有望成为全球首个将在欧洲上市、不论PD-L1表达水平、且同时覆盖一...
基石药业-B:欧盟人用药品委员会推荐批准Cejemly(舒格利单抗)用于...
每经AI快讯,基石药业-B在港交所公告称,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会已发布其推荐批准舒格利单抗联合化疗用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗的正面意见(www.e993.com)2024年10月26日。每日经济新闻...
基石药业-B(02616):泰吉华 (阿伐替尼片)转移至境内生产的药品上市...
基石药业首席执行官、研发总裁、董事会执行董事杨建新博士表示:“泰吉华??转移至境内生产的药品上市注册申请获批,标志着基石药业在中国市场迈出了坚实的一步。目前,泰吉华??已被纳入国家医保目录,其可及性和可负担性显著提高。地产化产品的上市将进一步提升产品在国内供应的可及性及灵活性,更好地惠及国内患者,继续强化...
21CC肿瘤情报(第63期):基石药业择捷美一线治疗食管鳞癌新适应症...
海思科12月11日公告称,海思科医药集团股份有限公司全资孙公司西藏海思科制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》。HSK39775是公司自主研发的一个全新的具有独立知识产权的治疗晚期实体瘤的药物,有潜力用于治疗同源重组修复缺失相关癌症,尤其是与BRCA突变相关的癌症,如乳腺癌、卵巢癌及前列腺癌。
基石药业公布ROR1靶向ADC等产品管线最新进展
12月20日,基石药业举办了近期业务进展交流会。在本次交流会上,基石药业公布了该公司的产品管线最近进展,包括靶向ROR1的抗体偶联药物(ADC)CS5001的首次人体试验数据、抗PD-L1抗体舒格利单抗的海外进展等等。首次公布ROR1靶向ADC人体试验数据基石药业在本次会议上首次公布了CS5001的国际多中心、首次人体试验的阶段性...
基石药业宣布择捷美??(舒格利单抗注射液)一线治疗食管鳞癌的新...
苏州2023年12月8日/美通社/--基石药业(香港联交所代码:2616),一家专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的领先生物制药公司,今日宣布,择捷美??(舒格利单抗注射液)联合氟尿嘧啶类和铂类化疗药物用于一线治疗不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌的新适应症上市申请已获中国国家药品监督管理局...